139
¾
Inspecteer het Acculan® 3Ti dermatoom en zijn
accessoires voor het gebruik op zichtbare
beschadigingen.
¾
Gebruik alleen een Acculan® 3Ti dermatoom en
accessoires in perfecte staat.
4.
Gebruik van het
Acculan® 3Ti dermatoom
4.1
Klaarmaken
Klepstang van het Acculan® 3Ti dermatoom
monteren
¾
Steek de kleppen
12
op de klepstang
18
tot het
begin van het achtervlak. Let daarbij op het sym-
bool aan de kopzijde van de schroefdraad.
¾
Draai de moer
2
linksom op de schroefdraad van de
klepstang
18
(linkse schroefdraad).
¾
Draai de moer
2
tot het begin van het zichtbare
vlak.
¾
Steek de gemonteerde klepstang
18
over de zijv-
lakken in de geleidingssleuf
19
en verdraai hem.
¾
Schuif de klepstang
18
opzij tot de aanslag, zodat
de dwarspen van de klepstang
18
in de geleid-
ingssleuf
19
komt te zitten.
¾
Draai de moer
2
linksom aan.
Klepstang van het Acculan® 3Ti dermatoom
demonteren
Afb. 1 Gedemonteerde klepstang
¾
Draai de moer
2
rechtsom los (linkse schroefdraad).
¾
Draai de moer
2
tot het einde van het zichtbare
vlak naar buiten.
¾
Druk op de moer
2
en schuif de klepstang
18
ca.
4 mm opzij.
¾
Verdraai de klepstang
18
tot u hem kunt
verwijderen.
¾
Verwijder de klepstang
18
.
¾
Trek de kleppen
12
van de klepstang
18
.
Accessoires aansluiten
Combinaties van accessoires die niet in deze gebruik-
saanwijzing worden vermeld, mogen enkel worden
gebruikt als ze uitdrukkelijk voor de geplande toepass-
ing bestemd zijn. De vermogenskenmerken en veilig-
heidsaspecten mogen daarbij niet nadelig worden
beïnvloed.
Alle apparaten die aan de interfaces worden aangeslo-
ten, moeten bovendien aantoonbaar voldoen aan de
toepasselijke IEC-normen (bijv. IEC 60950 voor gegev-
ensverwerkingsapparatuur en IEC 60601 voor
medische elektrische apparaten).
Alle configuraties moeten voldoen aan de systeem-
norm IEC 60601-1-1. De persoon die de apparaten met
elkaar verbindt, is verantwoordelijk voor de configu-
ratie en moet ervoor zorgen dat de systeemnorm
IEC 60601-1-1 of de overeenkomstige nationale nor-
men worden gerespecteerd.
2
19
19
18
12
GEVAAR
Gevaar voor verwondingen door
ontoelaatbare configuratie bij
gebruik van andere componenten!
¾
Let erop dat alle gebruikte com-
ponenten overeenstemmen met
de classificatie (bijv. type BF of
type CF) van het toegepaste
apparaat.
Summary of Contents for Acculan 3Ti
Page 2: ...23 26 25 21 22 22 20 24...
Page 3: ......
Page 209: ...207 2 7 6 24 10 9 3 1 20 3 24 9 7 6 20 1...
Page 210: ...Aesculap Power Systems Acculan 3Ti GA670 208 4 23 20 26 5 20 5 23 20 26 20...
Page 211: ...209 6 21 22 6 7 21 22...
Page 212: ...Aesculap Power Systems Acculan 3Ti GA670 210 8 9 1 22 21 21 7 23 8...
Page 213: ...211 9 1 21 25 9 1 25 23 25 25 23 23 10 1 4 4 5 OFF 10 4 1 4 5 ON 10 4 1 25 1 4 5 1...
Page 217: ...215 5 1 5 2 6 45 C VAH DGHM FDA CE pH 8 BH MAH GB228R...
Page 219: ...217 5 6 I II III T C F t I II III 1 Meliseptol HBV 50 1 IV 0 5 V...
Page 223: ...221 6 14 15 2012 6 B Braun Aesculap 14 Acculan 3Ti 15...