29
SV
ENHETSBESKRIVNING:
HiResolution Bionic Ear System består av inre
och yttre komponenter. De inre komponenterna inkluderar HiRes™ Ultra
3D-mottagaren och antingen en elektrod (HiFocus™ SlimJ) eller en elektrodserie
(HiFocus™ Mid-Scala), som implanteras kirurgiskt under huden bakom örat.
Både HiFocus SlimJ och HiFocus Mid-Scala-elektrodserierna har 16 kontakter
och är anslutna till implantatet via elektrodledningen. Användarstimulatorn
omsluter elektroniken i en titankapsel, antennspolen möjliggör telemetri framåt
och bakåt mellan implantatet och de yttre delarna. Antennspolen innehåller
också en magnet så att den yttre sändaren hålls kvar.
De yttre komponenterna innehåller en ljudprocessor (en kroppsburen eller på
örat), en sändare och en kabel. Systemet omvandlar ljud till elektrisk energi
som aktiverar hörselnerven. Hörselnerven skickar sedan denna information till
hjärnan, som tolkar den som ljud.
AVSEDD ANVÄNDNING:
HiResolution Bionic Ear System är ett cochlea-
implantat som tagits fram för att ge en användbar hörsel till människor med en
grav till mycket grav hörselnedsättning via elektrisk stimulans av hörselnerven.
HiResolution Bionic Ear System är avsedd att återställa en del av hörselkänslan.
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING:
HiResolution Bionic Ear System är
avsett att återskapa en nivå av hörselsensation för personer med måttlig till
grav sensorineural hörselnedsättning via elektrisk stimulering av hörselnerven.
Vuxna
• 18 år gamla eller äldre.
• Måttlig till grav bilateral sensorineural hörselnedsättning eller måttlig till
grav unilateral hörselnedsättning.
• Postlingual början av grav till mycket grav hörselnedsättning.
• Begränsad nytta från lämpligt anpassade hörapparater, definierad som
högst 50 % rätta svar vid ett ”open-set”-igenkänning av meningar (HINT
(hearing in noise test)-meningar).
Barn
• 12 månader t.o.m. 17 års ålder.
• Måttlig till grav bilateral sensorineural dövhet eller måttlig till grav
unilateral hörselnedsättning.
• Användning av lämpligt anpassade hörapparater under minst sex månader
hos 2–17 år gamla barn, eller minst tre månader hos 12– 23 månader gamla
barn. Den minsta tiden en hörapparat används avstås om röntgen indikerar
ossifikation av cochlea.
• Liten eller ingen nytta med lämpligt anpassade hörapparater. Hos yngre
barn (< 4 år gamla), definieras bristen på nytta som en oförmåga att
utveckla lämpliga hörselmilstenar (t.ex. spontan respons på namn i lugn
miljö eller i en normalt bullrig omgivning) som uppmätts med användning
av Infant-Toddler Meaningful Auditory Integration Scale eller Meaningful
Auditory Integration Scale eller < 20 % rätta svar i ett enkelt ”open-set”-
igenkänningstest av ord (Multisyllabic Lexical Neighborhood Test) som
genomförts med användning av levande röster (70 dB SPL). Hos äldre
barn (> 4 år gamla) definieras en bristande nytta av hörapparater som
< 12 % rätta svar i ett svårt ”open-set”-igenkänningstest av ord (fonetiskt
balanserad dagis-test) eller < 30 % i ett ”open-set”-test av meningar
(hörsel-i-brus-mätning för barn) som genomförts med användning av
inspelat material i ljudfältet (70 dB SPL).
KONTRAINDIKATIONER:
Dövhet som orsakas av lesioner på hörselnerven
eller den centrala hörselbanan, aktiva ytter- eller mellanöreinflammationer,
cochleaossifikation som förhindrar insättning av elektroden, frånvaron av
cochleautveckling, perforerade trumhinnor som härrör från återkommande
mellanöreinflammationer.
