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método A: Higienice los accesorios 1-2-3-4-5-6-8-9-11.1-11.2-11.3-11.4 en agua caliente
potable (a unos 40°C), con detergente delicado para platos (no abrasivo).
método B: Higienice los accesorios 1-2-3-4-5-6-8-9-11.1-11.2-11.3-11.4 en lavavajillas con
ciclo caliente.
DESINFECCIÓN
Los accesorios que se pueden desinfectar son 1-2-3-4-5-6-8-9-11.1-11.2-11.3-11.4.
Utilice un desinfectante de tipo cloro-oxidante electrolítico (principio activo: hipoclorito de
sodio), específico para la desinfección y disponible en todas las farmacias.
Ejecución:
- Llene un recipiente de dimensiones adecuadas para contener todos los componentes
individuales que se han de desinfectar, con una solución de agua potable y de desinfectante,
respetando las proporciones indicadas en el envase del desinfectante.
- Sumerja por completo el componente en la solución, prestando atención en evitar la
formación de burbujas de aire en contacto con los componentes. Deje los componentes
sumergidos durante el tiempo que se indica en el envase del desinfectante, y asociado a la
concentración seleccionada para la preparación de la solución.
- Saque los componentes desinfectados y aclárelos con abundante agua potable templada.
- Elimine la solución siguiendo las instrucciones suministradas por el fabricante del desinfectante.
Si desea realizar también la ESTERILIZACIÓN, salte al apartado ESTERILIZACIÓN.
Después de desinfectar los accesorios, sacúdalos con fuerza y colóquelos sobre una servilleta
de papel, o séquelos con un chorro de aire caliente (por ejemplo, con un secador de pelo).
ESTERILIZACIÓN
Los accesorios que se pueden esterilizar son
1-2-5-6-8-9-11.1-11.2-11.3-11.4.
Aparato: Esterilizador a vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma EN
13060.
Ejecución: Empaque cada uno de los componentes que se han de tratar en un sistema o embalaje
con barrera estéril conforme a la norma EN 11607. Introduzca los componentes embalados en
el esterilizador a vapor. Realice el ciclo de esterilización respetando las instrucciones de uso del
aparato, seleccionando una temperatura de 134 °C y un tiempo de 10 minutos primero.
Conservación: Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de uso del
sistema o del embalaje de barrera estéril seleccionado.
El procedimiento de esterilización es conforme con la norma ISO 17665-1.
Para la LIMPIEZA HIGIENIZACIÓN DESINFECCIÓN ESTERILIZACIÓN de los accesorios 7,
consultar su manual de uso.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Ampolla RF7 Dual Speed Plus
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Conforme a la directiva 93/42 CEE
Capacidad mínima medicamento: 2 ml
Capacidad máxima medicamento: 8 ml
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
PIEZAS APLICADAS
Piezas aplicadas de tipo BF son:
accesorios paciente (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7)
(2)
MMAD (μm)
(2)
FRACCIÓN
RESPIRABLE
< 5 μm (FPF) %
(1)
SUMINISTRO
ml/min
Familia
compresores
FLAEM
Presión:
Mín.
Con
válvula
Máx.
Mín.
Con
válvula
Máx.
Mín.
Con
válvula
Máx.
Portátil
0,75 bar
2,95
2,44
74,7
80,7
0,18
0,42
F700/F1000
1,00 bar
2,72
2,53
77,8
79,6
0,23
0,53
F2000
1,40 bar
2,21
2,38
84,2
81,5
0,29
0,65
(1)
datos medidos según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
(2)
Caracterización in vitro certificada por TÜV
Rheinland LGA Products GmbH– Germany,conforme al nuevo Estándar Europeo para equipos para aerosolterapia,
Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Más detalles están disponibles bajo petición.
Содержание RF7 Dual Speed Plus
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