manualshive.com logo in svg

Chiesi Clenny A, Руководство по эксплуатации, Страница: 27 / 68

Поделиться
Скачать
Chiesi Clenny A Скачать руководство пользователя страница 27

24

25

COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE 

Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critèr
électromagnétique (EN 60601-1-2:2015). Les dispositifs électro-médicaux requièr
attention particulière en phase d'installation et d'utilisation, par rapport aux pr
CE
spécifications du constructeur. Risque d'interférences électr
avec d'autres dispositifs. Les dispositifs de r
portables RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient interférer av
le fonctionnement des des dispositifs électro-médicaux. P
informations, visiter le site du fabricant. L’Équipement médical pourrait être 
d’interférence électromagnétique en présence d’autr
diagnostics ou des traitements spécifiques. 
Le fabricant se réserve le droit d'appor
au produit sans aucun préavis.

ÉLIMINATION DE L'APPAREIL 

Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appar
que l'appareil à éliminer est considéré comme un déchet, et doit donc êtr

selon le « tri sélectif ». Par conséquent, l'utilisateur doit remettre (ou faire remettr
le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administr
le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. L
tri sélectif des déchets et les opérations successives de traitement, récupér
élimination favorisent la production d'appareils avec des matériaux recy
les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, causés par une mauv
des déchets. L'élimination abusive du produit par l'utilisateur comporte l'application 
sanctions administratives visées par l'article 50 et les mises à jour ultérieures du décr
législatif n° 22/1997.

Aerosol met compressor voor pediatrisch gebruik

Wij zijn verheugd met uw aankoop en danken u voor het vertrouwen.  

Onze doelstelling is onze klanten volledig te tevreden te stellen. met vooruitstrevende 

producten voor de behandeling van aandoeningen van de ademhalingswegen. 

Lees 

deze instructies aandachtig en bewaar ze om ze later te kunnen raadplegen. Gebruik 

het apparaat alleen op de manier beschreven in deze handleiding. Dit is een medisch 

hulpmiddel voor het vernevelen en toedienen van geneesmiddelen die voorgeschreven 

of aanbevolen zijn door de arts die de algemene condities van de patiënt beoordeelde.

DE VERPAKKING BEVAT:

A

 -  Apparaat voor aerosol  

(hoofdeenheid)

A1 - Schakelaar
A2 - Luchtinlaat
A3 - Luchtfilter
A4 - Ampulhouder
A5 - Voedingsaansluiting
A6 - Voedingskabel 

   met voedingseenheid

B

 -  Aansluitbuis  

(hoofdeenheid / ampul)

C

  - Accessoires

C2 - Masker voor kinderen vanaf 1 jaar
C6 - Clenny A 2ME ampul 

“2 Afgiftewijze”
C6.1 - Bovenste deel
C6.2 - Spruitstuk
C6.3 - Onderste deel
C6.4 - Schakelaar afgiftemodaliteit

C7 - Instelbaar verbindingsstuk voor gebruik van 

de ampul met het masker voor kinderen van 
1 tot 12 maanden

C8 - Masker voor kinderen van 1 tot 12 maanden

D

 - Handige en ruimte tas voor vervoer

 BELANGRIJKE AANWIJZINGEN

•  Dit apparaat is ook bestemd om rechtstreeks door de patiënt gebruikt te worden
• Controleer vóór het eerste gebruik en op regelmatige tijdstippen tijdens de levensduur van

het product de voedingskabel van de voedingseenheid, om er zeker van te zijn dat er geen
schade is; als schade vastgesteld wordt, de stekker niet in het stopcontact steken en het
product onmiddellijk naar een erkend assistentiecentrum brengen (zie blad Onderhoud) of
naar uw verkoper.

•  Als uw apparaat niet aan de prestaties voldoet, neem dan contact op met het geautoriseerde 

assistentiecentrum voor opheldering.

