manualshive.com logo in svg

COOK Medical Zenith Flex, Instructions For Use Manual

Share
Download
COOK Medical Zenith Flex Instructions For Use Manual Download Page 3

DANSK

INDHOLDSFORTEGNELSE
Illustrationer  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .10-21
1 BESKRIVELSE AF PRODUKTET   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .50

1 .1 Komponenter til aortisk hovedprotese og til iliaca-ben   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

1 .2 Hovedprotesens fremføringssystem    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

1 .3 Fremføringssystem for iliaca-ben  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

1 .4 Hjælpekomponenter til Zenith® AAA endovaskulær protese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

2 TILSIGTET ANVENDELSE    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .50
3 KONTRAINDIKATIONER   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .50
4 ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .50

4 .1 Generelle   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

4 .2 Patientudvælgelse, behandling og opfølgning   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

4 .3 Måleteknik og billeddiagnostik før proceduren   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 50

4 .4 Udvælgelse af produkt  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 51

4 .5 Implantationsprocedure   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 51

4 .6 Brug af formningsballon   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 51

4 .7 Information om MR-scanning   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 51

5 UØNSKEDE HÆNDELSER   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .51

5 .1 Observerede uønskede hændelser   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 51

Tabel 5 .1 .1 Død og ruptur fra klinisk undersøgelse   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 52

Tabel 5 .1 .2 Uønskede hændelser i klinisk undersøgelse   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 52

5 .2 Mulige uønskede hændelser   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 52

Rapportering af uønskede hændelser i forbindelse  

med produktet  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 52

6 RESUME OVER KLINISKE UNDERSØGELSER  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .53

6 .1 Målsætning  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 53

6 .2 Undersøgelsens design   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 53

Tabel 6 .2 .1 Patientopfølgning og ansvarlighed  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 53

6 .3 Demografiske oplysninger om patienter    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 53

Tabel 6 .3 .1 Sammenligning af forsøgspersoners karakteristika    .  .  .  .  .  .  . 53

Tabel 6 .3 .2 Fordeling af aneurismets diameter   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 54

6 .4 Resultater .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  54

Tabel 6 .4 .1 Implanterede anordninger   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 54

Tabel 6 .4 .2 Primære resultater   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 54

Tabel 6 .4 .3 Måltal for succes   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 55

Tabel 6 .4 .4 Abdominale fund under røntgen –  

Produktets integritet   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 55

Tabel 6 .4 .5 CT fund – Åbenhed af protese .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  56

Tabel 6 .4 .6 CT fund – Migration af protese (hovedprotese)   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 56

Tabel 6 .4 .7 Abdominale fund under røntgen – Separation af lem  .  .  .  .  . 56

6 .5 Styring af endolækage   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 56

Tabel 6 .5 .1 Endolækager (alle typer, nye og vedvarende)  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 56

Tabel 6 .5 .2 Første tilfælde af endolækage for  

standardrisikopatienter    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 56

Tabel 6 .5 .3 Første tilfælde af endolækage for højrisikopatienter   .  .  .  .  .  . 56

Tabel 6 .5 .4 Første tilfælde af endolækage for indlæringspatienter   .  .  .  . 56

6 .6 Aneurismeændring   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

Tabel 6 .6 .1 Ændring i aneurismets maksimale diameter  

efter interval   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

Tabel 6 .6 .2 Ændring af aneurismets størrelse og endolækage  

ved 12 måneder  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

Tabel 6 .6 .3 Ændring af aneurismets størrelse og endolækage  

ved 24 måneder  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

6 .7 AAA-relaterede sekundære interventioner    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

Tabel 6 .7 .1 Sekundære interventioner (til 12 måneder)  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

Tabel 6 .7 .2 Sekundære interventioner (> 12 til 24 måneder)  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 57

6 .8 Måltal for sekundære resultater   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

Tabel 6 .8 .1 Sekundære resultater efter behandlingsgruppe   .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

7 PATIENTUDVÆLGELSE OG BEHANDLING   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .58

7 .1 Individualisering af behandling   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

8 PATIENTRÅDGIVNINGSINFORMATION    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .58
9 LEVERING   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .58
10 INFORMATION OM KLINISK ANVENDELSE  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .58

10 .1 Lægeuddannelse   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

10 .2 Inspektion inden brug   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

10 .3 Nødvendige materialer   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

10 .4 Anbefalede materialer   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 58

10 .5 Retningslinjer for størrelsesmåling af protesen   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

Tabel 10 .5 .1 Størrelsesguide for hovedprotesen  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

Tabel 10 .5 .2 Størrelsesguide for iliaca-benprotesen   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 BRUGSANVISNING .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .59

Anatomiske krav   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

Generel information om anvendelse  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

Afgørende faktorer før implantation   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

Klargøring af patienten  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 Todelt system  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 .1 Klargøring/skylning af todelt hovedprotese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 .2 Forberedelse/skylning af kontralateralt iliaca-ben   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 .3 Forberedelse/skylning af ipsilateralt iliaca-ben   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 .4 Vaskulær adgang og angiografi   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 .5 Placering af hovedprotese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 59

11 .1 .6 Placering af kateterleder i kontralaterale iliaca  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 60

11 .1 .7 Proksimal (top) anlæggelse af hovedprotese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 60

11 .1 .8 Placering og anlæggelse af kontralaterale iliaca-ben    .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 60

11 .1 .9 Distal (bund) anlæggelse af hovedprotese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 60

11 .1 .10 Sammenkobling af tophætten  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 60

11 .1 .11 Placering og anlæggelse af det ipsilaterale iliaca-ben   .  .  .  .  .  .  .  . 60

11 .1 .12 Indføring af formningsballon   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 60

Slutangiogram   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

12 RETNINGSLINJER FOR BILLEDDIAGNOSTIK OG POSTOPERATIV 

OPFØLGNING   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .61

12 .1 Generelle  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

Tabel 12 .1 .1 Anbefalet billeddiagnostisk plan for  

endoprotesepatienter   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

12 .2 Anbefalinger for CT-scanning med og uden kontrast   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

Tabel 12 .2 .1 Godkendte billeddiagnostiske protokoller .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  61

12 .3 Abdominale røntgenbilleder  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

12 .4 Ultralydsscanning    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

12 .5 Information om MR-scanning  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 61

12 .6 Yderligere kontrol og behandling   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

13 OPLYSNINGER OM SPORING AF PATIENTER    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .62
14 FEJLSØGNING     .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .62

14 .1 Fejlfinding ved udløser-wirens frigørelse   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .1 .1 Proksimal (top) anlæggelse af hovedprotese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .1 .2 Sammenkobling af tophætten   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .1 .3 Placering og anlæggelse af det ipsilaterale iliaca-ben  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .1 .4 Placering og anlæggelse af kontralaterale iliaca-ben    .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .2 Fejlfinding ved anlæggelse af den suprarenale stent   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .2 .1 Proksimal (top) anlæggelse af hovedprotese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 62

14 .2 .2 Sammenkobling af tophætten   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 63

14 .2 .3 Placering og anlæggelse af det ipsilaterale iliaca-ben  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 63

14 .2 .4 Placering og anlæggelse af kontralaterale iliaca-ben    .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 63

DEUTSCH

INHALTSVERZEICHNIS
Abbildungen   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .10-21
1 BESCHREIBUNG DES INSTRUMENTS    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .64

1 .1 Hauptkörper (Aortenteil) und iliakale Schenkel   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 64

1 .2 Einführsystem für Hauptkörper    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 64

1 .3 Einführsystem für iliakale Schenkel  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 64

1 .4 Hilfskomponenten der Zenith® endovaskulären AAA-Prothese  .  .  .  .  .  .  .  . 64

2 VERWENDUNGSZWECK   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .64
3 KONTRAINDIKATIONEN   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .64
4 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .64

4 .1 Allgemeines   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 64

4 .2 Auswahl, Behandlung und Nachsorge der Patienten  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 64

4 .3 Messtechniken und Bildgebung vor dem Eingriff   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 64

4 .4 Auswahl der Prothese  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 65

4 .5 Implantationsverfahren   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 65

4 .6 Verwendung des Modellierungsballons   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 65

4 .7 MRT-Informationen   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 65

5 UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .65

5 .1 Beobachtete unerwünschte Ereignisse   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 65

Tabelle 5 .1 .1 Todesfälle und Rupturen in der klinischen Studie   .  .  .  .  .  .  . 66

Tabelle 5 .1 .2 Unerwünschte Ereignisse in der klinischen Studie    .  .  .  .  .  . 66

5 .2 Mögliche unerwünschte Ereignisse    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 66

Melden prothesenbezogener unerwünschter Ereignisse   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 66

6 ZUSAMMENFASSUNG DER KLINISCHEN STUDIEN  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .67

6 .1 Ziele  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 67

6 .2 Studiendesign   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 67

Tabelle 6 .2 .1 Patientennachsorge und Verantwortlichkeiten  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 67

6 .3 Patientendemographische Daten   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 67

