Braun Acculan 3Ti, Instructions For Use/Technical Description

Page: 31 / 250

29
Arbeiten mit dem
Acculan® 3Ti Dermatom
Bereitstellen
Klappenstange des Acculan® 3Ti Dermatoms mon-
tieren
¾
Klappen 12 auf die Klappenstange 18 bis zum
Anfang der hinteren Fläche aufsetzen. Dabei auf
das Symbol auf der Stirnseite des Gewindes achten.
¾
Mutter 2 gegen den Uhrzeigersinn auf das
Gewinde der Klappenstange 18 drehen (Linksge-
winde).
¾
Mutter 2 bis zum Anfang der sichtbaren Fläche
drehen.
¾
Montierte Klappenstange 18 über die seitlichen
Flächen in die Führungsschlitze 19 stecken und
verdrehen.
¾
Klappenstange 18 seitlich bis zum Anschlag schie-
ben, so dass der Querstift der Klappenstange 18 im
Führungsschlitz 19 zum Liegen kommt.
¾
Mutter 2 gegen den Uhrzeigersinn festdrehen.
Klappenstange des Acculan® 3Ti Dermatoms
demontieren
Abb. 1 Demontierte Klappenstange
¾
Mutter 2 im Uhrzeigersinn lösen (Linksgewinde).
¾
Mutter 2 bis zum Ende der sichtbaren Fläche her-
ausdrehen.
¾
Auf Mutter 2 drücken und Klappenstange 18 ca.
4 mm zur Seite schieben.
¾
Klappenstange 18 verdrehen, bis sie sich entneh-
men lässt.
¾
Klappenstange 18 entnehmen.
¾
Klappen 12 von der Klappenstange 18 abziehen.
Zubehör anschließen
Zubehörkombinationen, die nicht in der Gebrauchsan-
weisung erwähnt sind, dürfen nur verwendet werden,
wenn sie ausdrücklich für die vorgesehene Anwendung
bestimmt sind. Leistungsmerkmale sowie Sicherheits-
anforderungen dürfen nicht nachteilig beeinflusst
werden.
Sämtliche Geräte, die an die Schnittstellen ange-
schlossen werden, müssen darüber hinaus nachweis-
lich die entsprechenden IEC-Normen erfüllen (z. B.
IEC 60950 für Datenbearbeitungsgeräte und
IEC 60601 für medizinische elektrische Geräte).
Alle Konfigurationen müssen die Systemnorm
IEC 60601-1-1 erfüllen. Die Person, die Geräte mitein-
ander verbindet, ist verantwortlich für die Konfigura-
tion und muss sicherstellen, dass die Systemnorm
IEC 60601-1-1 oder entsprechende nationale Normen
erfüllt werden.
¾
Bei Fragen wenden Sie sich an Ihren B. Braun/
Aesculap-Partner oder den Aesculap Technischen
Service, Adresse siehe Technischer Service.
2 19
19 18
12
GEFAHR
Verletzungsgefahr durch unzuläs-
sige Konfiguration bei Verwendung
weiterer Komponenten!
¾
Sicherstellen, dass bei allen ver-
wendeten Komponenten die
Klassifikation (z. B. Typ BF oder
Typ CF) mit der des eingesetzten
Geräts übereinstimmt.