• De gemiddelde levensduur van de accessoires is 1 jaar. Het is in elk geval aanbevolen de

ampul bij een intensief gebruik (of wanneer ze verstopt is) om de 6 maanden te vervangen
om altijd borg te staan voor de maximale therapeutische doeltreffendheid.

•  In aanwezigheid van kinderen of hulpbehoevende personen moet het apparaat onder nauw 

toezicht van een volwassene worden gebruikt, die deze handleiding aandachtig heeft gele-
zen. 

•  Sommige onderdelen van het apparaat zijn zeer klein en kunnen door kinderen worden inge-

slikt; houd het apparaat dus buiten het bereik van kinderen.

•  Gebruik de meegeleverde leidingen en kabels niet buiten het voorzien gebruik, want dit kan 

gevaar voor verstikking inhouden. Let vooral op kinderen en personen die in moeilijkheden
verkeren en de gevaren niet correct kunnen inschatten.

• Dit toestel is niet geschikt voor gebruik indien ontvlambare anesthesiemengsels met lucht,

zuurstof of distikstofoxide aanwezig zijn.

Содержание Clenny A

Страница 1: ...TIONS MANUAL Pneumatic nebuliser for paediatric use MODE D EMPLOI G n rateur d a rosol compresseur usage p diatrique HANDLEIDING Aerosol met compressor voor pediatrisch gebruik GEBRAUCHSANLEITUNG Aero...

Страница 2: ...a A1 A1 A2 A3 A4 A5 C6 C2 C7 C8 C6 C6 3 C6 2 C6 1 C6 4 A B D A4 A6 p manuale ClennyA Family indd 3 04 09 15 17 3...

Страница 3: ...ente al primo uso e periodicamente durante la vita del prodotto control late il cavo di alimentazione dell alimentatore per accertarvi che non vi siano danni se risultasse danneggiato non inserite la...

Страница 4: ...parazioni devono essere effettuate solo da personale autorizzato seguendo le in formazioni fornite dal fabbricante Riparazioni non autorizzate annullano la garanzia e possono rappresentare un pericolo...

Страница 5: ...so otterrete un acquisizione ottimale del farmaco riducendo al minimo la dispersione dello stesso nell ambiente circostante grazie al sistema valvolare di cui dotata l ampolla Clenny A 2ME MAX Le masc...

Страница 6: ...cessori sanificabili con il metodo C sono C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 Sanificate gli accessori mediante bollitura in acqua per 20 minuti preferibile l utilizzo di D g a R d p I e i a R b D g a D g a a o...

Страница 7: ...ne scelta per la preparazione della soluzione Recuperare i componenti disinfettati e risciacquarli abbondantemente con acqua pota bile tiepida Dopo aver disinfettato gli accessori scuoteteli energicam...

Страница 8: ...3 1 Valutazione Biologica dei dispositivi medici ed alla Direttiva Europea 93 42 EEC Dispositivi Medici Esente da ftalati In conformit a Reg CE n 1907 2006 Alimentatore per uso domestico Presa per bas...

Страница 9: ...etiche con altri dispositivi I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF telefoni cellulari o connessioni wireless potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elet...

Страница 10: ...scrupolosamente alle istruzioni del capitolo PULIZIA SANIFICA ZIONE E DISINFEZIONE Il tubo dell aria non collegato correttamente all apparecchio Verificare il corretto collegamen to tra la presa aria...

Страница 11: ...NINGS This Device is also intended for direct use by the patient Before using the product for the first time and periodically during its service life check the power supply cable to make sure there is...

Страница 12: ...ice centre or to your trusted dealer Do not wash the device under running water or by immersion and keep it safe from being sprayed by water or other liquids Do not expose the device to particularly e...

Страница 13: ...n the word MAX with your finger For more effective inhalation therapy position the selector C6 4 pressing on the opposite side of the word Max with your finger In this case you have optimal assumption...

Страница 14: ...e them on a paper towel Alternatively dry them with a jet of hot air for example a hair dryer DISINFECTION Accessories C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 can be disinfected The disinfection procedure descri...