Tabelle 6 .3 .1 Vergleich der Patientenmerkmale    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 67

Tabelle 6 .3 .2 Verteilung der Aneurysmadurchmesser  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 67

6 .4 Ergebnisse  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 68

Tabelle 6 .4 .1 Implantierte Prothesen  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 68

Tabelle 6 .4 .2 Primärergebnisse    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 68

Tabelle 6 .4 .3 Erfolgsmaßstäbe   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 69

Tabelle 6 .4 .4 Abdominale Röntgenbefunde – Unversehrtheit  

der Prothese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 69

Tabelle 6 .4 .5 CT-Befunde – Durchgängigkeit der Prothese  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 70

Tabelle 6 .4 .6 CT-Befunde – Migration der Prothese (Hauptkörper)   .  .  .  . 70

Tabelle 6 .4 .7 Abdominale Röntgenbefunde – Ansatzablösung   .  .  .  .  .  .  . 70

6 .5 Endoleak-Management   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 70

Tabelle 6 .5 .1 Endoleaks (alle Typen, neu und persistierend)    .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 70

Tabelle 6 .5 .2 Erstes Auftreten eines Endoleaks bei Standardrisikopatienten 

67

Tabelle 6 .5 .3 Erstes Auftreten eines Endoleaks bei  

Hochrisikopatienten .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  70

Tabelle 6 .5 .4 Erstes Auftreten eines Endoleaks bei  

Studienpatienten    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 70

6 .6 Aneurysmaänderungen  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 71

Tabelle 6 .6 .1 Änderungen des maximalen  

Aneurysmadurchmessers nach Intervall   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 71

Tabelle 6 .6 .2 Änderung der Aneurysmagröße und  

Endoleak nach 12 Monaten    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 71

Tabelle 6 .6 .3 Änderung der Aneurysmagröße und  

Endoleak nach 24 Monaten    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 71

6 .7 AAA-bezogene Sekundärinterventionen   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 71

Tabelle 6 .7 .1 Sekundäre Interventionen (bis 12 Monate)    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 71

Tabelle 6 .7 .2 Sekundäre Interventionen (> 12 bis 24 Monate)    .  .  .  .  .  .  .  . 71

6 .8 Maßstäbe für sekundäre Ergebnisse  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 72

Tabelle 6 .8 .1 Sekundäre Ergebnisse nach Behandlungsgruppe   .  .  .  .  .  .  . 72

7 AUSWAHL UND BEHANDLUNG DER PATIENTEN  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .72

7 .1 Individuelle Gestaltung der Behandlung   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 72

8 INFORMATIONEN ZUR AUFKLÄRUNG DES PATIENTEN  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .72
9 LIEFERFORM    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .72
10 INFORMATIONEN ZUM KLINISCHEN EINSATZ  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .72

10 .1 Ärzteschulung  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 72

10 .2 Überprüfung vor dem Gebrauch  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 72

10 .3 Erforderliche Materialien  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 72

10 .4 Empfohlene Materialien   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 72

10 .5 Anleitung zur Größenbestimmung der Prothese   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

Tabelle 10 .5 .1 Anleitung zur Bestimmung des Durchmessers  

des Prothesenhauptkörpers   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

Tabelle 10 .5 .2 Anleitung zur Bestimmung des Durchmessers  

des iliakalen Schenkels   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 GEBRAUCHSANWEISUNG   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .73

Anatomische Voraussetzungen  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

Allgemeine Informationen zum Gebrauch   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

Die Präimplantationsphase bestimmende Faktoren  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

Vorbereitung des Patienten   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 .1 Gegabeltes System   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 .1 .1 Vorbereitung/Spülen des gegabelten Hauptkörpers  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 .1 .2 Vorbereitung/Spülen des kontralateralen iliakalen  

Schenkels   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 .1 .3 Vorbereitung/Spülen des ipsilateralen iliakalen Schenkels   .  .  .  .  . 73

11 .1 .4 Gefäßzugang und Angiographie   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 .1 .5 Positionieren des Hauptkörpers  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 73

11 .1 .6 Positionieren des Führungsdrahts in der kontralateralen  

A . iliaca   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 74

11 .1 .7 Entfalten des proximalen (oberen) Hauptkörpers  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 74

11 .1 .8 Positionieren und Entfalten des kontralateralen iliakalen  

Schenkels   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 74

11 .1 .9 Entfalten des distalen (untersten) Stents des Hauptkörpers  .  .  .  . 74

11 .1 .10 Andocken der oberen Kappe   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 74

11 .1 .11 Positionieren und Entfalten des ipsilateralen iliakalen  

Schenkels   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 74

11 .1 .12 Einführen des Modellierungsballons   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

Abschließendes Angiogramm   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

12 BILDGEBUNGSRICHTLINIEN UND NACHOPERATIVE VERSORGUNG    .  .  .75

12 .1 Allgemeines   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

Tabelle 12 .1 .1 Empfohlener Bildgebungsplan für Patienten  

mit Endoprothese  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

12 .2 Empfehlungen für CT mit und ohne Kontrastmittel    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

Tabelle 12 .2 .1 Akzeptable Bildgebungsprotokolle  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

12 .3 Röntgenaufnahmen des Abdomens   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 75

12 .4 Ultraschall   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 76

12 .5 MRT-Informationen  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 76

12 .6 Zusätzliche Überwachung und Behandlung .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  76

13 INFORMATIONEN ZUR PATIENTENVERFOLGUNG    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .76
14 FEHLERBEHEBUNG   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .76

14 .1 Fehlerbehebung am Auslösedrahtmechanismus   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 76

14 .1 .1 Entfalten des proximalen (obersten) Stents des Hauptkörpers  . 76

14 .1 .2 Andocken der oberen Kappe    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 76

14 .1 .3 Positionieren und Entfalten des ipsilateralen iliakalen  

Schenkels   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 76

14 .1 .4 Positionieren und Entfalten des kontralateralen iliakalen  

Schenkels   .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 77

14 .2 Fehlerbehebung bei der suprarenalen Stententfaltung  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 77

14 .2 .1 Entfalten des proximalen (oberen) Hauptkörpers  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 77

14 .2 .2 Andocken der oberen Kappe    .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 77

14 .2 .3 Platzieren und Entfalten des ipsilateralen iliakalen Schenkels   .  . 77

14 .2 .4 Platzieren und Entfalten des kontralateralen iliakalen Schenkels 77

Summary of Contents for Zenith Flex

Page 1: ...i Zenith Flex AAA endovaszkul ris graft Z Trak felvezet rendszerrel Haszn lati utas t s Endoprotesi addominale Zenith Flex con sistema di introduzione Z Trak Istruzioni per l uso Zenith Flex AAA endov...

Page 2: ...SKY OBSAH Ilustrace 10 21 1 POPIS ZA ZEN 36 1 1 Komponenty aort ln ho hlavn ho t la a iliak ln ho ramena 36 1 2 Aplika n syst m hlavn ho t la 36 1 3 Aplika n syst m pro iliak ln rameno 36 1 4 P davn k...

Page 3: ...S 64 1 1 Hauptk rper Aortenteil und iliakale Schenkel 64 1 2 Einf hrsystem f r Hauptk rper 64 1 3 Einf hrsystem f r iliakale Schenkel 64 1 4 Hilfskomponenten der Zenith endovaskul ren AAA Prothese 64...

Page 4: ...bla 6 6 1 Cambio del di metro m ximo del aneurisma por intervalos 100 Tabla 6 6 2 Cambio del tama o del aneurisma y endofugas a los 12 meses 100 Tabla 6 6 3 Cambio del tama o del aneurisma y endofugas...

Page 5: ...2 Raccordement du capuchon sup rieur 120 14 2 3 Mise en place et d ploiement du jambage iliaque homolat ral 120 14 2 4 Mise en place et d ploiement du jambage iliaque controlat ral 120 MAGYAR TARTALOM...

Page 6: ...tent soprarenale 148 14 2 1 Rilascio dell estremit prossimale superiore del corpo principale 148 14 2 2 Innesto della calotta superiore 148 14 2 3 Posizionamento e rilascio della branca iliaca ipsilat...

Page 7: ...odnogi biodrowej 177 1 4 Elementy pomocnicze do stent graftu wewn trznaczyniowego Zenith AAA 177 2 WSKAZANIA DO STOSOWANIA 177 3 PRZECIWWSKAZANIA 177 4 OSTRZE ENIA I RODKI OSTRO NO CI 177 4 1 Og lne 1...

Page 8: ...olu o de problemas relativos expans o do stent supra renal 204 14 2 1 Expans o da parte proximal topo do corpo principal 204 14 2 2 Acoplagem da tampa superior 204 14 2 3 Coloca o e expans o da extrem...

Page 9: ......

Page 10: ...n nicht notwendigerweise die tats chliche Reihenfolge der Verfahrensschritte dar die zur Entfaltung dieser Vorrichtung erforderlich sind Die in Abschnitt 11 Gebrauchsanweisung und in Abschnitt 14 Fehl...

