129
SEITE 129 - 148 x 210 mm - 3100021788/01 - SCHWARZ - 20-052 (kn)
SVENSKA
sv
land GmbH är anslutet till El-Kretsen. Uttjänt elektrisk/
elektronisk produkt kan därmed lämnas till El-Kretsens
återvinningssystem. Se www.el-kretsen.se för informa-
tion om närmaste inlämningsställe.
3. Uttagning av batteriet för återvinning
För uttagning av batteriet för återvinning ska Elipar
LED-lampan separeras från nätadaptern, skruvarna
på båda sidorna om laddningsuttaget lossas och den
undre höljedelen skjutas bakåt från den övre höljedelen.
Förbindelsekablarna mellan batteriet och kretskortet ska
kapas med ett lämpligt verktyg och batteriet avlägsnas
för återvinning enligt beskrivningarna i 1och 2.
Kundinformation
Ingen äger rätt att lämna ut någon information som
avviker från den information som ges i denna instruktion.
Garanti
3M Deutschland GmbH garanterar att denna produkt är
fri från material- och tillverkningsfel. 3M Deutschland
GmbH PÅTAR SIG INGET YTTERLIGARE ANSVAR, OCH
LÄMNAR EJ HELLER NÅGON UNDERFÖRSTÅDD
GARANTI BETRÄFFANDE SÄLJBARHET ELLER LÄMP-
LIGHET FÖR ETT SPECIFIKT ÄNDAMÅL. Användaren är
ansvarig för produktens idrifttagande och ändamålsenliga
användning. Uppvisar denna produkt skador under
garantitiden är det enda krav kunden kan resa och
3M Deutschland GmbHs enda åtagande reparation eller
utbyte av 3M Deutschland GmbH-produkten.
Ansvarsbegränsning
Så långt ett friskrivande från ansvar är möjligt enligt lag
är 3M Deutschland GmbH ej ansvarigt för förlust eller
skada som orsakas av denna produkt, oavsett om det
rör sig om direkta, indirekta eller speciella biverkningar
eller följdskador, och detta oberoende av rättsläget vad
avser garanti, avtal, vårdslöshet eller uppsåt.
Symbol ordlista
Referensnummer
och
symbol-titel
Symbol
Beskrivning av symbolen
ISO 15223-1
5.1.1
Tillverkare
Anger tillverkaren av den medi-
cintekniska enheten enligt
definitionen i EU-direktiven
90/385/EEC, 93/42/EEC och
98/79/EC.
ISO 15223-1
5.1.3
Tillverknings datum
Anger tillverkningsdatum av den
medicintekniska enheten.
ISO 15223-1
5.1.5
Partikod
Anger tillverkarens partikod så
att partiet eller sändningen kan.
ISO 15223-1
5.1.6
Katalognummer
Anger tillverkarens katalognum-
mer så att den medicintekniska
enheten kan identifieras.
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer
Anger tillverkarens serienummer
så att en specifik medicinsk pro-
dukt kan identifieras.
ISO 15223-1
5.3.7
Temperaturgräns
Anger de temperaturgränser
som den medicintekniska enhe-
ten säkert kan utsättas för.
ISO 15223-1
5.3.8
Fuktighetsgräns
Anger det spann luftfuktighet
som den medicinska produkten
utan risk kan utsättas för.
ISO 15223-1
5.3.9
Atmosfärisk tryckbe-
gränsning
Anger det spann atmosfäriskt
tryck som den medicinska pro-
dukten utan risk kan utsättas
för.
ISO 15223-1
5.4.4
Se upp
Anger att användaren måste läsa
bruksanvisningen för viktig för-
siktighetsinformation, såsom var-
ningar och försiktighetsåtgärder
som av olika skäl inte kan visas
på den medicintekniska enheten.
CE märkning
Indikerar överensstämmelse
med EUs förordning för medicin-
tekniska produkter (European
Medical Device Directive).
Medicinteknisk
produkt
Indikerar att föremålet är en
medicinteknisk enhet.
Följ bruksanvis-
ningen
Innebär att bruksanvisningen
måste följas.