Страница 15: ...Using the device while taking a bath or shower is prohibited EC Marking medical ref Dir 93 42 EEC and subsequent updates Degree of protection of the casing IP21 Protected against solid foreign object...

Страница 16: ...y 100 240V 50 60Hz Secondary 12V DC 1 5 A APPLIED PARTS Type BF applied parts are patient accessories C2 C8 Clenny A 2ME nebuliser cup 2 delivery methods Minimum medication capacity 2 ml Maximum medic...

Страница 17: ...affects its ef ficiency and operation Strictly comply with the instruc tions contained in the CLEAN ING SANITISATION AND DISIN FECTION chapter The air pipe is not correctly con nected to the device En...

Страница 18: ...The manufacturer reserves the right to make technical and functional modifications to the product with no prior warning DEVICE DISPOSAL In compliance with the Directive 2012 19 EC the symbol printed o...

Страница 19: ...uit contr ler le c ble d alimentation du bloc d alimentation afin de s assurer qu il ne soit pas endommag si tel tait le cas ne pas introduire la prise et remettre imm diatement le produit un centre d...

Страница 20: ...ou par immersion et garder l appareil l abri des claboussures d eau ou de tout autre liquide N exposez pas l appareil des temp ratures extr mes Ne placez pas l appareil pr s de sources de chaleur la...

Страница 21: ...l efficacit de la th rapie par inhalation placer le s lecteur C6 4 en appuyant avec un doigt du c t oppos la mention MAX Vous obtiendrez dans ce cas une acquisition optimale du m dicament en minimisan...

Страница 22: ...le d uti liser de l eau d min ralis e ou distill e afin d viter les d p ts de calcaire Apr s avoir assaini les accessoires les secouer nergiquement et les poser sur une serviette en papier ou les fair...

Страница 23: ...et mises jour suivantes Degr de protection du bo tier IP21 Prot g contre les corps solides de taille sup rieure 12 mm Prot g contre l acc s avec un doigt prot g contre la chute verticale de gouttes d...

Страница 24: ...40V 50 60Hz Secondaire 12V DC 1 5 A PARTIES APPLIQU ES Parties appliqu es de type BF sont accessoires du patient C2 C8 Ampoule Clenny A 2ME 2 modes de distribution Capacit minimale du m dicament 2 ml...

Страница 25: ...t Respectez scrupuleusement les instruc tions du chapitre NETTOYAGE ASSAINISSEMENT ET D SIN FECTION Le tube air n est pas raccord correctement l appareil V rifier le raccordement correct entre la pris...

Страница 26: ...pour des diagnostics ou des traitements sp cifiques Le fabricant se r serve le droit d apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun pr avis LIMINATION DE L APPAREIL C...

Страница 27: ...r de pati nt gebruikt te worden Controleer v r het eerste gebruik en op regelmatige tijdstippen tijdens de levensduur van het product de voedingskabel van de voedingseenheid om er zeker van te zijn da...

Страница 28: ...uren Plaats het apparaat niet in de nabijheid van warmtebronnen in zonlicht of in te warme omge vingen De filter en zijn zitting in het apparaat niet afdekken of er voorwerpen insteken Laat het appara...

Страница 29: ...het opschrift Max Zo verkrijgt u een optimale verwerving van het geneesmiddel en wordt de verspreiding ervan in de omgeving zoveel mogelijk beperkt dankzij het systeem met ventielen waarmee de Clenny...

Страница 30: ...p keukenpapier leggen Ze kunnen ook met warme lucht worden gedroogd met een haardroger bij voorbeeld DESINFECTIE De accessoires die u kunt desinfecteren zijn C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 De desinfecti...

Страница 31: ...htig afschudden en ze op keu kenpapier leggen Ze kunnen ook met warme lucht worden gedroogd bijvoorbeeld met een haar droger Verwijder de oplossing volgens de aanwijzingen van de fabrikant van het des...

