RSR-000886-000 (5)
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Especificaciones ópticas
Longitudes de onda del tratamiento
980 nm ± 20 nm & 810 nm ± 20 nm
Ajustes para el tono de piel
Claro (I, II) o Medio (III, IV)
Oscuro (V, VI)
Potencia máxima emitida
15W
15W
Relación longitud de onda
80% de 980 nm + 20% de 810 nm
100% 980 nm
Salida haz de encuadre
<4,0 mW
Longitud de onda del haz de encuadre
650 nm ± 20 nm
Modos de funcionamiento
Onda continua (OC) o Pulsada
Frecuencia de impulsos
2, 10, 20, 100, 200, 500, 1000, 2500, 5000, 10000 Hz
Duración del impulso
50% del ciclo de funcionamiento a cualquier configuración de frecuencia de impulso
Gafas de seguridad para láser
OD5+ 808nm & 980nm
Especificaciones eléctricas
Tensión de entrada
100-240 VAC; 50/60 Hz
Corriente de entrada
≤ 400 VA
Batería
Li-Ion 9,9V; 5,0Ah
Especificaciones del conjunto de proyección de haz (BDA)
Modelo BDA
Nuevo sistema de aplicación Empower
Conjunto de la pieza de mano (-B6)
Pieza de mano básica (BHP) con cable de fibra de 600μm
Accesorios Empower
Ventana plana-IQ, cono pequeño-IQ, bola de masaje pequeña-IQ, bola de masaje grande-IQ,
cono grande-IQ
(NOTA: “-IQ” indica que el accesorio es la versión de desacople rápido con la etiqueta RFID)
7.2. Piezas de recambio
Advertencia:
No utilice ningún accesorio y/o cables que no se especifiquen o vendan como piezas de recambio. Usar accesorios no autorizados
y/o fibras ópticas no especificadas o vendidas para este sistema puede ocasionar emisiones de tratamientos no seguras o daños en el sistema
de láser.
Elemento
Descripción
Imagen
Conjunto de
proyección de haz
Fibra doble protectora opaca y recubierta, conectada a la
pieza de mano Empower™ y sus accesorios
Gafas de seguridad
808 nm y 980 nm OD 5+ Sobregafas
Gafas de seguridad
808 nm y 980 nm OD 5+ Comunes
Cable de alimentación
Cable de alimentación de uso médico, 2.9 m
Fuente de alimentación
externa
Fuente de alimentación de uso médico
Batería
Batería 49,5WHr, 9,9V, 5,0Ah (3S2P)
7.3. Tablas de compatibilidad electromagnética (CEM)
Se ha sometido a pruebas este sistema de láser y cumple con todos los requisitos de EN/IEC 60601-1-2 con respecto a la compatibilidad electromagnética
(CEM). La siguiente página detalla las pruebas realizadas y los niveles de prueba correspondientes. El usuario, operador, instalador, o quien monta este
producto debe tener en cuenta lo siguiente:
•
Los equipos eléctricos médicos necesitan precauciones especiales relacionadas a la CEM y necesitan ser instalados y que se los ponga en
funcionamiento de acuerdo a la información que se brinda en este documento.
•
Los equipos de comunicación de radiofrecuencia portátiles y móviles pueden afectar al equipo eléctrico médico.
•
Utilice solo el cable de alimentación suministrado con este producto o uno alternativo aprobado.
Advertencia:
El uso de otros accesorios, transductores y cables que no sean los que se especifican aquí podría provocar emisiones elevadas
o que la inmunidad de este producto disminuya.
Advertencia:
El equipo no debe usarse junto o apilado a otros equipos. En caso de utilizar el dispositivo de esa forma, debe observarlo para
verificar que funcione de manera normal en la configuración en la cual se usará.
Todos los dispositivos médicos eléctricos deben cumplir con los requisitos de EN/IEC 60601-1-2. Se requiere precaución, adherencia a toda la información
de las guías de CEM que se brindan, y la verificación de todos los dispositivos médicos en uso simultáneo para garantizar la compatibilidad electromagnética
y la coexistencia de todos los dispositivos médicos antes de realizar el tratamiento de terapia con láser.
7.3.1. Resumen de la prueba de emisiones
Característica
Rango de frecuencia
Estado de conformidad
CISPR 11/EN 55011
Grupo 1 A
Emisiones conducidas
0,15 MHz – 30 MHz
APROBADO
CISPR 11/EN 55011
Grupo 1 A
Emisiones radiadas
30,0 MHz – 1.000 MHz
APROBADO
EN 61000-3-2
Límites para las emisiones de corriente armónica
Hasta armónicos de orden 40
APROBADO