Page 11: ...l Away h vely 6 Elz r csap 7 sszek t cs 8 Flexor bevezet h vely 9 Dilat tor cs csa 10 H vely oldalny l sa 11 Captor v rz scsillap t szelep 12 Sz rke pozicion l 13 Az ipsilateralis g els t dr tj nak ki...

Page 12: ...neur gris 12 Canule interne 13 Jambage iliaque 1 K nusz 2 R gz t elem 3 Markol 4 Peel Away h vely 5 Elz r csap 6 sszek t cs 7 H vely 8 Dilat tor cs csa 9 H vely oldalny l sa 10 Captor v rz scsillap t...

Page 13: ...rama il aca 4 Extensi n de cuerpo principal 1 Convertisseur 2 Obturateur iliaque 3 Extension de jambage iliaque 4 Extension de corps principal 1 Konverter 2 Iliacadug 3 Iliacasz r toldal ka 4 F graftt...

Page 14: ...v teszik a graft anyag nak cs csi proxim lis orient ci j t A hossz sug rfog marker egy vonalba ker l a kontralater lis ggal 2 Fluoroszk pos k p 3 Fel ln zeti keresztmetszet 4 Kontralater lis g anterio...

Page 15: ...race Illustrationer Abbildungen Ilustraciones Illustrations Illusztr ci k Illustrazioni Afbeeldingen Illustrasjoner Ilustracje Ilustra es Illustrationer 15 Fig 10 Fig 11 Fig 12 Fig 16 Fig 17 Fig 18 Fi...

Page 16: ...lustrace Illustrationer Abbildungen Ilustraciones Illustrations Illusztr ci k Illustrazioni Afbeeldingen Illustrasjoner Ilustracje Ilustra es Illustrationer 16 Fig 20 Fig 24 Fig 26 Fig 19 Fig 25 Fig 2...

Page 17: ...aufweitungs Prothesendichtungsstellen 1 1 Lugares de hinchado del bal n y sellado de la endopr tesis vascular 1 Sites de gonflage du ballonnet et d tanch it de l endoproth se 1 Ballon felt lt s graft...

Page 18: ...king avsnitt 14 Rozwi zywanie problem w rozdzia 14 e en probl m st 14 Resolu o de problemas sec o 14 Fels kning avsnitt 14 1 View of trigger wire under tension 1 Pohled na napjat uvol ovac dr t 1 Visn...

Page 19: ...dl ser wiren med den indre kanyle trukket tilbage mens den frig r sp nding 1 Ansicht des entspannten Ausl sedrahts bei zur ckgezogener innerer Kan le 1 1 Vista del alambre disparador con la c nula int...

Page 20: ...en probl m st 14 Fejlfinding Afsnit 14 Fehlerbehebung Abschnitt 14 14 Soluci n de problemas apartado 14 D pannage Section 14 Hibakeres s 14 szakasz Guida alla risoluzione dei problemi Sezione 14 Oplo...

Page 21: ...oting Section 14 e en probl m st 14 Fejlfinding Afsnit 14 Fehlerbehebung Abschnitt 14 14 Soluci n de problemas apartado 14 D pannage Section 14 Hibakeres s 14 szakasz Guida alla risoluzione dei proble...

Page 22: ...eak An increase in aneurysm size and or persistent endoleak or migration may lead to aneurysm rupture Patients experiencing reduced blood flow through the graft limb and or leaks may be required to un...

Page 23: ...when manipulating interventional and angiographic devices in the region of the suprarenal stent Use caution during manipulation of catheters wires and sheaths within an aneurysm Significant disturbanc...

Page 24: ...80 001 55 55 100 62 32 52 0 365 days Cardiovascular2 5 0 10 200 14 11 80 02 19 19 100 3 8 2 52 Pulmonary3 1 5 3 200 16 13 80 001 6 0 6 100 0 0 0 52 Renal4 9 10 2 5 5 200 10 8 80 01 9 0 9 100 5 8 3 52...

Page 25: ...r Graft experience were required to treat initial patients under the supervision of a proctor These roll in patients were a combination of standard and high risk patients and were followed according t...

Page 26: ...1 0 1 100 0 0 0 52 Conversion 0 0 0 199 n a n a 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 days 31 365 days 5 1 0 2 199 n a n a 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 days 5 1 0 2 199 n a n a 1 0 1 100 0 0 0 52 Adverse events 20 40 2...

Page 27: ...200 38 patients with events to 30 days 43 patients with events to 6 months 45 patients with events to 12 months Surgical Standard Risk N 80 34 patients with events to 30 days 38 patients with events t...

Page 28: ...16 161 12 9 75 6 3 2 32 6 month1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 month1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Includes both persistent endoleaks and new observations Tables 6 5 2 6 5 4 present the incidence o...

Page 29: ...18 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 Increase 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 AAA Related Secondary Interventions AAA related secondary interventions within the first year were performed in 11 of the Zenith stan...

Page 30: ...onversion rupture and death see Section 5 1 Observed Adverse Events and Section 5 2 Potential Adverse Events The physician should complete the Patient I D Card and give it to the patient so that he sh...

Page 31: ...125 155 140 170 20 25 26 30 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 27 28 32 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 29 32 36 95 125 113 143 131 161 149 179 22 1 Maximum diameter along the proximal...

Page 32: ...re Captor Hemostatic Valve on the iliac leg introducer sheath is turned to the open position Fig 10 5 To deploy hold the iliac leg graft in position with the gripper on the gray positioner while withd...

Page 33: ...ing i e per scanning sequence In non clinical testing the Zenith AAA Endovascular Graft produced a temperature rise of less than or equal to 1 4 C at a MR system reported whole body averaged specific...

Page 34: ...ath NOTE The molding balloon may be inflated in the contralateral limb of the main body graft if additional graft stabilization is necessary CAUTION Do not inflate the balloon outside of the graft NOT...

Page 35: ...with the gray positioner while withdrawing the iliac leg sheath and main body sheath together Figs 29 and 41 7 Under fluoroscopy and after verification of iliac leg graft position loosen the pin vise...

Page 36: ...operaci je t eba zv it u pacient u nich se vyskytne zv t uj c se aneuryzma neakceptovateln zkr cen d lky fixace p ekryt c vy nebo komponenty a nebo endoleak Zv t en aneuryzmatu a nebo p etrv vaj c end...

Page 37: ...tentu postupujte s extr mn opatrnost P i manipulaci s katetry dr ty a sheathy uvnit aneuryzmatu postupujte opatrn Velk naru en m e uvolnit fragmenty trombu kter mohou zp sobit embolizaci v dist ln ch...

Page 38: ...19 100 3 8 2 52 Pulmon ln 3 1 5 3 200 16 13 80 0 001 6 0 6 100 0 0 0 52 Ren ln 4 9 10 2 5 5 200 10 8 80 0 01 9 0 9 100 5 8 3 52 St evn 5 1 5 3 200 3 8 3 80 0 36 1 0 1 100 1 9 1 52 R na6 5 5 11 200 13...

Page 39: ...mn ze a u pacient se z n tliv m aneuryzmatem P ed zahrnut m pacient do pilotn studie byla pracovi t bez p edchoz praxe v implantaci endovaskul rn ho graftu Zenith AAA po d na aby provedla l bu prvn ch...

Page 40: ...31 365 dn 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dn 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Konverze 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dn 31 365 dn 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dn 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0...

Page 41: ...8 pacient s p hodami do 6 m s c 41 pacient s p hodami do 12 m s c Po 1 m s ci Po 6 m s c ch Po 12 m s c ch n n n Zenith v tev se standardn m rizikem 162 81 0 154 78 5 133 77 4 Chirurgicky v tev se sta...

Page 42: ...14 11 78 12 3 26 P ed propu t n m Po 30 dnech1 9 9 16 161 12 9 75 6 3 2 32 Po 6 m s c ch1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 Po 12 m s c ch1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Zahrnuje jak p etrv vaj c endoleak...

Page 43: ...71 3 4 0 24 1 4 0 16 0 0 0 Beze zm ny 18 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 Zv t en 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 Sekund rn intervence souvisej c s AAA Sekund rn intervence souvisej c s AAA v prvn m roce byly pr...

Page 44: ...douc p hody a st 5 2 Potenci ln ne douc p hody L ka m vyplnit identifika n kartu pacienta a p edat ji pacientovi aby ji pacient mohl neust le nosit u sebe Pacient mus kartu p edlo it p i ka d n v t v...

Page 45: ...20 29 32 36 95 125 113 143 131 161 149 179 22 1 Maxim ln pr m r pod l m sta proxim ln fixace 2 Zm en pr m r aorty zaokrouhlete na nejbli mm 3 Volbu pr m ru mohou ovliv ovat tak dal aspekty V echny ro...

