Medrad ART 700 SYR, Инструкция по эксплуатации

Страница: 53 / 78

53
Pild ī šana, iztukšošana un š ļ irces no ņ emšana n ā kamaj ā lap ā
levads: Izlasiet inform ā ciju, kas atrodama šaj ā
lietošanas instrukcij ā . Inform ā cijas izpratne pal ī dz ē s
jums pareizi lietot MEDRAD
®
Mark 7 Arterion š ļ irci.
Svar ī gs droš ī bas pazi ņ ojums: MEDRAD Mark 7
Arterion š ļ irci dr ī kst lietot kvalific ē ts medic ī nas
person ā ls ar atbilstošu apm ā c ī bu un pieredzi
angiogr ā fijas proced ū r ā s un MEDRAD Mark 7
Arterion injekciju sist ē mas lietošan ā Operatora
MEDRAD Mark 7 Arterion lietošanas rokasgr ā mata
ir paredz ē ta k ā lietošanas instrukcija pareizai
MEDRAD Mark 7 Arterion injektora un š ļ irces
izmantošanai.
K
ā ar jebkuru injektoru, ar ī MEDRAD Mark 7
Arterion injektora/š ļ irces lietošan ā nepieciešama
operatora piesardz ī ba. Vizu ā l ā apskate un labas
prakses izmantošana, uzst ā dot un lietojot ier ī ci
saska ņā ar operatora rokasgr ā matu, ir galven ā s
metodes, lai mazin ā tu gaisa iek ļū šanu š ķ idruma
injekcijas laik ā .
Lietošanas nor ā d ī jumi: MEDRAD Mark 7 Arterion
š ļ irce, ā tr ā s uzpildes caurul ī te un citi atbilstošie
Bayer produkti ir paredz ē ti vienreiz ē jai lietošanai ar
MEDRAD Mark 7 Arterion injekciju sist ē mu
angiogr ā fisko p ē t ī jumu veikšanas nol ū k ā .
Kontrindik ā cijas: š ī ier ī ce nav paredz ē ta lietošanai
ķī mijterapij ā un ir paredz ē ta tikai intravaskul ā ro
kontrastvielu un visp ā r ē jo skalošanas š ķī dumu
ievad ī šanai.
P ā rdošanas ierobežojumi: tikai ar ā rsta recepti.
Par visiem nopietniem negad ī jumiem, kas saist ī ti ar
šo ier ī ci, zi ņ ojiet Bayer (radiology.bayer.com/
contact) un J ū su viet ē jai Eiropas kompetentajai
iest ā dei (vai, kad nepieciešams, atbilstošai
regulat ī vai t ā s valsts, kur noticis negad ī jums,
iest ā dei).
Gaisa embolijas risks. Pacients var g ū t
nopietnus savainojumus, var iest ā ties n ā ve.
• P ā rliecinieties, vai viens operators ir at-
bild ī gs par š ļ irces pirmreiz ē jo un atk ā rtoto
uzpild ī šanu. Nemainiet operatorus pro-
ced ū ras laik ā . Ja operatora mai ņ a ir oblig ā -
ta, p ā rliecinieties, vai jaunais operators
p ā rbauda gaisa neesam ī bu š ķ idruma ce ļā .
• P ā rliecinieties, vai sist ē ma nav pievienota
pacientam, kam ē r š ļ irce tiek atbr ī vota no
gaisa vai ar ī tiek lietots plunžeris.
• Uzpildot un atbr ī vojot š ļ irci no gaisa, injekto-
ra galvu pav ē rsiet iztukšošanas poz ī cij ā (uz
augšu).
• P ē c uzpildes iztukšojiet š ļ irci un citas vien-
reiz ē j ā s lietošanas deta ļ as no gaisa.
• P ē c uzpildes uzsitiet pa š ļ irci, lai atvieglotu
gaisa izvadi.
• P ā rbaudiet, vai MEDRAD
®
Fluidots indikato-
ri ir apa ļ i, lai p ā rliecin ā tos, vai š ļ irc ē ir
š ķ idrums.
