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안전 및 건강 정보
장치 안전 규정 준수
3M™ Attest™
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490M
은
CB
제도 인증서와
UL, LLC(UL)
에서 발행한
검사보고서에 의해 입증되는 바와 같이 다음의 표준을 준수합니다
�
• IEC/EN 61010-1:2010�
측정
,
제어 및 실험실 용도에 대한 전기 장비의 안전 요건
-
파트
1:
일반 요건
• IEC/EN 61010-2-010:2014�
측정
,
제어 및 실험실 용도에 대한 전기 장비의 안전 요건
-
파트
2-010:
물질의 가열을 위한 실험실 장비에 대한 특정 요건
�
3M™ Attest™
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은
UL
로 등록되며 표준
UL 61010-1, CAN/CSA
22�2 No� 61010-1
및
CAN/CSA 22�2 No� 61010-2-010
에 대한 준수에 근거해 인접한
인디케이터
“C”
및
“US”
와 함께
UL
마크가 부착되어 있습니다
�
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은 자기적합선언
(Declaration of Conformity)
에 확인되어 있는 바와 같이 저전압지침
(Low Voltage Directive, LVD) 2014/35/EC
와
관련하여
CE
마크를 준수합니다
�
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은 전기
/
전자 장비에서의 특정 유해물질 사용 제한에
관한
2011
년
6
월
8
일 자 유럽의회 및 이사회의
RoHS
지침
(RoHS Directive),
지침
2011/65/EU
를 준수합니다
�
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은 중국
RoHS II
요건을 준수합니다
�
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은 폐전기
/
전자 장비
(WEEE)
에 관한
2012
년
7
월
4
일 자 유럽의회 및 이사회의
WEEE
지침
(WEEE Directive),
지침
2012/19/EU
를 준수합니다
�
EMC
규정준수
3M™ Attest™
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은
3M
이 만든 적합성 선언
(Declaration of
Conformity)
에 확인되어 있는 바와 같이 다음의
EMC
표준을 준수합니다
�
• IEC 61326-1:2012/EN 61326:2013
측정
,
제어 및 실험실 용도에 대한 전자장비
- EMC
요건
-
파트
1:
일반 요건
• CE
마크의
EMC
요건
EMC
지침
2014/30/EU�
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은 호주
/
뉴질랜드 규제 준수 마크
(RCM)
에 연결되어
있는 공급자의 자기적합성 선언
(Supplier’s Declaration of Conformity)
에 확인되어 있는
바와 같이 호주 및 뉴질랜드의 전기 안전 및 전자기 부합 요건을 준수합니다
�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
이 기기는
FCC
규정 파트
15
를 준수합니다
�
작동에는 다음 두 가지 조건이 적용됩니다
� (1)
이
기기는 유해한 전파방해를 유발할 수 없으며
, (2)
이 기기는 원치 않는 작동을 유발할 수 있는
전파방해를 포함하여 수신된 모든 전파방해를 수용해야 합니다
�
3M Company
의 서면 동의 없이 이 기기를 변경해서는 안 됩니다
�
승인되지 않은 변경은 연방
방송통신 규정
(Communications Rules)
에 의거 부여된 이 기기의 작동 허용에 대한 권한을
무효화할 수 있습니다
�
이 장비는 검사 후
FCC
규정 제
15
조에 따라
Class B
디지털 기기 제한을 준수하는 것으로
확인되었습니다
�
이러한 제한은 주거 시설에서 유해한 전파방해
(interference)
에 대한 합당한
보호를 제공하기 위해 고안된 것입니다
�
이 장비는 무선 주파수 에너지를 생성
,
사용 및 방출할
수 있으며
,
지침에 따라 설치 및 사용하지 않으면 무선 통신에 유해한 전파방해를 초래할 수
있습니다
�
하지만
,
특정 시설에서 전파방해가 발생하지 않을 것이라는 보증은 없습니다
�
이
기기가 라디오 또는
TV
수신에 유해한 전파방해를 일으키는 경우
(
기기를 껐다 켜서 확인
가능
),
사용자는 다음 조치 중 하나 이상을 수행하여 전파방해를 수정하도록 권장됩니다
�
-
수신 안테나의 방향을 바꾸거나 재배치합니다
�
-
장비와 수신기 사이의 간격을 넓힙니다
�
-
장비를 수신기가 연결된 회로와 다른 회로의 콘센트에 연결합니다
�
-
딜러나 숙련된 라디오
/TV
기술자와 상담하여 도움을 구합니다
�
제품 및 포장 라벨 기호 설명
기호 목록
기호 제목
기호
설명 및 참조
제조업체
의료 기기 규정
(EU) 2017/745(
이전
EU
지침
93/42/EEC)
에 정의된 의료 기기
제조업체를 나타냅니다
�
출처
: ISO 15223,
5�1�1
유럽 공동체의 공인
대리인
유럽 공동체의 공인 대리인을 나타냅니다
�
출처
: ISO 15223, 5�1�2, 2014/35/EU,
및
/
또는
2014/30/EU
제조일자
의료기기가 제조된 날짜를 나타냅니다
�
출처
: ISO 15223, 5�1�3
카탈로그 번호
의료 기기를 식별할 수 있도록 제조업체의
카탈로그 번호를 나타냅니다
�
출처
: ISO
15223, 5�1�6
일련번호
특정 의료기기를 식별할 수 있도록 제공되는
제조업체의 일련번호를 나타냅니다
�
출처
:
ISO 15223, 5�1�7
주의
여러가지 이유로 의료기기 자체에 게시될
수 없는 경고 및 주의사항 등과 같은 중요한
주의 정보는 사용자가 사용 설명서를
참고해야 함을 나타냅니다
�
출처
: ISO
15223, 5�4�4
CE
마크
유럽 연합의 의료기기 규정 또는 지침에
적합함을 나타냅니다
�
UL
등재
제품이 시험되었고 미국 및 캐나다에서
인정하는 안전 표준을 충족함을 나타냅니다
호주 무선통신 라이선스
호주 무선통신 요건을 준수함을 나타냅니다
출처
: AS/NZS 4417�1:2012
중국
RoHS II
기호
제품의 친환경적 사용 기간
(
년수
)
을
나타냅니다
�
출처
: SJ/T 11364
-
2014
직류
해당 장비가 직류
(DC)
에만 적합하다는
것을 등급판에 나타내거나 관련 단자를
나타냅니다
�
출처
: IEC 60417
-
5031
전자장비 재활용
본 장치의 수명이 종료되었을 때 본
장치를 도시 쓰레기통에 버리지 마십시오
�
재활용하십시오
�
출처
:
전기 및 전자장비
폐기물 처리 지침
2012/19/EC(WEEE)
자세한 정보는
HCBGregulatory�3M�com
을 참조하십시오