Page 46: ...a i a sou asn vytahujte sheath Obr 18 a 19 Zajist te aby bylo zachov no p ekryt o jeden stent 6 Zastavte vytahov n sheathu jakmile je uvoln n dist ln konec iliak ln ho ramena graftu 7 Pod skiaskopick...

Page 47: ...ho na cel t lo SAR 2 W kg za 15 minut sn mkov n tj na jednu sn mkovac sekvenci P i neklinick m testov n do lo u endovaskul rn ho graftu Zenith AAA ke zv en teploty maxim ln o 1 4 C p i m rn m absorbo...

Page 48: ...37 39 54 a 56 mm m e b t nezbytn zv it pou it extenze ramena v m st bifurkace na prot j stran 3 Potvr te polohu dist ln ho konce iliak ln ho ramena graftu Podle pot eby reponujte iliak ln rameno graft...

Page 49: ...n kanylou Obr 42 8 Zav ete hemostatick ventil Captor na zav d c m sheathu Flexor oto en m po sm ru hodinov ch ru i ek a na doraz 9 Znovu ov te polohu vodic ch dr t Sheath a vodic dr ty ponechte na m...

Page 50: ...i fikseringsl ngde overlapning af kar og komponent og eller endol kage En stigning i aneurismest rrelse og eller en persisterende endol kage eller migration kan medf re ruptur af aneurismet Det kan v...

Page 51: ...med fikseringsmodhager Der skal udvises meget stor forsigtighed ved manipulering af interventionelle og angiografiske produkter i omr det med den suprarenale stent V r forsigtig ved manipulering af ka...

Page 52: ...39 80 0 001 55 55 100 62 32 52 0 365 dage Kardiovaskul r2 5 0 10 200 14 11 80 0 02 19 19 100 3 8 2 52 Pulmonal3 1 5 3 200 16 13 80 0 001 6 0 6 100 0 0 0 52 Renal4 9 10 2 5 5 200 10 8 80 0 01 9 0 9 100...

Page 53: ...tilmelding af patienter i den afg rende unders gelse blev centre uden erfaring med Zenith AAA endovaskul r protese anmodet om at behandle initiale patienter under opsyn af en tilsynsf rende Disse ind...

Page 54: ...52 0 365 dage 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Konvertering 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dage 31 365 dage 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dage 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 U nskede h ndelser...

Page 55: ...34 patienter med h ndelser op til 30 dage 38 patienter med h ndelser op til 6 m neder 41 patienter med h ndelser op til 12 m neder 1 m ned 6 m neder 12 m neder n n n Zenith standardrisiko 162 81 0 15...

Page 56: ...3 2 32 6 m neder1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 m neder1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Inkluderer b de vedvarende endol kager og nye observationer Tabellerne 6 5 2 6 5 4 pr senterer incidensen af f...

Page 57: ...0 0 0 Stigning 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 AAA relaterede sekund re interventioner AAA relaterede sekund re interventioner inden for det f rste r blev udf rt i 11 af Zenith standardrisiko 13 af Z...

Page 58: ...h ndelser og Afsnit 5 2 Mulige u nskede h ndelser L gen skal udfylde Patientidentifikationskortet og give det til patienten s denne altid kan have kortet med sig Patienten skal referere til kortet n...

Page 59: ...170 18 23 24 28 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 25 26 30 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 27 28 32 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 29 32 36 95 125 113 143 131 161 149 179 22...

Page 60: ...olde iliaca benprotesen i position med gribeanordningen p den gr positioneringsanordning samtidig med sheathen tr kkes tilbage Fig 18 og 19 S rg for at overlapning svarende til en stentl ngde bevares...

Page 61: ...nitlig absorptionsrate SAR for hele kroppen p 2 W kg ved 15 minutters scanning dvs pr scanningssekvens I ikke klinisk testning frembragte Zenith AAA endovaskul r protese en temperaturstigning p mindre...

Page 62: ...ering af protesen er n dvendig FORSIGTIG Inflat r ikke ballonen uden for protesen BEM RK I snirklede kar kan aa iliacae internaes position ndres signifikant ved indf ringen af stive kateterledere og s...

Page 63: ...erificering af iliaca benprotesens position l snes pin vise n og den indre kanyle tr kkes tilbage for at sammenkoble den konusformede dilatator med den gr positioneringsanordning Sp nd pin visen Opret...

Page 64: ...en Gef operationen und der Verwendung dieser Prothese geschult wurden Spezifische Schulungsanforderungen werden in Abschnitt 10 1 rzteschulung beschrieben F r Patienten bei denen eine Aneurysmavergr e...

Page 65: ...tzierung der Prothese und des gew nschten Verfahrensergebnisses unter Durchleuchtung erfolgen Die Verwendung der Zenith Flex endovaskul ren AAA Prothese mit Z Trak Einf hrsystem erfordert die Verabrei...

Page 66: ...rische Insuffizienz Herzversagen mit Lungenembolie Pankreatitis mit Nierenversagen und Sepsis Blutung von Aneurysma im oberen Abdomen unbehandeltes AAA und multiples Systemversagen sowie 1 Studienfall...

Page 67: ...rfahrenen Arztes behandelt werden Bei diesen Studienpatienten handelte es sich um Standardrisiko und Hochrisikopatienten die den gleichen Nachsorgema nahmen wie die als echte Studienteilnehmer operier...

Page 68: ...ehend 3 0 6 199 0 0 0 80 0 19 4 0 4 100 9 6 5 52 Alle Todesf lle 3 5 7 199 3 8 3 80 0 99 9 0 9 100 11 5 6 52 0 365 Tage 2 3 4 mit AAA in Verbindung stehend 0 5 1 199 3 8 3 80 0 07 5 0 5 100 1 9 1 52 n...

Page 69: ...Standardrisiko N 80 34 Patienten mit Ereignissen bis zum 30 Tag 38 Patienten mit Ereignissen bis zum 6 Monat 41 Patienten mit Ereignissen bis zum 12 Monat 1 Monat 6 Monate 12 Monate n n n Zenith Stan...

Page 70: ...4 11 78 12 3 26 Vor der Entlassung 30 Tage1 9 9 16 161 12 9 75 6 3 2 32 6 Monate1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 Monate1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Beinhaltet neu aufgetretene und persistierende E...

Page 71: ...AA bezogene Sekund rinterventionen Mit dem AAA in Verbindung stehende sekund re Interventionen innerhalb des ersten Jahres wurden bei 11 der Zenith Standardrisikopatienten 13 der Zenith Hochrisikopati...

Page 72: ...unterziehen kann es zu Impotenz kommen Der Arzt sollte die Patienten auf die Patienteninformation verweisen in der die w hrend und nach der Implantation der Prothese bestehenden Risiken beschrieben we...

Page 73: ...atz aus der inneren Kan le entfernen und den Dilatatorspitzenschutz von der Dilatatorspitze abnehmen Die Peel Away Schleuse von der R ckseite des H mostaseventils entfernen Abb 8 Die distale Spitze de...

Page 74: ...lemmschraube wieder anziehen um jede Ber hrung mit dem entfalteten suprarenalen Stent zu vermeiden HINWEIS Wenn sich der suprarenale Stent durch Vorschub der inneren Kan le der oberen Kappe nicht voll...

Page 75: ...er Ballon vollkommen deflatiert ist VORSICHT Vor der Neupositionierung des Modellierungsballons muss das Captor H mostaseventil ge ffnet sein 6 Den Modellierungsballon zur berlappung des ipsilateralen...

Page 76: ...rwacht werden kann welche Patienten die Zenith Flex endovaskul re AAA Prothese erhalten Vorschrift nach US Bundesgesetz 14 FEHLERBEHEBUNG HINWEIS Technische Unterst tzung durch einen Cook Produktspezi...

Page 77: ...eben bis er an der oberen Kappe andockt Abb 23 24 und 38 HINWEIS Wenn ein Widerstand auftritt den grauen Positionierer leicht drehen und weiter vorsichtig vorschieben 4 Die Klemmschraube erneut anzieh...

Page 78: ...lex Z Trak 3 Z Trak 14 French 16 French 0 035 0 89 mm Captor 1 4 AAA Zenith 4 AAA Zenith 2 Zenith Flex Z Trak 15 mm 32 mm 18 mm 60 45 10 mm 7 5 20 mm 3 AAA Zenith Flex Z Trak 4 4 1 AAA Zenith Flex Z T...

Page 79: ...th 3 0 Tesla 720 Gauss cm 3 Tesla General Electric Excite 720 Gauss cm 1 5 Tesla 1 5 Tesla SAR 2 W kg 15 AAA Zenith 1 4 C SAR 2 8 W kg 15 Siemens Medical Magnetom 1 5 Tesla Numaris 4 Syngo MR 2002B DH...

Page 80: ...2 80 0 08 0 0 0 100 0 0 0 52 8 11 11 21 200 31 25 80 0 001 20 20 100 19 10 52 91 181 198 86 67 78 0 25 79 77 98 86 44 51 31 365 2 2 5 5 198 3 8 3 78 0 69 5 1 5 98 2 0 1 51 3 0 5 1 198 1 3 1 78 0 49 4...