Ar asin ī m p ā rnestas infekcijas risks. Pacients
un/vai darbinieks var g ū t nopietnus
savainojumus, var iest ā ties n ā ve .
• Š ļ irci no gaisa iztukšojiet uzman ī gi. Ja gaisa
izvad ī šanas laik ā tiek lietoti instrumenti, tas
var rad ī t komponentu boj ā jumus.
• Nospiediet pogu Beigt, lai pabeigtu pro-
ced ū ru uz ekr ā na kontrolpane ļ a. Izv ē lieties
J ā , lai apstiprin ā tu, ka v ē laties beigt pro-
ced ū ru un ka pacients ir atvienots no
sist ē mas.
• Vai ar ī pagrieziet rokas vad ī bas sl ē dzi
pret ē ji pulkste ņ r ā d ī t ā ju kust ī bas virzie-
nam 2 ml š ļ irces plunžera ievilkšanai.
BRĪDINĀJUMS
Biolo ģ iska pies ā r ņ ojuma risks. Pacients un/
vai darbinieks var g ū t nopietnus
savainojumus, var iest ā ties n ā ve.
• P ē c vienreiz ē j ā s lietošanas instrumentu
izmantošanas vai saboj ā šanas uz-
st ā d ī šanas vai lietošanas laik ā , izmetiet tos
p ē c noteikumiem.
• Ja ier ī ces ir mar ķē tas k ā vienreizlietojamas,
ņ emiet v ē r ā , ka šis produkts ir paredz ē ts ti-
kai vienreiz ē jai lietošanai. Nesteriliz ē jiet,
neapstr ā d ā jiet un nelietojiet atk ā rtoti. Vien-
reizlietojam ā s ier ī ces ir izstr ā d ā tas un apsti-
prin ā tas tikai vienreiz ē jai lietošanai.
Vienreizlietojamu ier īč u atk ā rtota lietošana
var izrais ī t ier ī ces atteices risku un pacienta
apdraud ē jumu. Potenci ā la ier ī ces atteice
ietver svar ī gu sast ā vda ļ u nolietošanos
ilgstošas lietošanas rezult ā t ā , sast ā vda ļ u
disfunkciju un sist ē mas atteici. Potenci ā lie
pacienta riski ietver traumas, ko izraisa
ier ī ces disfunkcija vai infekcija, jo ier ī ce nav
apstiprin ā ta k ā t ī r ā ma vai atk ā rtoti steriliz ē ja-
ma.
• Nelietojiet, ja sterilais iepakojums ir atv ē rts
vai boj ā ts. Pacientam vai operatoram trau-
mas var rasties, ja iepakojums ir bijis atv ē rts
vai boj ā ts vai tiek izmantotas boj ā tas sast ā -
vda ļ as. Pirms katras lietošanas vizu ā li p ā r-
baudiet saturu un iepakojumu.
Vides pies ā r ņ ojuma risks. Pacients un/vai
operators var g ū t ievainojumus .
• Pirms katras lietošanas vizu ā li nov ē rt ē jiet ie-
sai ņ ojumu un nelietojiet, ja tas ir atv ē rts vai
boj ā ts.
Vides pies ā r ņ ojuma risks. Pacients un/vai
operators var g ū t ievainojumus .
• Sekojiet sterilas tehnikas principiem un ī paši
saglab ā jiet sterilit ā ti š ļ irces galam, plunžer-
im, š ļ irces korpusa iekš ē jai virsmai un ā tr ā s
uzpildes caurul ī tei.
• Š ļ irces uzst ā d ī šanas laik ā neskr ā p ē jiet izžu-
vuš ā s, potenci ā li infekcioz ā s kontrastvielas
paliekas, lai t ā s nenon ā ktu ier ī ces spraug ā s.
• Nelietojiet atk ā rtoti vienreiz ē j ā s lietošanas
priekšmetus.
BRĪDINĀJUMS
PIESARDZĪBAI