55
CS
* Skóre zpracování zvuku HiRes 120 se výrazně odlišovala od výchozích skóre pro
zpracování HiRes (p < 0,05)
** HiRes 120 skóre signifikantně odlišné od základních a skóre po 3 měsících HiRes
(p < 0,05)
Čtyřicet tři z 50 subjektů (86 %) dávalo přednost zpracování zvuku HiRes 120 před HiRes.
Subjekty hodnotily sílu preferencí pro obě strategie na stupnici od 1 (slabá preference) po
10 (silná preference). Průměrná síla preferencí u 43 osob, jež upřednostňovaly zpracování
zvuku HiRes 120, byla 7,9 (rozsah: 1-10). Síla preference byla hodnocena jako 8 a více
u 26 osob ze 43 a 16 z 43 osob hodnotilo svoji preferenci jako 10 (silná preference). Pro
7 subjektů, kteří preferovali HiRes, byla průměrná síla preference 4.4 (rozsah: 1-9).
ClearVoice
U 46 dospělých osob, které měly minimálně šestiměsíční zkušenost se zpracováním
zvuku HiRes 120 a jejichž schopnost vnímání řeči byla alespoň střední, byla provedena
klinická studia s cílem prozkoumat výhody zpracování zvuku ClearVoice. Zpracování
zvuku ClearVoice má tři adaptivní nastavení zisku, která umožňují jednotlivcům
vybrat nastavení, která nabízejí nejlepší sluch – nízké, střední a vysoké. Pro hodnocení
zpracování zvuku ClearVoice – střední a ClearVoice – vysoké byl použit dvoutýdenní,
randomizovaný crossover koncept. Zpracování zvuku ClearVoice – nízké bylo hodnoceno
krátkodobě během prvního zkušebního sezení. Přínos pro rozumění řeči byl srovnáván
pro zpracování zvuku ClearVoice versus HiRes 120 bez ClearVoice (Control) pomocí testu
vět AzBio.
Porozumění řeči v šumu řečového spektra bylo výrazně lepší se zpracováním zvuku
ClearVoice – střední a ClearVoice – vysoké ve srovnání s Control (p < 0,0001). Zpracování
zvuku ClearVoice – střední výrazně zlepšilo porozumění řeči při mumlání více řečníků
(p < 0,02). Porozumění řeči nebylo horší než u kontrolní skupiny při poslechu v tichu pro
ClearVoice Medium a ClearVoice High (p < .0001). Porozumění řeči s ClearVoice – nízké
nebylo horší než Control v tichu, v šumu řečového spektra a při mumlání více řečníků
(p < 0,001).
Tabulka 2
Střední skóre vět AzBio pro zpracování zvuku HiRes 120 s a bez ClearVoice
Studovaná skupina Kontrolní ClearVoice
nízké
Kontrolní ClearVoice
střední
Kontrolní ClearVoice
vysoké
Ticho
87,3
87,8
88,6
88,3
86,8
87,7
Šum řečového
spektra
48,0
55,6
49,5
58,2
47,7
58,3
Mumlání více
řečníků
42,8
47,2
44,9
48,1
44,9
46,2
Z hodnocení preferencí vyplynulo, že 42 ze 45 subjektů (93 %) dává přednost
ClearVoice před kontrolním stavem pro každodenní poslech (jeden subjekt dotazník
nevyplnil). Průměrná síla preference u 42 subjektů, které upřednostňovaly ClearVoice,
byla 7,9 (1 = slabá preference, 10 = silná preference). Ze 42 subjektů preferujících
ClearVoice 22 uvedlo, že by jej používalo pořád, 17 uvedlo, že by jej používalo většinu
času, a 3 osoby uvedly, že by jej používaly občas. Všechny 3 subjekty preferující
kontrolní stav uvedly, že by ClearVoice používaly občas.
Zpracování zvuku ClearVoice není ve Spojených státech amerických schváleno pro
použití u dětí.
ClearVoice je dostupný pouze v zemích, kde má ClearVoice příslušná schválení. Pro více
informací se obraťte na společnost Advanced Bionics.
Pro další informace o klinických studiích a klinických výsledcích, včetně bezpečnosti a
účinnosti, se prosím obraťte na svého zástupce AB.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ PŘÍHODY:
S kochleární implantací a ušní chirurgii jsou spojena
následující rizika:
•
Uživatelé při implantaci podstupují běžné riziko operace a celkové anestézie.
•
Rozsáhlejší ušní chirurgický zákrok může mít za následek pocity „tuposti“, otok nebo
diskomfort v oblasti ucha, poruchy chuti a rovnováhy nebo bolest v oblasti krku. Pokud
dojde k takovýmto příznakům, jsou obvykle přechodné a odezní během několika týdnů
po operaci.
•
Vzácně může kochleární implantace způsobit unik nitroušní tekutiny, které může mít
za následek meningitidu.
•
Během operace existuje vzácná možnost poškození lícního nervu s následnou
přechodnou nebo trvalou slabostí nebo plnou paralýzou obličeje na straně implantátu.
