45
BG
ОПИСАНИЕ НА УСТРОЙСТВОТО:
Системата HiResolution Bionic Ear се състои от
вътрешни и външни компоненти. Вътрешните компоненти включват приемник HiRes™
Ultra 3D и електрод HiFocus™ SlimJ или електродна матрица HiFocus™ Mid-Scala (MS),
които се имплантират по хирургичен път под кожата зад ухото. И двете електродни
матрици HiFocus SlimJ и HiFocus Mid-Scala имат 16 контакта и се свързват към импланта
чрез електроден проводник. Приемникът стимулатор помещава електронните
елементи в титаниев корпус, намотката на антената позволява телеметрия в права
и обратна посока между импланта и външните части. Намотката на антената включва
също и магнит, за да се задържа външният накрайник.
Външните компоненти включват звуков процесор (поставен на тялото или на
нивото на ухото), накрайник и кабел. Системата конвертира звука в електрическа
енергия, която активира слуховия нерв. След това слуховият нерв изпраща
информацията към мозъка, където тя се интерпретира като звук.
ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ:
Системата HiResolution Bionic Ear е кохлеарен имплант,
предназначен за лица с тежка до дълбока загуба на слуха посредством
електрическа стимулация на слуховия нерв. Системата HiResolution Bionic Ear е
предназначена за възстановяване на определена степен на слухово възприятие.
ПОКАЗАНИЯ:
Системата HiResolution Bionic Ear е предназначена за възстановяване
на определено ниво на слуховите усещания за лица с тежка до дълбока загуба на
слуха посредством електрическа стимулация на слуховия нерв.
Възрастни
•
18-годишни или по-възрастни.
•
Тежка до дълбока двустранна невросензорна загуба на слуха или тежка до
дълбока едностранна загуба на слуха.
•
Постлингвална поява на тежка или дълбока загуба на слуха.
•
Ограничена ефективност на подходящо подбрано слухопротезиране, с оценка
от 50% или по-малко при тест за разпознаване на изречение в присъствие на
шум (HINT изречения).
Деца
•
От 12-месечна възраст до 17 години.
•
Тежка до дълбока двустранна невросензорна глухота или тежка до дълбока
едностранна загуба на слуха.
•
Използвайте подходящо настроени слухови апарати за поне 6 месеца при
деца на възраст от 2 до 17 години или поне 3 месеца при деца на възраст
от 12 до 23 месеца. Минималната продължителност на употребата на
слухови апарати не трябва да се спазва, ако рентгеново изследване покаже
осификация на кохлеата.
•
Малка или никаква ефективност от подходящо настроени слухови апарати.
При по-малки деца (на възраст < 4 години) липсата на ефективност се дефинира
като невъзможност да се достигне съответстващи на възрастта контролни
отговори на слух (например спонтанна реакция към името в тиха среда или
в среда със звуци от бита), измерени посредством Скала на пълноценна слухова
интеграция за малки деца или Скала на пълноценна слухова интеграция,
или ≤ 20% правилни разпознавания при тест за разпознаване на единична
дума в присъствие на шум (Мултисилабилен лексикален тест), проведен на
живо с определена сила на гласа(70 dB SPL). При по-големи деца (на възраст
≥ 4 години) липсата на ефективност на слухопротезирането е дефинирано
като оценка ≤12% при тест за разпознаване на думи в присъствието на шум
(Фонетично съгласуван с нивото на детската градина тест) или ≤ 30% при тест
за разпознаване на изречения в присъствието на шум (Тест за слух при шум за
деца), проведен чрез записан материал в звуково поле (70 dB SPL).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Глухота поради лезии на слуховия нерв или увреда
в централните нервни пътища; активна инфекция на външното или средното ухо;
осификация на кохлеата, която не допуска поставянето на електрода; липса на
развитие на кохлеата; перфорации на тъпанчевата мембрана, свързана с повтарящи
се инфекции на средното ухо.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:
•
Докладван е бактериален
менингит
при потребители на системата и другите
кохлеарни импланти, особено при деца на възраст под 5 години. Причината
за менингита в тези случаи не е установена. Малък процент от пациентите
с глухота могат да имат вродени аномалии на кохлеата (вътрешното ухо), които
да предразполагат към развиване на менингит, дори преди имплантирането.