Page 81: ...12 0 65 24 4 17 43 3 7 39 74 192 29 23 80 0 13 35 34 98 35 18 52 5 0 10 199 12 9 78 0 07 16 16 100 10 5 50 49 98 198 39 31 79 0 14 45 44 98 44 23 52 20 40 197 22 17 78 0 87 28 27 98 24 12 51 9 5 19 1...

Page 82: ...0 0 0 52 0 365 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 31 365 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 20 40 200 43 34 80 0 001 32 32 100 27 14 52 0 3...

Page 83: ...5 12 N 80 34 30 38 6 41 12 1 6 12 n n n Zenith 162 81 0 154 78 5 133 77 4 45 57 1 39 52 0 33 47 8 n P 0 001 6 4 4 6 4 7 AAA Zenith 6 4 4 6 4 5 6 4 6 6 4 7 6 4 4 Zenith Zenith Zenith 1 0 0 0 172 0 0 0...

Page 84: ...12 1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 6 5 2 6 5 4 30 6 12 6 5 2 1 N 179 N 172 3 N 148 1 2 1 2 1 2 17 31 17 2 3 4 3 3 4 5 2 I 2 8 5 4 0 0 0 0 0 0 0 0 1 7 3 1 0 0 0 0 0 7 1 1 I II 9 5 17 9 2 3 4 3 1 4 2...

Page 85: ...0 0 0 0 6 6 3 24 Zenith N 90 Zenith N 31 Zenith N 21 N n N n N n 24 5 mm 71 3 4 0 24 1 4 0 16 0 0 0 18 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 AAA AAA 11 Zenith 13 Zenith 5 8 Zenith 6 7...

Page 86: ...enith 6 8 1 Zenith P Zenith Zenith min 221 6 67 3 304 5 102 7 0 001 218 9 69 6 213 9 57 7 min 153 2 56 3 238 7 92 2 0 001 153 5 58 6 155 9 43 2 5 0 10 200 84 67 80 0 001 12 12 100 3 8 2 52 ml 299 324...

Page 87: ...n Cook Royal Flush Cook Beacon Cook Cook 10 5 10 5 1 1 2 mm 3 mm mm Fr 18 19 22 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 18 20 21 24 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 18 22 26 82 112 96 126 111 141 1...

Page 88: ...mm 9 Captor Flexor 10 10 18 11 11 5 mm 11 1 6 1 2 12 11 1 7 1 2 mm 2 13 a Zenith Flex b c d 3 11 1 7 14 1 3 14 4 1 2 mm 15 16 1 2 cm 14 2 AAA Zenith Flex 5 11 1 8 1 2 3 17 4 1 5 Captor 10 5 18 19 6 7...

Page 89: ...12 6 5 1 12 2 3 mm 3 mm 20 1 35 5 x 43 2 cm 14 x 17 12 2 1 11 1 11 Captor 27 1 2 28 37 39 54 56 mm 3 Captor 10 4 29 30 5 6 Captor 7 11 1 12 1 2 Captor 3 Captor 4 Captor 5 31 Captor 6 Captor 7 Captor...

Page 90: ...re Excite 3 0 Tesla G3 0 052B SAR 3 0 W kg 2 8 W kg 20 cm GE Healthcare Excite 3 0 Tesla G3 0 052B 100 000 AAA Zenith Cook MedicAlert Foundation MedicAlert Foundation MedicAlert Foundation Internation...

Page 91: ...39 54 56 mm 3 4 29 41 5 42 6 Captor Flexor 7 8 14 1 4 1 2 3 43 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9 11 1 12 14 2 11 1 7 14 2 1 1 2 3 14 4 5 6 5 6 7 8 22 2 cm 46 9 10 11 12 37 13 14 15 16 14 2 2 1 22 2 3 23 24 38...

Page 92: ...92 42 8 Captor Flexor 9 10 14 2 4 1 2 3 43 Spiral Z 30 mm 4 1 5 5 18 44 6 7 45 8 9...

Page 93: ...y componente o endofugas deben considerarse otras intervenciones endovasculares o de una conversi n a reparaci n quir rgica abierta convencional despu s de la reparaci n endovascular inicial El aumen...

Page 94: ...configuraci n anat mica y la posici n de la endopr tesis vascular pueden cambiar Vigile constantemente la posici n de la endopr tesis vascular y realice una angiograf a para comprobar la posici n seg...

Page 95: ...0 99 1 0 1 98 3 9 2 51 Vasculares8 3 0 6 198 3 8 3 78 0 72 8 2 8 98 5 9 3 51 Ausencia de morbilidad 76 151 200 49 39 80 0 001 55 55 100 62 32 52 0 365 d as Cardiovasculares2 5 0 10 200 14 11 80 0 02 1...

Page 96: ...de un monitor Estos pacientes de prueba incluyeron pacientes de riesgo normal y de alto riesgo y fueron seguidos de acuerdo con el mismo programa que los pacientes del estudio fundamental Tabla 6 3 1...

Page 97: ...otura 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 d as 31 365 d as 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 d as 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Conversi n 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 d as 31 365 d as 5 1 0 2 199...

Page 98: ...nes a los 6 meses 41 pacientes con reacciones a los 12 meses 1 mes 6 meses 12 meses n n n Riesgo normal Zenith 162 81 0 154 78 5 133 77 4 Riesgo normal cirug a 45 57 1 39 52 0 33 47 8 n Pacientes vivo...

Page 99: ...4 1 29 1 Incluye endofugas persistentes y nuevas observaciones Las tablas 6 5 2 6 5 4 presentan por intervalo de evaluaci n la incidencia de la primera aparici n de endofugas identificadas por el lab...

Page 100: ...acionadas con el AAA En los sujetos tratados con la endopr tesis vascular Zenith durante el primer a o se realizaron intervenciones secundarias relacionadas con el AAA en el 11 de los de riesgo normal...

Page 101: ...iesgos posibles durante la implantaci n del dispositivo y despu s de ella Los riesgos relacionados con el procedimiento incluyen complicaciones card acas pulmonares neurol gicas intestinales y hemorr...

Page 102: ...de la vaina introductora Fig 6 Proceda a inyectar 20 ml de soluci n de lavado a trav s del dispositivo Deje de inyectar y cierre la llave de paso que hay sobre el tubo conector NOTA A menudo se utiliz...

Page 103: ...ral del paciente antes de la implantaci n 1 Coloque el intensificador de im genes de forma que se muestren la arteria il aca interna contralateral y la arteria il aca primitiva contralateral 2 Antes d...

Page 104: ...las indicaciones del fabricante en la zona del stent cubierto m s proximal y el cuello infrarrenal comenzando en posici n proximal y trabajando en direcci n distal Fig 31 AVISO Aseg rese de que el ba...

Page 105: ...l alambre disparador deslizando el mecanismo de liberaci n del alambre disparador de la rama ipsilateral hasta separarlo del mango y a continuaci n extr igalo por su ranura sobre la c nula interior de...

Page 106: ...a v lvula hemost tica Captor que hay sobre la vaina introductora Flexor gir ndola en el sentido de las agujas del reloj hasta el tope Fig 26 14 2 3 Colocaci n y despliegue de la rama il aca ipsilatera...

Page 107: ...rurgie ouverte standard suivant le traitement endovasculaire initial chez les patients pr sentant une augmentation de taille de l an vrisme une diminution inacceptable de la longueur de la fixation ch...

Page 108: ...s par ex une hydratation ad quate Lors du retrait de la gaine et ou du guide l anatomie et la position de l endoproth se peuvent changer Surveiller constamment la position de l endoproth se et r alise...

Page 109: ...0 9 100 5 8 3 52 Intestinaux5 1 5 3 200 3 8 3 80 0 36 1 0 1 100 1 9 1 52 Relatifs la plaie6 5 5 11 200 13 10 80 0 08 5 0 5 100 5 8 3 52 Neurologiques7 1 0 2 200 2 5 2 80 0 32 1 0 1 100 3 8 2 52 Vascu...

Page 110: ...on randomis s taient un m lange de patients risque standard et haut risque et taient suivis aux m mes intervalles que les patients de l essai pivot Tableau 6 3 1 Comparaison des caract ristiques des p...

Page 111: ...0 3 100 0 0 0 52 Non en rapport avec un AAA 3 0 6 199 0 0 0 80 0 19 4 0 4 100 9 6 5 52 Tous d c s confondus 3 5 7 199 3 8 3 80 0 99 9 0 9 100 11 5 6 52 0 365 jours 2 3 4 En rapport avec un AAA 0 5 1 1...

Page 112: ...v nements 30 jours 38 patients pr sentant des v nements 6 mois 41 patients pr sentant des v nements 12 mois 1 mois 6 mois 12 mois n n n Patients Zenith risque standard 162 81 0 154 78 5 133 77 4 Pati...

