CU Medical Systems i-PAD CU-SP2, Инструкция по эксплуатации

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in [Appendice A: Componenti e accessori] delle presenti Istruzioni per l’uso.
⑤
Immagazzinare il dispositivo, sulla base delle considerazioni seguenti.
•
Immagazzinare il defibrillatore conformemente alle condizioni di immagazzinamento di cui
alla [Sezione 6.1: Immagazzinamento del dispositivo].
•
Immagazzinare il defibrillatore in un luogo facilmente accessibile che consenta di udire
facilmente gli allarmi tecnici (ad esempio, allarme per livello basso della batteria o altri
problemi del dispositivo).
•
Immagazzinare gli accessori insieme al dispositivo nella custodia da trasporto del
dispositivo per consentirne il facile e veloce accesso.
•

Le interferenze elettromagnetiche potrebbero inficiare le prestazioni del dispositivo.
Quando il dispositivo è in uso, è necessario tenerlo lontano da dispositivi che potrebbero
causare interferenze elettromagnetiche. Tra i dispositivi che potrebbero causare tali
interferenze sono inclusi motori, apparecchiature a raggi X, radiotrasmittenti e telefoni cellulari.
Far riferimento a quanto indicato in [Appendice D: Compatibilità elettromagnetica] delle
presenti Istruzioni per l’uso per maggiori informazioni.
 L’utilizzo di accessori o cavi diversi da quelli indicati nelle presenti Istruzioni per l’uso potrebbe
aumentare il livello di radiazioni elettromagnetiche dal dispositivo oppure ridurre l’immunità
elettromagnetica dello stesso. Per i-PAD CU-SP2, utilizzare esclusivamente gli accessori e i
cavi autorizzati dal produttore.

Quando si utilizza il prodotto per il trattamento di defibrillazione asincrona in modalità
Manuale, non utilizzarlo su pazienti che mostrano uno dei seguenti sintomi:
- reattività, movimento normale, respirazione normale e battito rilevabile.
 In caso di utilizzo del prodotto in presenza di agenti infiammabili o in un’atmosfera ricca di
OSSIGENO sussiste il rischio di esplosione o incendio provocato dall’arco prodotto dalla
scarica elettrica.

Non fornire una scarica elettrica quando il segnale ECG del paziente è in stato di asistolia. Il
tentativo di ripristinare le funzioni del pacemaker cardiaco nel cuore potrebbe non avere
successo, quindi la funzione cardiaca non sarà ripristinata.

Il prodotto non deve essere utilizzato su pazienti con pacemaker impiantabile. Se i pazienti
mostrano tutti i sintomi, inclusa nessuna reattività e respirazione anomala, utilizzare il prodotto
nei modi seguenti:
- Applicare la piastra almeno a 3 cm dal pacemaker impiantabile del paziente.
- Non applicare la piastr
a direttamente sull’area del pacemaker impiantabile.