RSR-000885-000 (6)
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6.3.
適合宣言書
(EU)
製品識別
製品名
モデル
/
番号
LightForce® Therapy Lasers
LTS-2500-L-S8
LightForce
®
XPi
LTS-4000-L-S8
LightForce
®
XLi
メーカー名
会社名
住所
代表者
LiteCure, LLC
101 Lukens Drive, Suite A
New Castle, DE 19720
USA
品質および規制担当ディレクター
承認された代表者
会社名
住所
電話
/
電子メール
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
The Netherlands
+31.70.345.8570 - phone
+31.70.346.7299 - fax
登録情報
ノーティファイド・ボディと
ID
番
号
マーキング
CE
認証番号
BSI
グループ、
2797
CE 542523
適合性評価
デバイスの分類
適合性評価のルート
適用される規格
クラス
IIa
ルール
9
MDD 93/42/EEC
理事会指令の付
属書
II
IEC 60601-1:2005+A1:2012
IEC 60601-1-2:2015
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013
IEC 60601-2-22:2007+A1:2013
IEC 60825-1:2014
LiteCure, LLC
は、上記の製品が、適用された規格の基本的な要件と、加盟国の国内法に移された医療機器指令
93/42/EEC+2007/47/EEC
に
適合していることを宣言します。
7.
仕様および環境条件
7.1.
システム仕様
(LightForce XPi/XLi)
デバイスファミリー名
LightForce Therapy Lasers - LTS
モデル番号(複数可)
LTS-2500-L-S8
LightForce
®
XPi
LTS-4000-L-S8
LightForce
®
XLi
機器の分類
医療用電気機器
EN/IEC 60601-1
によるクラス
I
タイプ
B
装置
レーザー製品
IEC 60825-1
に基づくクラス
4
のレーザー製品
ユーザーインターフェース
タッチスクリーンディスプレイ
タッチスクリーン付き
10
インチ
HD
ディスプレイ
エミッション表示
可聴音(
50
~
75dB
)、
LED
(フロントディスプレイ)
機械的仕様
本体サイズ
43Cm
(長さ)
×26cm
(幅)
×28cm
(高さ)
重量
<30Lbs
以下
環境仕様
動作温度
10°C
~
30°C
保存温度
-20°C
~
70°C
使用湿度
≤ 80%RH
以下
結露しないこと
圧力
70-106 kPa
冷却方式
強制空冷によるサーマル・エレクトリック・クールド
光学仕様
処理波長
980
ナノメートル
±20
ナノメートル、
810
ナノメートル
±20
ナノメートル
肌色調整
ライト(
I
、
II
)
またはミディアム(
III
、
IV
)
ダーク
(V, VI)
XPi
最大出力
25W
25W
波長比
80% 980
ナノメートル
+ 20% 810
ナノメートル
980Nm
の
100
Xli
最大出力
40W
32W
波長比
80% 980
ナノメートル
+ 20% 810
ナノメートル
980Nm
の
100
エイミングビーム出力
<4.0mW
Aiming Beam
の波長
650 nm ± 20 nm
動作モード
連続波(
CW
)またはパルス
パルス周波数
2
、
10
、
20
、
100
、
200
、
500
、
1000
、
2500
、
5000
、
10000Hz
Содержание LIGHTFORCE XLi
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