•
Během operace může vzácně dojít k úniku mozkomíšní tekutiny nebo perilymfy.
•
Následkem operace může dojít k pocitu nevolnosti, tinitu nebo závrati. Pokud se tyto
příznaky objeví, jsou obvykle přechodné a po čase odezní.
•
Přítomnost cizího tělesa může způsobit podráždění, zánět nebo narušení kůže a může
vyžadovat další lékařské ošetření nebo odstranění vnitřního zařízení.
•
Infekce kůže v oblasti implantátu může vyžadovat další lékařské ošetření nebo odstra-
nění vnitřního zařízení.
•
Existuje možnost, že elektroda nebo zařízení vycestuje a může vyžadovat další lékařské
ošetření nebo odstranění vnitřního zařízení.
PORADENSTVÍ PRO PACIENTY
Uchazeči o kochleární implantát musí být řádně informováni o možných očekávaných
výsledcích před operací. Pacienti vykazují různý rozsah přínosu z kochleárního
implantátu.
Přestože není možné předpovědět před operací výsledný výkon po operaci pro
jednotlivé pacienty, výzkum a klinická zkušenost ukazuje, že věk při implantaci, trvání
závažné až velmi závažné sluchové ztráty a předoperační schopnosti řečové percepce
mají signifikantní vliv na výkon po implantaci.
Výběr ucha pro implantaci je ponechán na volbě pacienta, chirurga a audiologa.
Neexistuje konsenzus v této oblasti, pokud se týká implantace lepšího nebo horšího
ucha. Pokud je implantováno horší ucho, pacient by měl být informován, že pooperační
výkon ucha nemusí být stejný jako výkon lepšího neimplantovaného ucha, zvláště, když
je předoperační trvání hluchoty dlouhodobé a zbytku sluchu jsou zanedbatelné.
Způsob komunikace (orální versus totální) a pacientovo sluchové prostředí může
ovlivnit výsledky u dětí. Odborníci implantačního centra by měli poskytnout poradenství
rodičům o dopadu komunikace a sluchového prostředí na potenciální přínos kochleární
implantace u dětské populace.
TELEMETRIE:
Systém HiResolution Bionic Ear obsahuje obousměrnou telemetrii, která
verifikuje funkci systému a kontinuálně monitoruje systém během jeho běžného
používání.
SKLADOVÁNÍ:
Systém HiResolution Bionic Ear má být skladován při teplotách
v rozsahu od 0° do 50° Celsia.
MANIPULACE:
Manipulujte opatrně s balením kochleárního implantátu HiRes Ultra 3D.
Náraz, který poškodí skladovací obal, může také porušit vnitřní sterilní balení.
DOBA POUŽITELNOSTI:
Doba použitelnosti je vyznačena na obalu a je založena na
datu původní sterilizace.
STERILIZACE:
Kochleární implantát HiRes Ultra 3D je dodáván ve sterilním balení
ethylen oxidem s indikátorem sterilizace. Sterilní balení vždy pečlivě prohlédněte,
abyste se ujistili, že není porušeno. Sterilita nemůže být garantována, pokud je
sterilní obal poškozen nebo otevřen. Pokud je poškozeno sterilní balení kochleárního
implantátu HiRes Ultra 3D, zařízení nesmí být použito. Jestliže bylo sterilní balení
kochleárního implantátu HiRes Ultra 3D otevřeno, kochleární implantát nemůže být
resterilizován ani zákazníkem, ani Advanced Bionics.
INFORMACE O PROSTŘEDÍ S PŮSOBENÍM TLAKU:
Kochleární implantát HiRes Ultra 3D
je schopen snést tlak až do hloubky 42 m pod vodou (138 stop) nebo manometrický tlak
4 ATM (413 kPa).
KOMPATIBILITA:
Kochleární implantát HiRes Ultra 3Dje kompatibilní s následujícími
zevními komponentami systému a jejich odpovídajícím příslušenstvím:
Vysílací cívky s mikrofonem
UHP 3D
AquaMic™ 3D
Software
SoundWave 3.1 nebo vyšší
Zvukové procesory
Naída CI
Neptune
Harmony
Zvukový procesor PSP (Platinum Sound
Processor)
INFORMACE PRO POUŽITÍ A POŽADOVANÉ ŠKOLENÍ:
Všichni lékaři před implantací
obdrží manuál pro chirurga a video ukazující chirurgický zákrok a zavedení elektrod.
Lékaři musí být zkušení v chirurgii v oblasti mastoideu a přístupu k okrouhlému okénku
přes recessus facialis. Advanced Bionics pořádá pravidelné školící kurzy v doporučených
chirurgických postupech při implantaci kochleárního implantátu HiRes Ultra 3D a velmi
doporučuje, aby chirurgové, kteří operují dospělé pacienty, takový kurz absolvovali.
Содержание HiRes Ultra 3D
Страница 92: ...92 CHT 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...
Страница 96: ...96 CHS 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...