197
q
ZDRAVJE IN VARNOSTNE
INFORMACIJE
Skladnost varnostnih naprav
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M ustreza naslednjim standardom, kot je
prikazano v shemi certifikata CB in poročilu o testu, ki ga je izdal UL, LLC (UL):
• IEC/EN 61010-1:2010� Varnostne zahteve za električno opremo za merjenje,
nadzor in laboratorijsko uporabo – 1� del: Splošne zahteve�
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Varnostne zahteve za električno opremo za merjenje,
nadzorovanje in laboratorijsko uporabo – del 2-010: Posebne zahteve za
laboratorijsko opremo za ogrevanje materialov�
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M je naveden kot UL in nosi oznako UL s
sosednjimi kazalniki »C« in »US« na podlagi skladnosti s standardi UL 61010-1,
CAN/CSA 22�2 št� 61010-1 in CAN/CSA 22�2 št� 61010-2-010�
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M ustreza oznaki CE, ki je povezana z
Direktivo o nizki napetosti (LVD) 2014/35/ES, kot je potrjeno v Izjavi o skladnosti�
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M ustreza Direktivi RoHS, Direktivi
2011/65/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 8� junija 2011 o omejevanju
uporabe nekaterih nevarnih snovi v električni in elektronski opremi�
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M je skladen s kitajskimi zahtevami
RoHS II�
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M ustreza Direktivi OEEO, Direktivi
2012/19/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 4� julija 2012 o odpadni električni
in elektronski opremi (OEEO)�
Skladnost EMZ
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M ustreza naslednjim standardom EMZ,
kot je potrjeno v Izjavi o skladnosti, ki jo je izdalo podjetje 3M:
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013 Električna oprema za meritve, nadzorovanje in
laboratorijsko uporabo- zahteve EMZ - 1� del: Splošne zahteve
• Zahteve EMZ oznake CE Direktive 2014/30/EU EMZ�
Samodejni čitalnik 3M™ Attest™ Mini 490M ustreza zahtevam električne varnosti
in elektromagnetne združljivosti Avstralije in Nove Zelandije, kot je potrjeno v Izjavi
dobavitelja o skladnosti, ki je povezana z znakom skladnosti (RCM) Avstralije/Nove
Zelandije�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Ta pripomoček je skladen s 15� delom pravil FCC� Delovanje je odvisno od naslednjih
dveh pogojev: (1) Ta pripomoček ne sme povzročati škodljivih motenj in (2) ta
pripomoček mora sprejemati vse prejete motnje, vključno z motnjo, ki lahko povzroči
neželeno delovanje�
Spremembe tega pripomočka ne smejo biti izvedene brez pisnega soglasja podjetja
3M� Nepooblaščene spremembe lahko razveljavijo pooblastilo, odobreno v zveznih
komunikacijskih pravilih, ki dovoljujejo delovanje tega pripomočka�
Ta oprema je bila preizkušena in ugotovljeno je bilo, da je v skladu z omejitvami
za digitalno napravo razreda B v skladu s 15� delom pravil FCC� Te omejitve so
zasnovane tako, da zagotavljajo primerno zaščito pred škodljivimi motnjami
v stanovanjski instalaciji� Ta oprema ustvarja, uporablja in lahko oddaja
radiofrekvenčno energijo� Če ni nameščena in se ne uporablja v skladu s temi
navodili, lahko povzroči škodljive motnje v radijski komunikaciji� Vendar ni nobenega
zagotovila, da se motnje v določeni namestitvi ne bodo pojavile� Če ta oprema
povzroča škodljive motnje pri radijskem ali televizijskem sprejemu, ki jo je mogoče
določiti tako, da izklopite in vklopite opremo, uporabniku priporočamo, da poskuša
odpraviti motnje z enim ali več naslednjimi ukrepi:
- Preusmerite ali premestite sprejemno anteno�
- Povečajte razdaljo med opremo in sprejemnikom�
- Priključite opremo na vtičnico v drugem vezju, ne v tistem, na katerega je
priključen sprejemnik�
- Za pomoč se obrnite na prodajalca ali na izkušenega serviserja za radijske/
televizijske sprejemnike�
RAZLAGA SIMBOLOV NA OZNAKAH
IZDELKA IN EMBALAŽE
Slovar simbolov
Naziv simbola
Simbol
Opis in referenca
Proizvajalec
Označuje proizvajalca medicinskih
pripomočkov kot je opredeljen v
Uredbi o medicinskih pripomočkih (EU)
2017/745 prejšnja Direktiva ES 93/42/
EGS� Vir: ISO 15223, 5�1�1
Pooblaščeni
predstavnik v Evropski
uniji
Označuje pooblaščenega zastopnika v
Evropski skupnosti� Vir: ISO 15223, 5�1�2,
2014/35/EU in/ali 2014/30/EU
Datum izdelave
Označuje datum izdelave medicinskega
pripomočka� ISO 15223, 5�1�3
Kataloška številka
Označuje proizvajalčevo kataloško
številko, ki omogoča identifikacijo
medicinskega pripomočka� Vir: ISO
15223, 5�1�6
Serijska številka
Označuje serijsko številko proizvajalca,
ki omogoča prepoznavanje določenega
medicinskega pripomočka� Vir: ISO
15223, 5�1�7
Pozor
Označuje, da mora uporabnik prebrati
navodila za uporabo zaradi pomembnih
svarilnih informacij, kot so opozorila in
previdnostni ukrepi, ki jih iz različnih
razlogov ni mogoče predstaviti na
samem medicinskem pripomočku� Vir:
ISO 15223, 5�4�4
Znak CE
Označuje skladnost z vsemi veljavnimi
uredbami ali direktivami Evropske unije
o medicinskih pripomočkih�
Na seznamu UL
Označuje, da je za ZDA in Kanado
izdelek ocenil in razvrstil UL in izpolnjuje
severnoameriške varnostne standarde�
Predpisan znak
skladnosti
Označuje, da je izdelek skladen z
veljavnimi zahtevami avstralskih
predpisov� Vir: AS/NZS 4417�1:2012
Simbol China RoHS II
Označuje dobo okolju prijazne uporabe
izdelka v letih� Vir: SJ/T 11364-2014
Enosmerni tok
Označuje na tipski tablici, da je oprema
primerna samo za enosmerni tok ali
opredelitev relevantnih priključkov� Vir:
IEC 60417-5031
Recikliranje elektronske
opreme
NE odvrzite te enote v komunalni
zabojnik za odpadke, ko se njena
življenjska doba izteče� Oddajte v
ponovno uporabo� Vir: Direktiva
2012/19/ES o odpadni električni in
elektronski opremi (OEEO)
Za vec informacij kliknite na: HCBGregulatory.3M.com
