77
SR
OPIS UREĐAJA:
Proizvod HiResolution Bionic Ear System obuhvata unutrašnje i spoljašnje
komponente. U unutrašnje komponente spada prijemnik HiRes™ Ultra 3D i niz elektroda
HiFocus™ SlimJ, odnosno, HiFocus™ Mid-Scala (MS) koje se hirurški ugrađuju u kožu iza
uha. Nizovi elektroda HiFocus SlimJ i HiFocus Mid-Scala sadrže 16 kontakata i povezani
su sa implantom putem kabla elektroda. Elektronske komponente su smeštene u kućištu
od titanijuma u stimulatoru prijemnika, a kalem antene omogućava ulaznu i izlaznu
telemetriju između implanta i spoljašnjih delova. Kalem antene je takođe opremljen
magnetom koji privlači spoljašnji deo za glavu.
U spoljašnje komponente spadaju procesor zvuka (koji se nosi na telu ili uhu), deo za
glavu i kabl. Sistem pretvara zvuk u električnu energiju koja aktivira slušni nerv. Slušni
nerv zatim šalje informacije u mozak, gde se one obrađuju kao zvuk.
NAMENA:
HiResolution Bionic Ear System je osmišljen tako da pruža korisne zvučne
informacije osobama sa teškim do dubokim gubitkom sluha putem električne
stimulacije slušnog nerva. HiResolution Bionic Ear System je namenjen povraćaju
određenog nivoa slušnih nadražaja.
INDIKACIJE ZA UPOTREBU:
HiResolution Bionic Ear System je namenjen povraćaju
određenog nivoa slušnih nadražaja kod osoba sa teškim do dubokim senzorineuralnim
gubitkom sluha putem električne stimulacije slušnog nerva.
Odrasli
•
18 godina ili stariji.
•
Teški do duboki bilateralni senzorineuralni gubitak sluha ili teški do duboki
unilateralni gubitak sluha.
•
Teški do duboki gubitak sluha koji se javio u postlingvalnom periodu.
•
Ograničene koristi od pravilno postavljenih slušnih pomagala, što se definiše
kao rezultat od 50% ili manji na testu prepoznavanja otvorenog skupa rečenica
(HINT rečenice).
Deca
•
12 meseci do 17 godina.
•
Teška do duboka bilateralna senzorineuralna gluvoća ili teški do duboki unilateralni
gubitak sluha.
•
Korišćenje pravilno postavljenih slušnih pomagala najmanje 6 meseci kod dece
uzrasta od 2 do 17 godina ili najmanje 3 meseca kod dece uzrasta od 12 do
23 meseci. Minimalno trajanje korišćenja slušnog pomagala se zanemaruje ako
je rendgenskim snimanjem utvrđena osifikacija kohlee.
•
Zanemarljiva ili nikakva koristi od pravilno postavljenih slušnih pomagala. Kod
mlađe dece (uzrasta od < 4 godine), nedostatak koristi se definiše kao neuspeh
pri dostizanju razvojno prikladnih auditornih ključnih tačaka (kao što su spontano
reagovanje na ime u tihom okruženju ili reagovanje na zvukove okruženja) koje
su izmerene pomoću skale smislene auditorne integracije za decu i odojčad (eng.
Infant-Toddler Meaningful Auditory Integration Scale) ili skale smislene auditorne
integracije (eng. Meaningful Auditory Integration Scale) ili ako je utvrđeno ≤ 20%
tačnih odgovora na testu prepoznavanja jednostavnog otvorenog skupa reči (test
višesložnog leksičkog okruženja (eng. Multisyllabic Lexical Neighborhood Test))
koji je primenjen korišćenjem glasa uživo pod nadzorom (70 dB SPL). Kod starije
dece (uzrasta od ≥ 4 godine), nedostatak koristi od slušnog pomagala se definiše
kao rezultat od ≤12% na testu prepoznavanja kompleksnog otvorenog skupa reči
(fonetski balansiran test za decu predškolskog uzrasta (eng. Phonetically Balanced-
Kindergarten Test)) ili ≤ 30% na testu otvorenog skupa rečenica (testiranje sluha
dece u uslovima buke (eng. Hearing In Noise Test for Children)) koji je primenjen
korišćenjem snimljenih materijala u zvučnom polju (70 dB SPL).
KONTRAINDIKACIJE:
Gluvoća usled lezija na slušnom nervu ili centralnom slušnom putu;
aktivne infekcije spoljašnjeg ili srednjeg uha; osifikacija kohlee koja onemogućava umetanje
elektrode; odsustvo razvoja kohlee; perforacija bubne opne koja je povezana sa nedavnim
ponavljajućim infekcijama srednjeg uha.
UPOZORENJA:
•
Bakterijski
meningitis
je prijavljen kod korisnika sistema i drugih kohlearnih implanta,
naročito kod dece mlađe od 5 godina. Uzrok meningitisa u ovim slučajevima nije
utvrđen. Manji procenat gluvih pacijenata možda ima urođene abnormalnosti kohlee
(unutrašnjeg uha) što ih čini podložnim meningitisu čak i pre implantacije. Pacijenti
koji izgube sluh usled meningitisa su takođe izloženi povećanom riziku od naknadnih
epizoda meningitisa u poređenju sa rizikom kojem je izložena opšta populacija. U ostale
predisponirajuće faktore mogu da spadaju mali uzrast (<5 godina), otitis media,
imunodeficijencija ili neadekvatna hirurška tehnika. Budući da je strano telo, kohlearni
implant može da predstavlja čvorište infekcije kada pacijenti imaju bakterijska oboljenja.
Iako je niska, stopa incidencije je viša nego kod opšte populacije sličnog uzrasta.
