RSR-000885-000 (6)
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Classificazione del dispositivo
Apparecchiatura elettromedicale
Dispositivo di classe I tipo B secondo EN/IEC 60601-1
Prodotto laser
Prodotto laser di classe 4 secondo IEC 60825-1
Interfaccia utente
Display touchscreen
Display HD da 10" touchscreen
Indicatore di emissione
Segnale acustico (da 50 a 75 dB), LED (display frontale)
Specifiche meccaniche
Dimensioni della console
43 cm (Lu) x 26 cm (La) x 28 cm (A)
Peso
<13 kg
Specifiche ambientali
Temperatura di esercizio
Da 10°C a 30°C
Temperatura di stoccaggio
Da -20°C a 70°C
Umidità
≤ 80% umidità relativa senza condensa
Pressione
70-106 kPa
Raffreddamento
Raffreddato elettricamente con aria forzata
Specifiche ottiche
Lunghezze d'onda di trattamento
980 nm ± 20 nm e 810 nm ± 20 nm
Regolazioni del tono della pelle
Chiaro (I, II) o Medio (III, IV)
Scuro (V, VI)
XPi
Potenza di uscita massima
25W
25W
Rapporto di lunghezza d'onda
80% di 980 nm + 20% di 810 nm
100% 980 nm
XLi
Potenza di uscita massima
40W
32W
Rapporto di lunghezza d'onda
80% di 980 nm + 20% di 810 nm
100% 980 nm
Uscita del raggio di puntamento
<4,0 mW
Lunghezza d'onda del raggio di puntamento
650 nm ± 20 nm
Modalità operative
Onda continua (CW) o a impulsi
Frequenza degli impulsi
2, 10, 20, 100, 200, 500, 1000, 2500, 5000, 10000 Hz
Uscita degli impulsi
50% di ciclo di lavoro
Occhiali protettivi per laser
OD5+ 808nm e 980nm
Specifiche elettriche
Tensione d'ingresso
100-240 VCA; 50/60 Hz
Corrente d’ingresso
≤ 400 VA
7.2. Parti di ricambio
Avvertenza:
Non utilizzare accessori e/o cavi non specificati o venduti come parti di ricambio. L'uso di accessori non autorizzati e/o
di fibre ottiche non specificate o vendute per l'uso con questo sistema può provocare emissioni di trattamento non sicure o danni al
sistema laser.
Articolo
Descrizione
Immagine
Gruppo di erogazione del raggio
Fibra opaca protettiva a doppia guaina con
manipolo Empower IQ™ e accessori
Occhiali protettivi
808 nm e 980 nm OD 5+
Sopra occhiali
Occhiali protettivi
808 nm e 980 nm OD 5+
Regolari
Cavo di alimentazione
Cavo di alimentazione di grado medico 2,9 m
7.3. Tabelle di compatibilità elettromagnetica (EMC)
Questo sistema laser è stato testato per soddisfare i requisiti della norma EN/IEC 60601-1-2 per la compatibilità elettromagnetica (EMC). Le
pagine seguenti elencano i test eseguiti e i livelli di test corrispondenti. L'utente, l'operatore, l'installatore o l'assemblatore di questo prodotto
sono informati di quanto segue:
•
Le apparecchiature elettromedicali richiedono precauzioni speciali per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica e devono
essere installate e messe in servizio secondo le informazioni fornite in questo documento.
•
Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influire sulle apparecchiature elettromedicali.
•
Usare solo il cavo di alimentazione fornito con questo prodotto o un cavo alternativo approvato.
Avvertenza:
•
L'uso di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati può provocare un aumento delle emissioni o una diminuzione
dell'immunità di questo prodotto.
•
L'apparecchiatura non dovrebbe essere usata adiacente a o impilata con altre apparecchiature. Se l'uso adiacente o impilato
è necessario, questo dispositivo dovrebbe essere tenuto sotto osservazione per verificare il normale funzionamento nella
configurazione in cui verrà utilizzato.
Tutti i dispositivi elettromedicali devono essere conformi ai requisiti della norma EN/IEC 60601-1-2. Precauzioni, adesione alle informazioni
delle linee guida sulla compatibilità elettromagnetica fornite e verifica di tutti i dispositivi medici in funzionamento simultaneo sono necessari
per garantire la compatibilità elettromagnetica e la coesistenza di tutti gli altri dispositivi medici prima di un trattamento di terapia laser.
7.3.1.
Riepilogo del test sulle emissioni
Specifica
Gamma di frequenza
Stato di
conformità
Содержание LIGHTFORCE XLi
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