125
j
TERVEYTEEN JA TURVALLISUUTEEN
LIITTYVÄT TIEDOT
Laiteturvallisuuden vaatimustenmukaisuus
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on seuraavien standardien vaatimusten
mukainen CB-sertifikaatin sekä UL, LLC (UL) -järjestön julkaiseman testiraportin
osoittamalla tavalla:
• IEC/EN 61010-1:2010� Mittaukseen, tarkastukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitettuja sähkölaitteita koskevat turvallisuusvaatimukset - Osa 1:
Yleiset vaatimukset
• IEC/EN 61010-2-010:2014� Mittaukseen, ohjaukseen ja laboratoriokäyttöön
tarkoitettuja sähkölaitteita koskevat turvallisuusvaatimukset - Osa 2-010:
Materiaalien lämmittämiseen käytettävien laboratoriolaitteiden erityisvaatimukset�
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija luokitellaan laboratoriolaitteeksi,
ja siinä on UL-merkintä, jonka vieressä ovat merkinnät ”C” ja ”US” standardien
UL 61010-1, CAN/CSA 22�2 No� 61010-1 ja CAN/CSA 22�2 nro 61010-2-010
vaatimustenmukaisuuteen pohjautuen�
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on pienjännitedirektiiviin (Low Voltage
Directive, LVD) 2014/35/EU liittyvän CE-merkinnän vaatimusten mukainen
vaatimustenmukaisuusvakuutuksessa vahvistetulla tavalla�
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on RoHS-direktiivin eli tiettyjen
vaarallisten aineiden käytön rajoittamisesta sähkö- ja elektroniikkalaitteissa
8�6�2011 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2011/65/EU
vaatimusten mukainen�
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija täyttää Kiinan RoHS II -vaatimukset�
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on SER-direktiivin eli sähkö- ja
elektroniikkalaiteromusta 4�7�2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston
direktiivin 2012/19/EU vaatimusten mukainen�
EMC‑vaatimustenmukaisuus
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on seuraavien EMC-standardien
vaatimusten mukainen 3M:n antaman vaatimustenmukaisuusvakuutuksen
vahvistamalla tavalla:
• IEC 61326-1:2012 / EN 61326:2013 Sähkölaitteet mittaukseen, säätöön ja
laboratoriokäyttöön - EMC-vaatimukset - Osa 1: Yleiset vaatimukset
• EMC-direktiivin 2014/30/EU CE-merkintää koskevat vaatimukset�
3M™ Attest™ 490M -miniautomaattilukija on Australian ja Uuden-Seelannin
sähköturvallisuutta sekä sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien
vaatimusten mukainen Australian/Uuden-Seelannin RCM:ään (Regulatory
Compliance Mark, määräystenmukaisuusmerkintä) liittyvän toimittajan
vaatimustenmukaisuusvakuutuksen vahvistamalla tavalla�
CAN ICES‑3 (B)/NMB‑3(B)
Tämä laite vastaa FCC-sääntöjen osan 15 vaatimuksia� Käyttö on seuraavan kahden
ehdon alaista: (1) Tämä laite ei saa aiheuttaa haitallisia häiriöitä ja (2) laitteen
on kestettävä sen vastaanottamat häiriöt mukaan lukien epätoivottua toimintaa
aiheuttava häirintä�
Tätä laitetta ei saa muuttaa ilman 3M:n antamaa kirjallista lupaa� Laitteen luvaton
muuttaminen saattaa aiheuttaa Yhdysvaltojen liittovaltion tietoliikennemääräysten
