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ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektr
compatibiliteit (EN 60601-1-2:2015). De elektrische medische inrichtingen ver
installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betr
ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar v
mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele of draagbar
radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons of draadloze v
interfereren met de werking van medische elektrische apparaten. Surf naar de website v
de fabrikant. De fabrikant behoudt zich het recht voor zonder voor
technische en functionele wijzigingen op het product aan te brengen. Het Appar
gevoelig zijn voor elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanw
gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen.
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het appar
aanwezig dat aangeeft dat het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afv
als "gescheiden afval" moet worden ingezameld. Daarom moet de gebruiker het
apparaat in een inzamelingscentrum voor gescheiden afv
overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inlever
aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropv
behandeling, recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van appar
gerecycleerd materiaal en beperkt negatieve gevolgen voor het milieu en de gez
veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van de afvalpr
van het product door de gebruiker zal leiden tot administratieve sancties, zoals bedoeld wor
in artikel 50 en daaropvolgende wijzigingen van het It. wetsdecreet nr. 22/1997.
Aerosolgerät mit Kompressor für die pädiatrische Verwendung
Wir freuen uns, dass Sie unser Produkt erworben haben und danken Ihnen für Ihr Vertrauen.
Unser Ziel ist die Zufriedenheit unserer Kunden, indem wir ihnen innovative Produkte zur
Behandlung der Atemwegskrankheiten anbieten.
Lesen Sie diese Anweisungen aufmerksam
durch und behalten Sie sie für zukünftige Konsultationen. Verwenden Sie dieses Gerät nur
wie in diesem Handbuch beschrieben. Dies ist ein medizinisches Gerät für den Einsatz in
häuslicher Umgebung, um verschriebene oder von Ihrem Arzt empfohlene Medikamente
zu zerstäuben und zu verabreichen, nachdem er den allgemeinen Zustand des Patienten
bewertet hat.
GERÄTEUMFANG:
A
- Gerät für Aerosol (Hauptein-
heit)
A1 - Schalter
A2 - Luftanschluss
A3 - Luftfilter
A4 - Ampullenhalterung
A5 - Steckdose
A6 - Netzkabel
mit Netzteil
B
- Verbindungsschlauch (Haup-
teinheit / Ampulle)
C
- Zubehör
C2 - Maske für Kinder ab einem Jahr
C6 - Ampulle Clenny A 2ME
„2 Abgabemodalitäten“
C6.1 - oberer Teil
C6.2 - Düse
C6.3 - unterer Teil
C6.4 - Wahlschalter Abgabemodalität
C7 - Anschluss einstellbar für die Benutzung
der Ampulle mit der Maske für Kinder zw.
1 und 12 Monaten
C8 - Maske für Kinder zw. 1 und 12 Monaten
D
- Bequeme und geräumige Transporttasche
WICHTIGE HINWEISE
• Dieses Gerät wird auch direkt vom Patienten verwendet.
• Vor der Erstinbetriebnahme und regelmäßig während der gesamten Lebensdauer des Produk-
tes, das Versorgungskabel des Netzteils auf Schäden prüfen; sollte dieses beschädigt sein, ste-
cken Sie den Stecker nicht in die Steckdose und bringen Sie das Gerät unverzüglich zu einem
autorisierten Kundendienstzentrum (Siehe Service- Beilage) oder zum Händler Ihres Vertrau-
ens.
• Sollte das Gerät die Leistungen nicht einhalten, ist zur Klärung der autorisierte Kundendienst
zu kontaktieren.
• Die durchschnittliche Laufzeit des Zubehörs beläuft sich auf 1 Jahr, aber es ist ratsam, die inten-
siv genutzte Ampulle alle 6 Monate zu ersetzen (oder früher, wenn die Ampulle verstopft ist),
um maximale therapeutische Wirksamkeit zu gewährleisten.
• Kinder und pflegebedürftige Personen dürfen das Gerät nur unter strenger Aufsicht eines Er-
wachsenen verwenden, der die vorliegende Gebrauchsanweisung gelesen hat.
• Einige Geräteteile sind sehr klein und könnten von Kindern verschluckt werden. Bewahren Sie
das Gerät daher außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
• Verwenden Sie die mitgelieferten Schläuche und Kabel nur zweckgemäß, denn es besteht Er-
würgungsgefahr. Besonders muss auf Kinder und behinderte Personen geachtet werden, da
diese oft die Gefahren nicht richtig einschätzen können.
• Dieses Gerät ist nicht geeignet für den Einsatz von mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas entflamm-
baren Anästhetikamischungen.
• Das Ihrem Gerät mitgelieferte Netzteil kann mit geeigneten Adaptern an Netzsteckdosen in al-
Содержание Clenny A
Страница 51: ...49 v A A1 A2 A3 A4 5 A6 B C C2 1 6 Clenny A 2ME 2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 1 12 C8 1 12 D 1 6...
Страница 52: ...50 1 L A5 2 C6 1 3 C6 3 C6 1 4 400 93 42 CE...
Страница 53: ...51 1 SoftTouch CLENNY A 2ME 2 C6 4 MAX C6 4 MAX Clenny A 2ME MAX 1 1 12 5 A1 6 7 1 12...
Страница 55: ...53 A3 II EN 10993 1 93 42 EEC CE 1907 2006 CE 93 42 CEE IP21 12 BF ON OFF...
Страница 57: ...55 k...
Страница 58: ...56 EN 60601 1 2 2015 2012 19 CE 50 22 1997...
Страница 59: ...57 A A1 A2 A3 A4 A5 A6 B C C2 Clenny A 2ME C6 2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 12 1 12 1 C8 D 6...
Страница 60: ...58 A5 L 1 C6 1 2 C6 1 C6 3 3 4 400 42 93...
Страница 61: ...59 12 1 Soft Touch CLENNY A 2ME 2 C6 4 MAX C6 4 MAX Clenny A 2ME MAX A1 5 6 B 7 12 1...
Страница 64: ...62 A3 II EN10993 1 EEC 93 42 CE 1907 2006 CE CEE 93 42 IP21 12 FB ON OFF...
Страница 65: ...63...
Страница 66: ...64 CE 19 2012 CE 19 2012 EN 60 60601 1 2 2015 EMC RE...
Страница 67: ...65 5 MEMO MEMORANDUM NOTIZEN NOTAS...