Stopa smrtnosti usled meningitisa takođe je viša. Adekvatni epidemiološki podaci nisu
dostupni kako bi se utvrdilo da li su stope incidencije i smrtnosti zapravo drugačije
u odnosu na iste stope kod opšte populacije, da li postoje posebni faktori rizika kod
populacije sa kohlearnim implantima i da li različiti modeli kohlearnih implanta
podrazumevaju različite rizike.
Odrasle osobe i roditelji dece koji razmatraju ugradnju kohlearnih implanta ili kojima
su ugrađeni kohlearni implanti treba da imaju u vidu rizik od pojave meningitisa.
Takođe bi trebalo da im se predoči dostupnost vakcina koje u velikoj meri smanjuju
učestalost meningitisa u opštoj populaciji koji proističe iz organizama koji često
prouzrokuju nastanak bakterijskog meningitisa (Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae, Meningococcus). Nacionalne zdravstvene organizacije često
objavljuju ažurirane informacije o bezbednosti i korisnosti određenih vakcina i nude
preporuke koje odslikavaju stanja na lokalnom ili regionalnom nivou. Lekari ili pacijenti
treba da se obrate odgovarajućim nadležnim telima da bi saznali više informacija. Ove
vakcine mogu da daju pedijatri, lekari opšte prakse/porodični lekari i specijalisti za
infektivne bolesti.
Sa odraslim osobama i roditeljima dece kojima su ugrađeni kohlearni implanti treba
razgovarati o simptomima meningitisa, potrebi za hitnom medicinskom pomoći
ako se jave simptomi i potrebi za obaveštavanjem odgovornih lekara o prisustvu
kohlearnog implanta i mogućnosti povećanog rizika od meningitisa koji je povezan
sa implantom. Takođe bi trebalo da im se poruči da zatraže medicinsku pomoć ako
primete prve znakove otitis medije.
•
Ekstremni direktan pritisak
na ugrađeni uređaj, gore, dole, levo ili desno može da
prouzrokuje pomeranje implanta i moguće izmeštanje niza elektroda iz ležišta.
•
Direktni udarac na mesto ugradnje
može da ošteti implant i dovede do
funkcionalnog kvara. Prijavljeni su kvarovi uređaja kompanije Advanced Bionics
usled toga što je dete udarilo glavu na mestu ugradnje uređaja. Nijedan od
prijavljenih incidenata nije prouzrokovao potres mozga ili frakturu lobanje. U svim
slučajevima, pokvareni uređaj je izvađen i ugrađen je novi uređaj, nakon čega nisu
usledile nikakve komplikacije.
•
Dugoročni efekti
hronične električne stimulacije
nisu poznati. Kliničko iskustvo
sa sistemom počev od 1991. nije ukazalo na neželjena dejstva hronične električne
stimulacije na učinak, električne granične vrednosti ili dinamički opseg primaoca
stimulacije.
•
Izmeštanje elektrode
je moguće ako ona nije pravilno umetnuta. Hirurzi treba da
su dobro obučeni za korišćenje alatke za umetanje elektroda.
Ako se hirurško
osoblje ne pridržava preporučene hirurške procedure za postavljanje i stabilizaciju
kohlearnog implanta HiRes Ultra 3D, povećava se rizik od pomeranja ili istiskivanja
uređaja i oštećenja koja nastaju kao posledica udarca, uključujući prekidanje žica u
kablovima elektroda. Formiranje udubljenja za implant i fiksiranje uređaja na mestu
su od najveće važnosti pri hirurškoj proceduri.
•
Umetanje elektrode kohlearnog implanta
najverovatnije će izazvati gubitak
eventualno preostalog sluha u datom uhu.
Uopšteno govoreći, spoljašnje komponente (npr. procesor zvuka i deo za glavu) treba
da se uklone pre podvrgavanja sledećim medicinskim procedurama pri kojima implant
može da se izloži električnim poljima ili struji. Obratite se lekaru ako čujete neočekivane
zvukove ili osetite smetnje prilikom sledećih medicinskih procedura ili nakon njih.
•
Elektrohirurgija:
Elektrohirurški instrumenti i instrumenti za RF ablaciju mogu da
proizvedu napone radio-frekvencije takve jačine da se može javiti direktan spoj
između vrha kautera i elektrode. Indukovane struje mogu da oštete kohlearno
tkivo ili da izazovu trajna oštećenja na implantima. Monopolarna elektrohirurgija
i RF ablacija smeju da se koriste samo van regije glave i vrata. Prilikom korišćenja
bipolarne elektrohirurške opreme, vrhovi sondi ne smeju da dodiruju implant i treba
da se održavaju na udaljenosti većoj od 1 mm
(0,04 in) od implanta.
•
Ekstrakorporalna električna stimulacija:
Elektrode ili vrhovi sondi koji se koriste
u instrumentima za električnu stimulaciju, kao što su TENS, TEMS i sl. ne smeju da se
postave preko implanta.
•
Neurostimulacija:
Nemojte da primenjujete neurostimulaciju neposredno iznad
implanta. Jake struje koje se upućuju u kabl elektrode mogu da oštete tkivo ili da
izazovu trajna oštećenja na implantu.
UPUTSTVA ZA UPOTREBU
proizvoda HiResolution™ Bionic Ear System
, kohlearnog implanta HiRes™ Ultra 3D
Dodatne informacije zatražite od:
www.advancedbionics.com
Advanced Bionics AG
Laubisrütistrasse 28
8712 Stäfa, Switzerland
+41.58.928.78.00
Proizvođač:
Advanced Bionics, LLC
California, USA
+1.661.362.1400
2018
Содержание HiRes Ultra 3D
Страница 92: ...92 CHT 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...
Страница 96: ...96 CHS 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...