Страница 32: ...spanning Fabrikant Gevaar elektrische schokken Gevolgen Dood Het is verboden de inrichting te gebruiken tijdens het baden of douchen EG markering medische hulpmiddelen ref Richtl 93 42 EEG en daaropvo...

Страница 33: ...adelig beinvloeden Houdt u strik aan de instructies in het hoofdstuk REINIGING ONT SMETTING EN DESINFECTIE De luchtslang is niet correct op het apparaat aangesloten Controleer of de luctinlaat cor rec...

Страница 34: ...ndere apparaten aanwezig zijn die gebruikt worden voor specifieke diagnoses of behandelingen VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT In overeenstemming met de richtlijn 2012 19 EG is een symbool op het appara...

Страница 35: ...nten verwendet Vor der Erstinbetriebnahme und regelm ig w hrend der gesamten Lebensdauer des Produk tes das Versorgungskabel des Netzteils auf Sch den pr fen sollte dieses besch digt sein ste cken Sie...

Страница 36: ...ssigkeiten sch tzen Setzen Sie das Ger t nicht hohen Temperaturen aus Halten Sie das Ger t von W rmequellen Sonneneinstrahlung oder berhitzter Umgebung fern Der Filter und sein entsprechender Sitz am...

Страница 37: ...er durchzuf hren positionieren Sie den Wahlschalter C6 4 indem Sie mit einem Finger auf die gegen berliegende Seite der Aufschrift MAX dr cken um so eine optimale Aufnahme des Arzneimittels durch die...

Страница 38: ...en in Wasser f r 20 Minuten Es empfiehlt sich ent mineralisiertes oder destilliertes Wasser zu verwenden um Kalkablagerungen zu vermeiden Nach der Entkeimung sch tteln Sie die Zubeh rteile kr ftig und...

Страница 39: ...ckung des Desinfektionsmittels angegeben ist Nehmen Sie die desinfizierten Ger teteile heraus und sp len Sie sie gr ndlich mit lauwar mem Trinkwasser ab Nachdem die Zubeh rteile desinfiziert wurden sc...

Страница 40: ...Es ist verboten das Ger t beim Baden oder Duschen zu verwenden CE Kennzeichnung f r medizinische Produkte gem Richtlinie EWG 93 42 ff Schutzgrad des Geh uses IP21 Gesch tzt gegen Festk rper die gr er...

Страница 41: ...h gewissenhaft an die Anweisungen im Kapitel REI NIGUNG HYGIENISCHE AUFBE REITUNG UND DESINFEKTION Der Luftschlauch ist nicht kor rekt an das Gerat angeschlos sen Verbindung zwischen dem Luftanschluss...

Страница 42: ...erfahren Der Hersteller beh lt sich das Recht vor ohne Vorank ndigung technische und funktionale nderungen am Produkt vorzunehmen ENTSORGUNG DES GER TES In bereinstimmung mit der Richtlinie 2012 19 E...

Страница 43: ...tes de usar el producto por primera vez y peri dicamente durante la vida til del mismo controle el cable de alimentaci n de manera que no presente da os En caso de detectar da os no lo conecte y lleve...

Страница 44: ...picaduras de agua u otros l quidos No exponga el aparato a temperaturas extremas No coloque el aparato cerca de fuentes de calor ni expuesto a la luz del sol ni en luga res demasiado calientes No obst...

Страница 45: ...n la se al M X Para que la terapia de inhalaci n sea m s eficaz coloque el selector C6 4 presionando con un dedo en el lado opuesto a la se al M x en este caso obtendr una absorci n ptima del f rmaco...

Страница 46: ...que se formen dep sitos de cal Despu s de higienizar los accesorios sac dalos en rgicamente y col quelos sobre una servi lleta de papel o s quelos con un chorro de aire caliente por ejemplo con un se...

