Atos Medical PROVOX Vega, Инструкция по эксплуатации

Страница: 64 / 124

64
ČESKY
Provox® Vega™
Návod k použití dodávaný s tímto výrobkem může být během času
pozměněný, a je proto nutno ho přečíst před každým zákrokem, při
kterém se výrobek používá.
Ilustrace
1) Hlasová protéza Provox® Vega™
a) Informace o velikosti
(průměr těla protézy a délka těla mezi manžetami)
b) Stříška protézy
c) Jícnová manžeta
d) Tracheální manžeta
e) Bezpečnostní pásek
f) Chlopeň ventilu
g) Tělo protézy
h) RTG kontrastní sedlo ventilu z fluoroplastu
(odolné proti růstu kvasinek)
2) Zaváděcí systém SmartInserter™
a) Vodič
b) Připojovací strana
c) Prostředek pro umístění manžet
d) Distální konec
e) Zaváděcí násada
f) Hlasová protéza
g) Zaváděcí trubička
h) Zaváděcí značka
i) Špička
Obsah
1. Informace o výrobku ............................................... 65
1.1 Indikace ...................................................................... 65
1.2 Popis prostředku ..................................................... 65
1.3 KONTRAINDIKACE .................................................. 65
1.4 VAROVÁNÍ .................................................................. 65
1.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ .............................................. 65
2. Návod k použití .......................................................... 65
2.1 Příprava ..................................................................... 65
2.2 Postup anterográdní výměny ............................ 66
2.3 Postup anterográdní výměny pomocí
záměrného příliš hlubokého uložení ..................... 66
2.4 Opakované vložení do zavaděče Provox
SmartInserter .................................................................. 67
3. Důležité informace o pacientech ........................ 67
3.1 Všeobecné informace ........................................... 67
3.2 Údržba protézy........................................................ 67
4. Nežádoucí účinky/informace
o řešení problémů ............................................................. 68
5. Doplňkové informace ............................................. 68
5.1 Kompatibilita s MRI, rentgenovým zářením
a radioterapií ................................................................... 68
5.2 Životnost prostředku ............................................ 68
5.3 Kompatibilita s antifungálními léčivy ............. 68
5.4 Informace o asistenci uživatelům ..................... 68
Unregistered
copy