DJO Artromot-K1 Classic, Operating Instructions Manual

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¡Advertencia!
Riesgo para el paciente –
− Prestar atención de que el pacien-
te esté colocado en el aparato de
manera anatómicamente correcta .
Para ello se tienen que controlar los
siguientes ajustes y posicionamientos:
1. Longitud del fémur
2. Eje de la articulación de la rodilla
3. Longitud de la pantorrilla y posición
de rotación de la rodilla
4. Bandejas de apoyo de la pierna
− El movimiento siempre debe realizar-
se sin dolor y sin irritación alguna .
− Durante la instrucción y el uso de la
tablilla de movilización, el paciente
tiene que estar plenamente cons-
ciente de lo que está sucediendo a su
alrededor.
− Sólo el médico o terapeuta encarga-
do debe decidir qué parámetros de
tratamiento se deben programar y
qué programas de terapia se deben
aplicar. El médico o terapeuta debe
decidir, caso por caso, si la tablilla de
movilización puede utilizarse con un
determinado paciente.
− Se debe explicar al paciente cómo
funciona la unidad de programación
del ARTROMOT®-K1 , que debe en-
contrarse cerca para que el paciente
pueda interrumpir la terapia en caso
de necesidad. En el caso de pacientes
que no puedan manejar la unidad
de programación , p.ej., debido a una
parálisis, el tratamiento sólo se debe
efectuar bajo la constante supervisión
de personal técnico.
− Una vez guardados los datos, se debe
asignar el nombre del paciente a la
tarjeta chip
1
, que debe ser utilizada
únicamente para ese paciente. Si la
tarjeta chip
1
se utiliza para otro pa-
ciente, hay que asegurar que los da-
tos del paciente anterior se borren .
(Véase cap 5.2 Programación: “Pa-
ciente nuevo”).
Solamente se deben utilizar tarjetas
chip originales .
1
− El ARTROMOT®-K1 debe ser utilizado
únicamente con accesorios autoriza-
dos por DJO.
− No está permitido realizar modifica-
ciones en el dispositivo médico aquí
descrito sin la autorización escrita de
parte del fabricante.
− No está permitido realizar un trata-
miento de ambas piernas mediante
el uso simultáneo de dos tablillas de
movilización, ya que los elementos de
movilización podrían engancharse.
− Durante la aplicación, compruebe que
la tablilla se encuentre siempre en una
posición segura y estable. La tablilla
de movilización ARTROMOT®-K1
debe ser utilizada únicamente sobre
bases que garanticen este requisito.
Las bases demasiado blandas o ines-
tables (como camas de agua) no son
adecuadas.
− Asegúrese de que ninguna parte del
cuerpo y ningún objeto (mantas, al-
mohadas, cables, etc.) se introduzca
en las partes móviles de la tablilla .
¡Advertencia!
– ¡Hay que tener mucho cuidado ante la
presencia de bebés y niños pequeños!
¡Asegúrese de que haya una distancia
de seguridad adecuada respecto al
dispositivo!
− ¡Nunca deje el dispositivo sin supervi-
sión si está encendido!
¡Apague el dispositivo y extraiga el
enchufe de la toma de corriente!
− ¡Una vez finalizada la aplicación,
guarde el dispositivo en un lugar
seguro! ¡Compruebe la estabilidad
del dispositivo también durante su
almacenamiento!
1
Solamente válido para aparatos de la fa-
milia de productos ARTROMOT®-K1 que
dispongan del suplemento “con tarjeta
chip de paciente” .