Braun Acculan 3Ti, Instructions For Use/Technical Description

Page: 177 / 250

175
5.10 Sterilisation
Bemærk
Produktet må kun steriliseres i adskilt stand.
¾
Det skal sikres, at det anvendte middel til
sterilisation har adgang til alle udvendige og
indvendige overflader.
¾
Valideret sterilisationsmetode
– Produktet adskilles
– Dampsterilisation ved anvendelse af en
fraktioneret vakuummetode
– Dampsterilisator i henhold til DIN EN 285 og
valideret i henhold til DIN EN/ISO 17665.
– Sterilisation ved anvendelse af fraktioneret
vakuummetode ved 134 °C/2 bar, holdetid på
5 min
¾
Ved samtidig sterilisation af flere produkter i en
dampsterilisator: Sørg for, at den højst tilladelige
belæsning af dampsterilisatoren i henhold til
fabrikantens anvisninger ikke overskrides.
5.11 Opbevaring
¾
Sterile produkter skal opbevares i en steril
emballage samt beskyttet mod støv og i et tørt,
mørkt og jævnt tempereret lokale.
¾
Sterilt pakkede engangsprodukter skal opbevares
beskyttet mod støv og i et tørt, mørkt og jævnt
tempereret lokale.
6. Vedligeholdelse
For at sikre pålidelig drift, skal vedligeholdelse
foretages i henhold til vedligeholdelsesmærkning, se
Fig. 14 og se Fig. 15, f. eks. februar 2012.
Inden for rammerne af denne vedligeholdelse er det
ligeledes nødvendigt at foretage en sikkerhedsteknisk
kontrol i henhold til § 6 MPBetreibV, den tyske lov om
fremstilling, drift og anvendelse af medicinske
produkter. Omfang af sikkerhedsteknisk kontrol er
anført i service-manualen, der kan fås separat.
For tilsvarende serviceydelser bedes henvendelse rettet
til det nationale B. Braun/Aesculap-agentur, se Teknisk
service.
Fig. 14 Vedligeholdelsesmærkning Acculan® 3Ti-
Dermatom
Fig. 15 Vedligeholdelsesmærkning på batteri
FORSIGTIG
Beskadigelse eller ødelæggelse af
batterier som følge af rensning!
¾
Batterier må ikke steriliseres.