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Zum Desinfizieren muss ein elektrolytisches Chloroxidationsmittel verwendet werden
(Wirkstoff: Natriumhypochlorit), das für Desinfektion vorgesehen und in jeder Apotheke
erhältlich ist.
Vorgehensweise:
- Füllen Sie ein entsprechend großes Gefäß, in das alle einzelnen zu desinfizierenden Ge-
räteteile passen, mit einer Lösung aus Trinkwasser und Desinfektionsmittel, wobei die
auf der Verpackung des Desinfektionsmittels vermerkten Mengenangaben beachtet
werden müssen.
- Tauchen Sie jedes einzelne Geräteteil zur Gänze in die Lösung ein und achten Sie dabei
darauf, dass sich keine Luftblasen an den Geräteteilen bilden. Lassen Sie die Geräteteile
- entsprechend der gewählten Lösungsmittelkonzentration - so lange eingetaucht, wie
auf der Verpackung des Desinfektionsmittels angegeben ist.
- Nehmen Sie die desinfizierten Geräteteile heraus und spülen Sie sie gründlich mit lau-
warmem Trinkwasser ab.
- Entsorgen Sie die Lösung gemäß den Angaben des Herstellers der Desinfektionsmittels.
Sollten Sie auch die STERILISATION ausführen wollen, gehen Sie auf den Abschnitt STERI-
LISATION über.
Nachdem die Zubehörteile desinfiziert wurden, schütteln Sie sie kräftig und legen Sie
sie auf eine Papierserviette oder trocknen Sie sie mit einem Heißluftstrahl (z.B mit einem
Fön).
STERILISATION
Die Zubehörteile, die sterilisiert werden können, sind 1-2-5-6-8-9-11.1-11.2-11.3-11.4
Gerät: Dampfsterilisator mit fraktioniertem Vakuum und Überdruck gemäß Norm EN
13060.
Vorgehensweise: Verpacken Sie jedes einzelne Geräteteil mit sterilem Barriere-System
oder -Verpackung gemäß Norm EN 11607. Die verpackten Geräteteile in den Dampfste-
rilisator einfügen. Den Sterilisationszyklus durchführen, dabei die Angaben für die Benut-
zung der Vorrichtung beachten, indem eine Temperatur von 134 °C und eine Zeitspanne
von 10 Minuten gewählt wird.
Aufbewahrung: Bewahren Sie die sterilisierten Geräteteile wie in der Bedienungsanlei-
tung des/der gewählten sterilen Barriere-Systems oder -Verpackung beschrieben auf.
Das Sterilisationsverfahren wurde in Übereinstimmung mit der Norm ISO 17665-1 validiert.
Zur REINIGUNG, ENTKEIMUNG, DESINFEKTION UND STERILISIERUNG des Zubehör 7, be-
ziehen Sie sich auf dessen spezifische Bedienungsanleitung.
TECHNISCHE CHARAKTERISTIKEN
Zerstäuber RF7 Dual Speed Plus
Betriebsbedingungen:
Temperatur: min. 10°C; max. 40°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Luftdruck: min. 69KPa; max. 106KPa
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 93/42 CEE
Min. Heilmittel-Fassungsvermögen: 2 ml
Max. Heilmittel-Fassungsvermögen: 8 ml
Lagerbedingungen:
Temperatur: min. -25°C; max. 70°C
Luftfeuchtigkeit: min. 10%; max. 95%
Luftdruck: min. 69KPa; max. 106KPa
ANGEWENDETE TEILE
Bei den angewendeten Teilen des Typs BF,
handelt es sich um:
Patientenzubehör (1,2,3,4,5,6,7)
(2)
MMAD (μm)
(2)
ATEMBARE
FRAKTION
< 5 μm (FPF) %
(1)
VERNEBELUNGSLEISTUNG
ml/Min
FLAEM Kom-
pressorenfa-
milie
Druck
Min.
Mit Ventil
Max.
Min.
Mit Ventil
Max.
Min.
Mit Ventil
Max.
Tragbar
0,75 bar
2,95
2,44
74,7
80,7
0,18
0,42
F700/F1000
1,00 bar
2,72
2,53
77,8
79,6
0,23
0,53
F2000
1,40 bar
2,21
2,38
84,2
81,5
0,29
0,65
(1)
Daten erfasst in internem Vorgang Flaem I29-P07.5
(2)
In vitro Charakterisierung durch den TÜV Rheinland LGA
Products GmbH– Germany in Übereinstimmung mit dem neuen Europäischen Standard für Inhalationsgeräte Norm
EN 13544-1, ANNEX CC. Weitere Informationen stehen auf Anfrage zur Verfügung.
Содержание RF7 Dual Speed Plus
Страница 28: ...28 8 8 8 SOFTTOUCH SoftTouch RF7 DUAL SPEED PLUS RF7 Dual Speed Plus 11 4 1 2 11 4 5 10 MAX...
Страница 38: ...38 SOFTTOUCH SoftTouch RF7 DUAL SPEED PLUS RF7 Dual Speed Plus 11 4 MAX 1 2 11 4 Max 8 8 10 MAX...
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