nojalla myönnetyn käyttöluvan menettämisen�
Tämä laitteisto on testattu, ja sen on todettu olevan Luokan A digitaalisia laitteita
koskevien rajoitusten mukainen FCC-sääntöjen osan 15 mukaisesti� Nämä rajoitukset
on suunniteltu tarjoamaan kohtuullinen suojaus haitallisilta häiriöiltä laitteistoa
asuinympäristössä käytettäessä� Tämä laitteisto tuottaa, käyttää ja voi säteillä
radiotaajuusenergiaa, ja jos sitä ei asenneta ja käytetä käyttöohjeen mukaisesti, se
voi aiheuttaa haitallisia häiriöitä radioviestintään� Siitä, ettei yksittäisessä laitteistossa
ilmene häiriöitä, ei kuitenkaan anneta takuita� Jos tämä laite aiheuttaa häiriöitä
radio- tai televisiovastaanottimille, mikä voidaan todeta kytkemällä laite päälle ja
pois, käyttäjää kehotetaan korjaamaan häiriöt yhdellä tai useammalla seuraavista
toimenpiteistä:
- Suuntaa tai sijoita vastaanottoantenni uudelleen�
- Sijoita laitteet ja vastaanotin kauemmaksi toisistaan�
- Kytke laite eri piirissä olevaan pistorasiaan kuin mihin vastaanotin on kytketty�
- Pyydä neuvoja laitteen myyjältä tai kokeneelta radio- tai tv-asentajalta�
TUOTTEESSA JA
PAKKAUSMERKINNÖISSÄ OLEVIEN
SYMBOLIEN SELITYS
Symbolisanasto
Symbolin otsikko
Symboli
Symbolin kuvaus
Valmistaja
Ilmaisee lääkinnällisistä laitteista
annetussa asetuksessa (EU) 2017/745
(aiemmin direktiivissä 93/42/ETY)
tarkoitetun lääkinnällisen laitteen
valmistajan� Lähde: ISO 15223, 5�1�1
Valtuutettu edustaja
Euroopan yhteisössä
Ilmaisee valtuutetun edustajan Euroopan
yhteisössä� Lähde: ISO 15223, 5�1�2,
2014/35/EU ja/tai 2014/30/EU
Valmistuspäivä
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen
valmistuspäivän� ISO 15223, 5�1�3
Tuotenumero
Ilmaisee valmistajan tuotenumeron,
jonka perusteella lääkinnällinen laite
voidaan tunnistaa� Lähde: ISO 15223,
5�1�6
Sarjanumero
Ilmaisee valmistajan sarjanumeron
yksittäisen lääkinnällisen laitteen
tunnistamiseksi� Lähde: ISO 15223, 5�1�7
Huomio
Ilmaisee, että käyttäjän täytyy katsoa
käyttöohjeista tärkeitä huomautuksia,
kuten varoituksia ja varotoimia, joita ei
erinäisten syiden vuoksi voida esittää
itse lääkinnällisessä laitteessa� Lähde:
ISO 15223, 5�4�4
CE-merkintä
Ilmaisee kaikkien sovellettavien EU:n
lääkinnällisistä laitteista annettujen
asetusten tai direktiivien noudattamisen�
UL-luetteloitu
Ilmaisee, että UL on arvioinut ja ottanut
tuotteen luetteloon Yhdysvaltoja ja
Kanadaa varten�
Lakisääteisten
vaatimusten
mukaisuusmerkki
Ilmaisee tuotteen täyttävän siihen
sovellettavat Australian lakisääteiset
vaatimukset� Lähde: AS/NZS
4417�1:2012
Kiinan RoHS II -symboli
Osoittaa tuotteen ympäristöystävällisen
käyttöajan vuosina� Lähde: SJ/T
11364-2014
Tasavirta
Ilmaisee tehokilvessä, että laite
pelkästään tasavirtaan; käytetään
kyseisten liitäntöjen tunnistamiseen�
Lähde: IEC 60417-5031
Kierrätettävä sähkölaite
ÄLÄ HÄVITÄ jäteasteelle päätynyttä
laitetta yhdyskuntajätteen joukossa�
Kierrätä se� Lähde: Direktiivi 2012/19/
EU sähkö- ja elektroniikkaromusta (SER-
direktiivi)
Jos kaipaat lisätietoa, katso HCBGregulatory.3M.com