Пациенти, които са придобили глухота в резултат на менингит, също са в повишен
риск от последващо развитие на менингит в сравнение с общата популация. Други
предразполагащи фактори могат да бъдат малката възраст (< 5 години), отит на
средното ухо, имунодефицит или хирургическа техника. Кохлеарният имплант,
поради естеството му на чуждо тяло, може да действа като огнище за инфекция,
когато пациентите имат бактериални заболявания.
Честотата на заболеваемост, макар и ниска, изглежда по-висока от средната
честотата по възраст при общото население. Смъртността в резултат от менингит
също се явява по-висока. Няма налични адекватни епидемиологични данни, за
да се определи дали честотата на заболеваемост и смъртност е в действителност
значително различаваща се от общата популация, дали има специални рискови
фактори при популацията с поставен кохлеарен имплант и дали различните
модели на кохлеарни импланти представляват различни рискове.
Възрастни и родители на деца, които обмислят поставяне на кохлеарен имплант
или на които вече е поставен кохлеарен имплант, трябва да бъдат уведомени
за риска от менингит. Те трябва да бъдат информирани също и за наличието
на ваксини, които са показали съществено намаляване на заболеваемостта от
менингит в общата популация, причиняващ се от организмите, които обичайно
причиняват бактериален менингит (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Meningococcus). Националните агенции по здравеопазване често
предоставят актуална информация относно безопасността и ползата от конкретни
ваксини и предлагат препоръки, отразяващи местните или регионалните условия.
Лекарите или пациентите трябва да се обръщат към съответните власти, за да
получат такава информация. Тези ваксини могат да бъдат поставяни от педиатри,
лекари за първична помощ/лични лекари и специалисти по инфекциозни болести.
На възрастни и родители на деца, на които е поставен кохлеарен имплант,
трябва да бъдат разяснени симптомите на менингит, необходимостта от
незабавна медицинска помощ при проява на симптоми и необходимостта от
консултиране с лекуващите лекари при наличие на кохлеарен имплант, както
и възможността за повишен риск от менингит, свързан с импланта. Те трябва
да бъдат посъветвани да потърсят медицинска помощ при първия признак на
отит на средното ухо.
•
Силен пряк натиск,
упражнен върху имплантираното устройство – нагоре,
надолу, наляво и надясно – може да доведе до разместване на импланта
и възможност за излизане на електродната матрица.
•
Пряк удар върху мястото на импланта
може да повреди импланта и да доведе
до неговата невъзможност да функционира. Съществуват случаи на повреди
на устройството на Advanced Bionics, когато детето си е ударило главата на
мястото на имплантираното устройство. Никой от докладваните случаи не е
довел до сътресение или фрактура на черепа. При всички случаи повредено
устройство е било експлантирано и е имплантирано ново устройство без
допълнителни усложнения.
•
Дългосрочните ефекти от
постоянната електрическа стимулация
са неизвестни.
Клиничният опит със системата от 1991 г. е показал липса на нежелани ефекти
от постоянната електрическа стимулация върху активността на реципиентите,
електрическите прагове или динамичния обхват.
•
Възможно е да
възникне разместване на електродите, ако те не са поставени
правилно. Хирурзите трябва да бъдат професионалисти в областта на използ-
ването на техниката за поставяне на електрод.
Неспазването на препоръчител-
ната хирургическа процедура за поставяне и стабилизиране на кохлеарния
имплант HiRes Ultra 3D повишават риска от миграция или екструзия на устрой-
ството и от повреда, възникнала вследствие на травма от удар, включително
счупване на проводниците на електрода. Създаването на ямка за импланта
и надеждното му стабилизиране на място са особено важни елементи от хирур-
гическата процедура.
•
Поставянето на електрода на кохлеарния имплант
вероятно ще доведе до
загуба на остатъчния слух на ухото с имплант.
Като цяло външните компоненти (например звуковият процесор и накрайникът)
трябва да бъдат премахнати или дезактивирани, преди да се подложите на
следните медицински процедури, в които имплантът може да бъде изложен на
електрически полета или електрически ток. Ако се появят неочаквани звуци или
прекъсвания по време на или след медицинските процедури, уведомете лекаря.
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА
Система HiResolution™ Bionic Ear
, кохлеарен имплант HiRes™ Ultra 3D
За повече информация се свържете с:
www.advancedbionics.com
Advanced Bionics AG
Laubisrütistrasse 28
8712 Stäfa, Switzerland
+41.58.928.78.00
Произведено от:
Advanced Bionics, LLC
California, USA
+1.661.362.1400
2018
Содержание HiRes Ultra 3D
Страница 92: ...92 CHT 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...
Страница 96: ...96 CHS 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...