Страница 47: ...uministradas por el fabricante del desinfectante Despu s de desinfectar los accesorios sac dalos con fuerza y col quelos sobre una servilleta de papel o s quelos con un chorro de aire caliente por eje...

Страница 48: ...undario 12 V CC 1 5 A PIEZAS APLICADAS Piezas aplicadas de tipo BF accesorios de paciente C2 C8 Ampolla Clenny A 2ME 2 modalidades de dispensaci n Capacidad m nima de f rmaco 2 ml Capacidad m xima de...

Страница 49: ...funcionamiento Siga paso a paso las instrucciones del capi tulo LIMPIEZA HIGIENIZACI N Y DESINFECCI N El tubo de aire no est conecta do correctamente al aparato Compruebe que se conecten co rrectamen...

Страница 50: ...fabricante se reserva el derecho a aportar modificaciones t cnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso ELIMINACI N DEL EQUIPO De conformidad con la Directiva 2012 19 CE el s mbolo...

Страница 51: ...49 v A A1 A2 A3 A4 5 A6 B C C2 1 6 Clenny A 2ME 2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 1 12 C8 1 12 D 1 6...

Страница 52: ...50 1 L A5 2 C6 1 3 C6 3 C6 1 4 400 93 42 CE...

Страница 53: ...51 1 SoftTouch CLENNY A 2ME 2 C6 4 MAX C6 4 MAX Clenny A 2ME MAX 1 1 12 5 A1 6 7 1 12...

Страница 54: ...52 C6 1 C6 A A C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 40 C A C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 50 50 40 C C A C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 20 C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8...

Страница 55: ...53 A3 II EN 10993 1 93 42 EEC CE 1907 2006 CE 93 42 CEE IP21 12 BF ON OFF...

Страница 56: ...69 106 25 C 70 C 10 95 69 106 93 42 CEE 14 7 x 14 7 x 7 0 58 UME318 1215 cod 17111 100 240 50 60 12 1 5 BF C2 C8 Clenny A 2ME 2 2 8 1 0 7 C6 4 1 2 Max 1 0 18 0 42 2 MMAD 2 44 2 95 2 5 FPF 80 7 74 7 1...

Страница 57: ...55 k...

Страница 58: ...56 EN 60601 1 2 2015 2012 19 CE 50 22 1997...

Страница 59: ...57 A A1 A2 A3 A4 A5 A6 B C C2 Clenny A 2ME C6 2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 12 1 12 1 C8 D 6...

Страница 60: ...58 A5 L 1 C6 1 2 C6 1 C6 3 3 4 400 42 93...

Страница 61: ...59 12 1 Soft Touch CLENNY A 2ME 2 C6 4 MAX C6 4 MAX Clenny A 2ME MAX A1 5 6 B 7 12 1...

Страница 62: ...60 C6 2 C6 1 C6 C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 A A 40 C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 B B 50 50 40 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8 C C 20 C2 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C7 C8...

Страница 63: ...106KPa 69KPa 70 25 95 10 106KPa 69KPa CEE 93 42 x 7 x 14 7 14 7 0 58 17111 UME318 1215 100 240V 50 60Hz 1 25 12 C2 C8 BF Clenny A 2ME 2 2 8 0 7 1 C6 4 1 2 MAX 1 0 42 0 18 MMAD 2 m 2 44 m 2 95 m 5 2 FP...

Страница 64: ...62 A3 II EN10993 1 EEC 93 42 CE 1907 2006 CE CEE 93 42 IP21 12 FB ON OFF...

Страница 65: ...63...

Страница 66: ...64 CE 19 2012 CE 19 2012 EN 60 60601 1 2 2015 EMC RE...

Страница 67: ...65 5 MEMO MEMORANDUM NOTIZEN NOTAS...

Страница 68: ...ite spedizione postale e o portato al Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato vedi elenco SERVICE di tutti i Centri Assistenza inserito nella confezione allegando il presente tagliando debitamente co...

Отзывы:

Нет отзывов