RSR-000885-000 (6)
Стр.
18
из
20
7.5. Министерство промышленности Канады (ISED)
Данное устройство содержит не требующий
(-
ие) лицензии передатчик
(-
и)
/ приемник
(-
и), соответствующий
(-
ие) требованиям стандартных
спецификаций радиооборудования, не требующего лицензии, Министерства промышленности Канады (ISED). Эксплуатация допускается
при соблюдении следующих двух условий:
(1)
Данное устройство не должно вызывать помех.
(2)
Данное устройство должно выдерживать любые помехи, включая те, которые могут вызвать сбои в работе устройства.
Это цифровое устройство класса
B соответствует канадскому стандарту ICES
-003.
Заявление о радиационном воздействии:
Данное оборудование соответствует ограничениям ISED на радиационное излучение, установленным для неконтролируемой среды. Это
оборудование следует устанавливать и эксплуатировать с соблюдением расстояния более 20
см между радиатором и вашим телом.
7.6. Директива по радиооборудованию (RED)
Данное устройство освобождено от требований касательно удельного коэффициента поглощения электромагнитной энергии (SAR) на
основании того, что работа устройства соответствует условиям освобождения от требований по SAR.
7.7. Утилизация
Если вы планируете прекратить эксплуатацию данной лазерной системы и намереваетесь утилизировать ее (или какие
-
либо ее части
либо вспомогательные принадлежности), вы обязаны соблюдать действующие региональные законодательные положения по
утилизации такого оборудования. Вы также можете обратиться к местному дистрибьютору, в авторизованный сервисный центр или
в центр обслуживания клиентов, чтобы узнать о вариантах утилизации этой лазерной системы.
8. Маркировка
8.1. Пояснение условных обозначений
Условное обозначение
Название
Описание
Изготовитель
Указывает изготовителя медицинского устройства в соответствии с Директивами ЕС
90/386/EEC, 93/42/EEC и 98/79/EC.
Дата изготовления
Указывает дату изготовления медицинского устройства.
Каталожный номер
Указывает каталожный номер или номер модели от изготовителя, позволяющий
идентифицировать медицинское устройство.
Серийный номер
Указывает серийный номер изготовителя, идентифицирующий конкретное медицинское
устройство.
Внимание!
Указывает на необходимость ознакомления пользователя с инструкциями по эксплуатации
для получения важной предупреждающей информации, такой как предупреждения и меры
предосторожности, которые по ряду причин не могут быть нанесены на само медицинское
устройство.
Деталь, контактирующая с
пациентом, типа
B
Относится к части медицинского устройства, физически контактирующей с пациентом для
реализации функций устройства.
Не выбрасывать вместе с
неотсортированными
бытовыми отходами
(Директива WEEE).
Запрещается утилизировать оборудование вместе с неотсортированными бытовыми
отходами.
Предупреждение о лазере
Предупреждающая метка для лазерного излучения класса
2 и выше
Разъем удаленной блокировки
Определяет порт подключения удаленной блокировки
Ножной переключатель
Определяет порт подключения ножного переключателя
Аппликатор оптического
волокна
Обозначает порт подключения оптоволоконного наконечника
Аварийный останов лазера
Кнопка для прекращения лазерного излучения и отключения устройства в случае аварии.
Предохранитель
Для идентификации блоков предохранителей или их расположения.
Примечание.
Не подлежит замене пользователем.
Защитное заземление (земля)
Обозначает любую клемму, не предназначенную для подключения к внешнему проводнику,
для защиты от поражения электрическим током в случае неисправности, или клемму
защитного заземления (земли).
Примечание.
Находится внутри устройства.
Следуйте инструкциям
Указывает на необходимость ознакомления пользователя с инструкциями по
эксплуатации перед использованием устройства.
Включение/выключение
питания
Кнопка включения/выключения
Порт USB
Подключение для обновлений программного обеспечения и резервного копирования
/
восстановления мгновенного воспроизведения
IOIOI
Порт VGA
ТОЛЬКО для использования изготовителем
Содержание LIGHTFORCE XLi
Страница 251: ...RSR 000885 000 6 Pagina 7 di 22 ...