Page 113: ...h non randomis s Endofuites 15 23 153 14 11 78 12 3 26 Avant la sortie 30 jours1 9 9 16 161 12 9 75 6 3 2 32 6 mois1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 mois1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Comprend les en...

Page 114: ...nde intention en rapport avec l AAA Des interventions de seconde intention en rapport avec l AAA au cours de la premi re ann e ont t r alis es chez 11 des patients Zenith risque standard 13 des patien...

Page 115: ...isques en rapport avec l intervention comprennent des complications cardiaques pulmonaires neurologiques intestinales et h morragiques Les risques en rapport avec le dispositif comprennent occlusion e...

Page 116: ...la gaine Peel Away de l arri re de la valve h mostatique Fig 8 Sur lever l extr mit distale du syst me et rincer la valve h mostatique par le robinet jusqu ce que du liquide sorte de l orifice lat ral...

Page 117: ...pr vu est s lectionn pour tre ins r sur le c t controlat ral du patient 1 Positionner l intensificateur d image de fa on observer l art re iliaque interne controlat rale et l art re iliaque commune co...

Page 118: ...5 Gonfler le ballonnet de modelage avec du produit de contraste dilu selon les directives du fabricant dans la zone de l endoproth se couverte la plus proximale et du collet sous r nal en commen ant e...

Page 119: ...u positionneur gris se trouve 2 cm environ des marqueurs en or Fig 34 Le positionneur gris avanc fournit un soutien suppl mentaire la canule interne REMARQUE Maintenir une tension douce sur les fils d...

Page 120: ...yst me de largage du jambage iliaque homolat ral injecter du produit de contraste par la gaine du corps principal pour rep rer l art re iliaque interne homolat rale 3 Utiliser l ensemble guide et gain...

Page 121: ...t Az aneurysma m ret nek n veked se a perzisztens endoleak illetve a graft migr ci ja az aneurysma ruptur j hoz vezethet A graft g ban cs kkent v r raml st vagy sziv rg st tapasztal betegekn l m sodla...

Page 122: ...land an monitorozza a graft helyzet t s sz ks g szerint v gezzen angiogr fi t annak ellen rz s re A Zenith Flex AAA endovaszkul ris graft egyik r sze egy r gz t horgokkal ell tott suprarenalis sztent...

Page 123: ...5 3 200 16 13 80 0 001 6 0 6 100 0 0 0 52 Renalis4 9 10 2 5 5 200 10 8 80 0 01 9 0 9 100 5 8 3 52 B lrendszeri5 1 5 3 200 3 8 3 80 0 36 1 0 1 100 1 9 1 52 Seb6 5 5 11 200 13 10 80 0 08 5 0 5 100 5 8...

Page 124: ...adv nyt netekkel j r stroke v r vagy v rk sz tm nyek alkalmaz s nak kultur lis alapon val elutas t sa kor bbi renalis bypass m t t vagy gyullad sos aneurysma A kulcsvizsg latba val betegfelv telt mege...

Page 125: ...nap 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 nap 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Konverzi 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 nap 31 365 nap 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 nap 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0...

Page 126: ...tegn l t rt nt esem ny a 12 h napig 41 betegn l t rt nt esem ny 1 h nap 6 h nap 12 h nap n n n Zenith standard kock zat 162 81 0 154 78 5 133 77 4 M t ttel kezelt standard kock zat 45 57 1 39 52 0 33...

Page 127: ...32 6 h nap1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 h nap1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Mind a perzisztens mind az jonnan megfigyelt endoleakeket belev ve A 6 5 2 6 5 4 t bl zat az endoleak els el fordul s n...

Page 128: ...ak Endoleak Endoleak Adat N n N n N n Az aneurysma m ret ben bek vetkezett v ltoz s az elbocs t s el tti id pontt l a 24 h napig Cs kken s 5 mm 71 3 4 0 24 1 4 0 16 0 0 0 V ltozatlan 18 1 6 0 7 3 43 5...

Page 129: ...gyobbod sa t r s jabb beavatkoz s s nyitott m t ti korrekci ra val tt r s esetleges sz ks gess ge ruptura s hal l l sd az 5 1 szakaszban Megfigyelt nemk v natos esem nyek s az 5 2 szakaszban Lehets ge...

Page 130: ...r diszt lis cs cs t s fecskendezzen bl t folyad kot az elz r csapon t a v rz scsillap t szelepre mindaddig am g folyad k nem folyik ki a bevezet h vely cs cs hoz k zeli oldalny l sb l 6 bra Folytassa...

Page 131: ...l 3 A kontralater lis iliacasz r bejuttat rendszer t vezesse fel az art ri ba Tolja lassan el re addig am g az iliacasz r legal bb az iliacasz r egy teljes sztentj vel azaz az iliacasz r proxim lis sz...

Page 132: ...ebb 3 0 tesla A m gneses t r gradiens nek maximuma 720 gauss cm A nem klinikai rt kel s 3 tesl s MR rendszerrel General Electric Excite a sztatikus m gneses t r betegnek megfelel pontj ban vagyis a sz...

Page 133: ...nalis sztentre h z djon 36 bra 10 Ellen rizze hogy az arany markerek a veseart ri k alatt helyezkednek el 11 T vol tsa el az els t dr tot 12 H zza vissza a h velyt am g a sz rke pozicion l elkeskenyed...

Page 134: ...a f graftt rzs h vely be MEGJEGYZ S Amennyiben a graft tov bbi stabiliz l sa sz ks ges a form z ballont fel lehet t lteni a f graftt rzs kontralater lis g ban is VIGY ZAT A ballont tilos felt lteni a...

Page 135: ...zione Z Trak deve essere usata esclusivamente da medici ed quipe debitamente addestrati nelle tecniche di interventistica vascolare con cateterismo e chirurgiche e nell uso specifico dei presenti disp...

Page 136: ...e il rischio di contaminazione e di infezione dell endoprotesi stessa Mantenere invariata la posizione della guida durante l introduzione del sistema di inserimento L inserimento e il rilascio devono...

Page 137: ...fficienza cardiaca Tabella 5 1 2 Eventi negativi1 nello studio clinico Zenith a rischio normale Riparazione chirurgica a rischio normale Valore P Zenith ad alto rischio Zenith di pratica Esenza da mor...

Page 138: ...ostruttiva cronica invalidante con classificazione New York Heart Association 3 o 4 con addome ostile in dialisi con IM infarto miocardico negli ultimi sei mesi con ipertensione non trattabile dal pu...

Page 139: ...psilaterale e controlaterale in un secondo tempo Tabella 6 4 2 Risultati principali Componente Zenith a rischio normale1 Riparazione chirurgica a rischio normale Valore P Zenith ad alto rischio Zenith...

Page 140: ...1 pazienti con eventi a 12 mesi 1 mese 6 mesi 12 mesi n n n Zenith a rischio normale 162 81 0 154 78 5 133 77 4 Riparazione chirurgica a rischio normale 45 57 1 39 52 0 33 47 8 n pazienti in vita ed e...

Page 141: ...nith ad alto rischio Zenith di pratica Endoleak 15 23 153 14 11 78 12 3 26 Prima della dimissione A 30 giorni1 9 9 16 161 12 9 75 6 3 2 32 A 6 mesi1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 A 12 mesi1 7 4 11 148 8...

Page 142: ...lati all AAA Nel caso dei pazienti trattati con l endoprotesi addominale Zenith gli interventi secondari correlati all AAA entro il primo anno sono stati eseguiti nell 11 dei pazienti a rischio normal...

Page 143: ...quanto riguarda i rischi che esso pu correre durante o dopo l impianto del dispositivo I rischi correlati alla procedura includono complicanze cardiache polmonari neurologiche intestinali ed emorragic...

Page 144: ...i e la biforcazione aortica 6 Distanza tra la biforcazione aortica e le arterie iliache interne siti di fissaggio 7 Gli aneurismi che si estendono all interno delle arterie iliache possono richiedere...

Page 145: ...Sezione 14 2 Risoluzione dei problemi relativi al rilascio dello stent soprarenale NOTA Una volta rilasciato lo stent soprarenale munito di uncini di ancoraggio si sconsiglia di eseguire ulteriori ten...

Page 146: ...Prima del riposizionamento confermare il completo sgonfiamento del palloncino ATTENZIONE La valvola emostatica Captor va aperta prima di riposizionare il palloncino dilatatore 6 Ritirare il palloncin...

Page 147: ...Risoluzione dei problemi relativi al meccanismo di rilascio a filo di sicurezza ATTENZIONE Eseguire le seguenti operazioni solo se non si riesce a rimuovere il filo di sicurezza prossimale come descr...

Page 148: ...A In caso di resistenza fare ruotare leggermente il posizionatore grigio e procedere delicatamente con l avanzamento 4 Serrare nuovamente il morsetto e ritirare la calotta superiore e il posizionatore...

Page 149: ...ratief en in het gebruik van deze hupmiddelen Specifieke opleidingsverwachtingen worden beschreven in hoofdstuk 10 1 Opleiding van de arts Bijkomende endovasculaire interventies of conversie naar gebr...

