RSR-000885-000 (6)
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パルス出力
50%
デューティサイクル
レーザー安全ゴーグル
OD5+ 808nm & 980nm
電気的仕様
入力電圧
AC100-240V
、
50/60Hz
入力電流
≤ 400 Va
以下
7.2.
スペアパーツ
警告
:
交換部品として指定・販売されていないアクセサリーやケーブルは使用しないでください。
このシステム用に指定または
販売されていない未承認のアクセサリーや光ファイバーを使用すると、安全でない治療放射やレーザーシステムの損傷を引き起
こす可能性があります。
項目
説明
画像
ビーム伝送アセンブリ
不透明な保護用ダブルシースファイバーに
Empower
IQ™
ハンドピースとアタッチメントを取り付けたもの
安全ゴーグル
808nm
および
980nm OD 5+
オーバーグラス
安全ゴーグル
808nm
および
980nm OD 5+
レギュラー
電源コード
医療用電源コード、
2.9m
7.3.
電磁両立性(
EMC
)の表
このレーザーシステムは、電磁両立性(
EMC
)に関する
EN/IEC 60601-1-2
の要求事項に準拠してテストされています。
次のページには、
実施したテストと対応するテストレベルが記載されています。
本製品のユーザー、オペレーター、設置者、または組み立て担当者は、以
下の点に注意してください。
•
医療用電気機器は、
EMC
に関して特別な注意が必要であり、本書に記載されている情報に従って設置し、使用する必要がありま
す。
•
ポータブルおよびモバイル
RF
通信機器は、医用電気機器に影響を与える可能性があります。
•
本製品に付属の電源コード、または承認された代替品のみを使用してください。
警告
:
•
指定されたもの以外のアクセサリー、トランスデューサー、ケーブルを使用すると、本製品のエミッションが増加したり、
イミュニティが低下したりすることがあります。
•
本製品は、他の機器と隣接して使用したり、重ねて使用したりしないでください。
隣接して使用したり、重ねて使用したり
する必要がある場合には、本製品を観察して、使用する構成での正常な動作を確認する必要があります。
すべての医療用電子機器は、
EN/IEC 60601-1-2
の要件に準拠する必要があります。
レーザー治療を行う前に、他のすべての医療機器との
電磁適合性および共存性を確保するために、注意事項、提供された
EMC
ガイドライン情報の順守、および同時に動作するすべての医療機
器の検証が必要です。
7.3.1.
エミッションテスト概要
仕様
周波数範囲
準拠状況
CISPR 11/EN 55011
グループ
1
、
A
伝導性エミッション
0.15 MHz – 30 MHz
PASS
CISPR 11/EN 55011
グループ
1
、
A
輻射エミッション
30.0 MHz – 1,000 MHz
PASS
EN 61000-3-2
パワーライン高調波
40
次高調波まで
PASS
EN-61000-3-3
パワーラインフリッカー
最大相対電圧変化率
4%
以下,
d(t)
の値が
3.3%
以下で
500ms
以上続くこと
PASS
7.3.2.
イミュニティ試験概要
仕様
EN 60601-1-2, 4th Edition
に必要な最
小テストレベル
テストレベル完了
準拠状況
EN 61000-4-2
-
静電気放電イミュニティ
気中放電は最大
±15 kV
:
8 kV
までの接触放電
気中放電は最大
±15 kV
:
8 kV
までの接触放電
PASS
EN 61000-4-3
- Rf
放射界イミュニティ
80
~
2700MHz
で
3V/m
の放射電界強度
(80%AM, 1kHz)
80
~
2700MHz
で
3V/m
の放射電界強度
(80%AM, 1kHz)
PASS
EN 61000-4-4
-
電気的高速過渡現象イミュニティ
電源ラインパルスの
±2kV
ダイレクト;
I/O
ラインのパルスは
±1kV
電源ラインパルスの
±2kV
ダイレクト;
I/O
ラインのパルスは
±1kV
PASS
EN 61000-4-5
-
雷サージイミュニティ
2kV
コモン、
±1kV
ディファレンシャ
ル・モードのパワーライン・サージ
2kV
コモン、
±1kV
ディファレンシャ
ル・モードのパワーライン・サージ
PASS
EN 61000-4-6
-Rf
コモンモードイミュニティ
150 kHz - 80 MHz at 3 Vrms
1kHz 80%
振幅変調
150 kHz - 80 MHz at 3 Vrms
1kHz 80%
振幅変調
PASS
Содержание LIGHTFORCE XLi
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