Page 150: ...cedure wordt gebruikt zo klein mogelijk is en dat preventieve behandelmethoden worden toegepast om verslechtering van de nierfunctie tegen te gaan bijv adequate hydratie Tijdens het terugtrekken van d...

Page 151: ...52 Afwezigheid van morbiditeit 91 181 198 86 67 78 0 25 79 77 98 86 44 51 31 365 dagen Cardiovasculair2 2 5 5 198 3 8 3 78 0 69 5 1 5 98 2 0 1 51 Pulmonaal3 0 5 1 198 1 3 1 78 0 49 4 1 4 98 0 0 0 51...

Page 152: ...n in de hoofdstudie Tabel 6 3 1 Vergelijking van kenmerken van proefpersonen Item Zenith standaardrisico Chirurgisch standaardrisico P waarde Zenith hoog risico Zenith oefenpati nten Leeftijd jaar 71...

Page 153: ...0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dagen 31 365 dagen 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dagen 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Conversie 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dagen 31 365 dagen 5 1 0 2 199 1 0...

Page 154: ...ati nten met voorvallen tot 30 dagen 38 pati nten met voorvallen tot 6 maanden 41 pati nten met voorvallen tot 12 maanden 1 maand 6 maanden 12 maanden n n n Zenith standaardrisico 162 81 0 154 78 5 13...

Page 155: ...61 12 9 75 6 3 2 32 6 maanden1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 maanden1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Omvat zowel persistente endolekkages als nieuwe observaties In tabel 6 5 2 t m 6 5 4 wordt de inci...

Page 156: ...aanden Afname 5 mm 71 3 4 0 24 1 4 0 16 0 0 0 Onveranderd 18 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 Toename 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 AAA gerelateerde secundaire interventies AAA gerelateerde secundaire interven...

Page 157: ...ding voor pati nten voor informatie over risico s die optreden tijdens en na de plaatsing van de prothese Proceduregerelateerde risico s zijn hart long zenuw darm en bloedingscomplicaties Prothesegere...

Page 158: ...8 Houd de distale tip van het systeem omhoog en spoel via de afsluitkraan op de hemostaseklep totdat er vloeistof uit de zijopening bij de tip van de introducer sheath komt Afb 6 Ga door met spoelen t...

Page 159: ...rventionele instrumenten wordt gemanoeuvreerd 5 Voer de contralaterale voerdraad op tot in de thoracale aorta 11 1 8 Plaatsing en ontplooiing van de contralaterale iliacale poot LET OP Controleer v r...

Page 160: ...ximale bedekte stent en de infrarenale hals begin proximaal en werk in distale richting Afb 31 LET OP Voorafgaand aan herpositionering moet worden bevestigd dat de ballon geheel leeg is LET OP De Capt...

Page 161: ...wire van de topkap af te klemmen en vast te zetten Afb 33 6 Draai de borgschroef los en voer terwijl u de binnenste canule en de trigger wire op hun plaats houdt de grijze pusher en sheath op in de pr...

Page 162: ...contrastmiddel door de sheath van de main body om de ipsilaterale a iliaca interna te lokaliseren 3 Breng de ipsilaterale poot in met behulp van de voerdraad sheath van de main body NB Vanwege de wij...

Page 163: ...eller vandring kan medf re aneurismeruptur Pasienter som opplever forminsket blodflow gjennom implantlemmet og eller lekkasjer b r muligens gjennomg sekund re intervensjoner eller kirurgiske prosedyre...

Page 164: ...tvis meget stor forsiktighet ved manipulering av intervensjons og angiografianordninger i omr det med den suprarenale stenten Utvis forsiktighet ved manipulering av katetre vaiere og hylser inne i et...

Page 165: ...9 3 51 Frav r av morbiditet 76 151 200 49 39 80 0 001 55 55 100 62 32 52 0 365 dager Kardiovaskul r2 5 0 10 200 14 11 80 0 02 19 19 100 3 8 2 52 Pulmon r3 1 5 3 200 16 13 80 0 001 6 0 6 100 0 0 0 52...

Page 166: ...rende studien ble sentre uten erfaring i bruke Zenith AAA endovaskul rt implantat p lagt behandle initiale pasienter under oppsyn av en tilsynsf rende Disse innl ringspasientene var en kombinasjon av...

Page 167: ...00 0 0 0 52 0 365 dager 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Konvertering 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dager 31 365 dager 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dager 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 U nsked...

Page 168: ...pasienter med hendelser til 30 dager 38 pasienter med hendelser til 6 m neder 41 pasienter med hendelser til 12 m neder 1 m ned 6 m neder 12 m neder n n n Zenith standardrisiko 162 81 0 154 78 5 133 7...

Page 169: ...3 35 12 m neder1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Innbefatter b de persistente endolekkasjer og nye observasjoner Tabeller 6 5 2 6 5 4 angir insidensen av f rste tilfelle av endolekkasje pr evalueringsi...

Page 170: ...100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 AAA relaterte sekund re intervensjoner AAA relaterte sekund re intervensjoner innen det f rste ret ble utf rt hos 11 av Zenith standardrisiko 13 av Zenith h yrisiko og 5 8 av Z...

Page 171: ...pen kirurgi ruptur og d dsfall se avsnitt 5 1 Observerte u nskede hendelser og avsnitt 5 2 Mulige u nskede hendelser Legen skal utfylle Pasient ID kort og gi det til pasienten slik at han hun kan all...

Page 172: ...140 170 20 25 26 30 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 27 28 32 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 29 32 36 95 125 113 143 131 161 149 179 22 1 Maksimal diameter langs det proksimale fiks...

Page 173: ...e 18 og 19 S rg for at overlapping med n stentlengde opprettholdes 6 Stopp tilbaketrekning av hylsen s snart den distale enden av iliaca benimplantatet utl ses 7 Under fluoroskopi og etter bekreftelse...

Page 174: ...p 1 5 tesla Statisk magnetfelt p 1 5 tesla Maksimal helkropps gjennomsnittlig spesifikk absorpsjonsrate SAR p 2 W kg i l pet av 15 minutters skanning dvs per skanningssekvens Under ikke klinisk testin...

Page 175: ...et kreves en overlapping p mer enn tre iliaca benstenter mer enn to iliaca benstenter for benlengder pa 37 39 54 og 56 mm kan det v re n dvendig vurdere bruke en benforlengelse i den motsatte sidens b...

Page 176: ...oneringsenheten Stram klemmeskruen Oppretthold hylsens posisjon samtidig som den gr posisjoneringsenheten trekkes tilbake med fastgjort indre kanyle Fig 42 8 Lukk Captor hemostaseventilen p Flexor inn...

Page 177: ...dotycz ce szkolenia s opisane w punkcie 10 1 Szkolenie lekarza U pacjent w u kt rych wyst puje powi kszanie si t tniak w niedopuszczalne zmniejszenie si d ugo ci miejsca mocowania zachodzenia na siebi...

Page 178: ...c niedomog nerek mog by nara eni na zwi kszone ryzyko pooperacyjnej niewydolno ci nerek Nale y stara si ogranicza u ywan podczas zabiegu ilo rodka cieniuj cego i stosowa zapobiegawcze metody leczenia...

Page 179: ...onarz dowej i 1 pacjent z grupy pr bnej podejrzenie niewydolno ci serca Tabela 5 1 2 Zdarzenia niepo dane1 w badaniu klinicznym Zenith ryzyko standardowe Operacja ryzyko standardowe Warto P Zenith ryz...

Page 180: ...25 przewlek obturacyjn chorob p uc POChP prowadz c do inwalidztwa klas czynno ciow NYHA 3 lub 4 masywne zrosty w jamie brzusznej hostile abdomen dializ zawa mi nia sercowego w ci gu ostatnich 6 miesi...

Page 181: ...1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dni 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Konwersja 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dni 31 365 dni 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dni 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Zdarzenia...

Page 182: ...we N 80 34 pacjent w ze zdarzeniami w okresie do 30 dni 38 pacjent w ze zdarzeniami w okresie do 6 miesi cy 41 pacjent w ze zdarzeniami w okresie do 12 miesi cy 1 miesi c 6 miesi cy 12 miesi ce n n n...

Page 183: ...y1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 miesi cy1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Obejmuje przetrwa e i wie o rozpoznane przecieki wewn trzne Tabele 6 5 2 6 5 4 przedstawiaj cz sto pierwszorazowego wyst pien...

Page 184: ...t tniaka od okresu przed wypisaniem ze szpitala do 24 miesi cy po wypisaniu Zmniejszenie 5 mm 71 3 4 0 24 1 4 0 16 0 0 0 Bez zmian 18 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 Zwi kszenie 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7...

Page 185: ...rwotoczne Ryzyko zwi zane z urz dzeniem obejmuje zamkni cie przeciek wewn trzny powi kszenie si t tniaka z amanie mo liwo powt rnej interwencji i konwersji do otwartej operacji p kni cie i zgon patrz...

Page 186: ...o c wki rozszerzacza Zdj koszulk Peel Away z tylnej cz ci zastawki hemostatycznej Rys 8 Unie dystaln ko c wk systemu i przep uka przez kranik w zastawce hemostatycznej do chwili gdy p yn pojawi si w b...

Page 187: ...kaniuli wewn trznej nasadki ko c wki patrz punkt 14 2 Rozwi zywanie problem w dotycz cych rozpr ania stentu nadnerkowego UWAGA Po rozpr eniu stentu nadnerkowego z haczykami nie zaleca si podejmowania...

Page 188: ...d ug zalece producenta w obszarze najbardziej proksymalnego pokrytego stentu i szyi podnerkowej zaczynaj c od ko ca proksymalnego i kieruj c si w stron dystaln Rys 31 PRZESTROGA Przed zmian po o enia...

Page 189: ...WANIE PROBLEM W UWAGA Wparcie techniczne specjalist w ds produkt w firmy Cook mo na uzyska kontaktuj c si z miejscowym przedstawicielem firmy Cook 14 1 Rozwi zywanie problem w dotycz cych uwalniania d...

Page 190: ...kaniul wewn trzn Rys 39 Pozostawi koszulk i prowadnik na miejscu 5 Zamkn zastawk hemostatyczn Captor na koszulce wprowadzaj cej Flexor obracaj c j do oporu zgodnie z ruchem wskaz wek zegara Rys 26 14...

Page 191: ...devem ser consideradas no caso de doentes que apresentem aneurismas em expans o uma diminui o inaceit vel do comprimento de fixa o sobreposi o do vaso e do componente e ou fugas intra aneurismais Um...

Page 192: ...diminuir o compromisso renal ou seja hidrata o adequada medida que a bainha e ou o fio guia s o retirados a anatomia e a posi o da pr tese poder o alterar se Monitorize constantemente a posi o da pr t...

Page 193: ...13 80 0 001 6 0 6 100 0 0 0 52 Renal4 9 10 2 5 5 200 10 8 80 0 01 9 0 9 100 5 8 3 52 Intestinal5 1 5 3 200 3 8 3 80 0 36 1 0 1 100 1 9 1 52 Ferida6 5 5 11 200 13 10 80 0 08 5 0 5 100 5 8 3 52 Neurol g...

Page 194: ...rurgia de bypass renal anterior ou aneurisma inflamat rio Antes do envolvimento dos doentes no ensaio principal foi exigido aos centros que n o tinham experi ncia com a pr tese endovascular AAA Zenith...

Page 195: ...0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dias 31 365 dias 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dias 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Convers o 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dias 31 365 dias 5 1 0 2 199 1 0 1 1...

Page 196: ...34 doentes com epis dios aos 30 dias 38 doentes com epis dios aos 6 meses 41 doentes com epis dios aos 12 meses 1 m s 6 meses 12 meses n n n Zenith risco normal 162 81 0 154 78 5 133 77 4 Cirurgia ris...

Page 197: ...tra aneurismais persistentes e novas fugas observadas As tabelas 6 5 2 a 6 5 4 apresentam a incid ncia da primeira ocorr ncia de fugas intra aneurismais por intervalo de avalia o conforme identificado...

Page 198: ...8 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 Aumento 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 Interven es secund rias relacionadas com AAA Foram realizadas interven es secund rias relacionadas com AAA no primeiro ano em 11 dos doe...

Page 199: ...ispositivo Os riscos relacionados com o procedimento incluem complica es card acas pulmonares neurol gicas intestinais e hemorr gicas Os riscos relacionados com o dispositivo incluem oclus o fuga intr...

Page 200: ...o lateral pr ximo da ponta da bainha introdutora Fig 6 Continue a injectar um total de 20 ml de solu o de irriga o atrav s do dispositivo Interrompa a injec o e feche a torneira de passagem no tubo de...

Page 201: ...ser o no lado contralateral do doente 1 Posicione o intensificador de imagens de modo a mostrar a art ria il aca interna contralateral e a art ria il aca comum contralateral 2 Antes da introdu o do si...

Page 202: ...ngiografia a cores se acess vel Em caso de suspeita de fugas intra aneurismais deve realizar se a confirma o por an lise espectral Devem ser obtidas imagens transversais e longitudinais do di metro m...

Page 203: ...e liberta o do ramo ipsilateral para fora do punho e em seguida retire o atrav s da respectiva ranhura sobre a c nula interior do dispositivo 5 Com uma pin a de fixa o clampe e fixe a extremidade cort...

Page 204: ...aca comum ipsilateral 2 Depois da introdu o do sistema de coloca o da extremidade il aca ipsilateral injecte contraste pela bainha do corpo principal para localizar a art ria il aca interna ipsilatera...

Page 205: ...an beh va genomg sekund ra interventioner eller operationsingrepp 4 2 Patienturval behandling och uppf ljning Zenith Flex AAA endovaskul ra graft r utformat f r behandling av aortahalsdiametrar p mins...

Page 206: ...saka distal embolisering eller ruptur av aneurysmet Undvik att skada graftet eller st ra graftets position efter placering om upprepad man vrering av graftet med instrumentation sekund rt ingrepp blir...

Page 207: ...9 3 51 Avsaknad av morbiditet 76 151 200 49 39 80 0 001 55 55 100 62 32 52 0 365 dagar Kardiovaskul ra2 5 0 10 200 14 11 80 0 02 19 19 100 3 8 2 52 Lung 3 1 5 3 200 16 13 80 0 001 6 0 6 100 0 0 0 52 N...

Page 208: ...llerade patienterna i huvudsakliga pr vningen kr vdes att centra utan erfarenhet av Zenith AAA endovaskul ra graft skulle behandla de f rsta patienterna under verinseende av en vervakare Dessa preklin...

Page 209: ...0 100 0 0 0 52 0 30 dagar 31 365 dagar 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 0 365 dagar 0 0 0 199 1 0 1 100 0 0 0 52 Konvertering 0 0 0 199 0 0 0 100 0 0 0 52 0 30 dagar 31 365 dagar 5 1 0 2 199 1 0 1 100 0 0...

Page 210: ...lser till 30 dagar 38 patienter med h ndelser till 6 m nader 41 patienter med h ndelser till 12 m nader 1 m nad 6 m nader 12 m nader n n n Zenith standardrisk 162 81 0 154 78 5 133 77 4 Kirurgisk stan...

Page 211: ...12 9 75 6 3 2 32 6 m nader1 8 7 15 172 11 8 70 8 6 3 35 12 m nader1 7 4 11 148 8 8 5 57 3 4 1 29 1 Omfattar b de ih llande endol ckage och nya observationer Tabellerna 6 5 2 6 5 4 visar frekvensen av...

Page 212: ...m 71 3 4 0 24 1 4 0 16 0 0 0 Of r ndrad 18 1 6 0 7 3 43 5 0 0 0 kning 5 mm 1 1 100 0 0 0 0 0 0 0 0 6 7 AAA relaterade sekund ra ingrepp AAA relaterade sekund ra ingrepp inom det f rsta ret utf rdes p...

Page 213: ...nitt 5 1 Observerade biverkningar och avsnitt 5 2 Eventuella biverkningar L karen ska fylla i patient ID kortet och ge det till patienten s att han hon alltid kan b ra det med sig Patienten b r h nvis...

Page 214: ...82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 27 28 32 82 112 96 126 111 141 125 155 140 170 20 29 32 36 95 125 113 143 131 161 149 179 22 1 Max diameter l ngs proximala fixeringsst llet 2 Runda av uppm t...

Page 215: ...kalisk graftbensstent dvs proximal stent i det iliakaliska graftbenet maximal verlappning av 1 5 stent inne i det endovaskul ra graftets huvudstomme OBS S kerst ll att Captor hemostasventil p inf rarh...

Page 216: ...ik medelabsorptionshastighet SAR f r hela kroppen p 2 W kg f r 15 minuters skanning dvs per skanningsekvens Vid icke kliniska tester gav Zenith AAA endovaskul rt graft upphov till en temperatur kning...

Page 217: ...ring blir n dv ndig VAR F RSIKTIG Fyll inte ballongen utanf r graftet OBS I slingrande k rl kan de inre h ftart rernas l ge ndras betydligt d styva ledare och hylssystem f rs in 2 F r det l ngsamt fra...

Page 218: ...kanylen f r att koppla in den avsmalnande dilatatorn i den gr l gesst llaren under fluoroskopi och efter kontroll av det iliakaliska graftbenets position Dra t skruvstycket Bibeh ll hylsans l ge medan...

Page 219: ......

Page 220: ...lde voorwaarden MR sikker n r visse betingelser oppfylles Warunkowe stosowanie RM MR conditional poss vel realizar exames de rmn com este stent desde que sejam respeitadas determinadas condi es MR con...

Reviews:

No comments

Brands by name

Popular brands

Load more brands