VARNINGSMEDDELANDEN:
• Bakteriell
meningit
har rapporterats hos användare av systemet och andra
cochleaimplantat, särskilt hos barn som är yngre än fem år. Orsaken till
meningit i dessa fall har inte klargjorts. En liten procent av döva patienter
kan ha nedärvda abnormiteter av cochlea (innerörat) som gör dem särskilt
mottagliga för meningit även före implantationen. Patienter som blir döva som
resultat av meningit har också en ökad risk för upprepade episoder av meningit
jämfört med övriga befolkningen. Andra mottaglighetsfaktorer kan inkludera
låg ålder (<5 år), otitis media, immunbristsjukdomar eller kirurgitekniken.
Cochleaimplantatet, eftersom det är en främmande kropp, kan verka som ett
infektionsfäste när patienter har bakteriella åkommor.
Förekomsten, som visserligen är låg, tycks bli högre än den åldersjusterade
förekomsten för övriga delen av befolkningen. Dödligheten som resultat
av meningit tycks även vara högre. Adekvata epidemiologiska data är inte
tillgängliga för att fastställa om förekomsten och dödligheten de facto är
definitivt annorlunda än från befolkningen i övrigt, om det finns speciella
riskfaktorer i cochleaimplantat-populationen eller om olika modeller av
cochleaimplantat utgör olika risker.
Vuxna och föräldrar till barn som överväger ett cochleaimplantat eller som
har fått cochleaimplantat bör informeras om risken för meningit. De bör även
informeras om att det finns vaccin som man har visat att reducerar förekomsten
av meningit avsevärt i den allmänna befolkningen när den orsakas av organismer
som i allmänhet orsakar bakteriell meningit (Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae, Meningococcus). Hälsovårdsmyndigheterna
tillhandahåller ofta uppdaterad information om säkerheten och användbarheten
hos speciella vacciner och erbjuder rekommendationer som speglar lokala
eller regionala förhållanden. Läkare och patienter bör vända sig till lämpliga
myndigheter för att få denna information. Dessa vacciner kan administreras av
barnläkare, familjeläkare/vårdcentraler och specialister inom infektionssjukdomar.
Vuxna och föräldrar till barn som har fått cochleaimplantat bör informeras om
symptomen på meningit, behovet att söka omedelbar läkarvård om symptom
skulle uppstå och om hur viktigt det är att informera den behandlande
läkaren om förekomsten av ett cochleaimplantat och om att det möjligen
finns en ökad risk för meningit som relateras till implantatet. De bör även
informeras om vikten av läkarvård vid de första tecknen på otitis media.
•
Extremt direkttryck
på den implanterade enheten, uppåt, nedåt, åt vänster eller
höger kan orsaka att implantatet förflyttas och eventuellt rubbar elektroden.
•
En kraftig stöt direkt på implantatet
kan skada detta och göra att det slutar
att fungera. Det har förekommit tillfällen då Advanced Bionics-enheter slutar
fungera som resultat av att ett barn slår huvudet på den plats där implantatet
sitter. Inget av dessa tillfällen har resulterat i hjärnskakning eller skallfraktur.
I samtliga fall togs den havererade enheten bort och en ny implanterades
utan några komplikationer därefter.
• Långtidseffekten av
kronisk elektrisk stimulering
är inte känd. Klinisk erfarenhet
med systemet alltsedan år 1991 har inte uppvisat några skadliga effekter av
kronisk elektrisk stimulering på användarprestanda, elektriska tröskelvärden eller
dynamikområde.
•
Elektrodflyttning
kan inträffa om elektroden inte har satts in ordentligt. Kirurger
måste vara kunniga när det gäller användningen av elektrodinsättningsverktyget.
Om inte den rekommenderade kirurgiska proceduren följs för placering och
stabilisering av HiRes Ultra 3D-cochleaimplantatet, ökar risken för att enheten
rubbas eller tränger ut samt för skador som resultat av stöttrauma, inklusive brott
på elektrodavledningar. Viktigast under den kirurgiska proceduren är att skapa
en fördjupning för implantatet och säkert stabilisera enheten på plats.
•
Insättning av en elektrod för cochleaimplantat
kommer sannolikt att resultera
i förlust av eventuella hörselrester i det implanterade örat.
Generellt sätt bör externa komponenter (t.ex. Ljudprocessor och sändare) tas bort
eller inaktiveras innan du genomgår följande medicinska procedurer där implanta-
tet kan utsättas för elektriska fält eller elektrisk ström. Om du upplever oväntade
ljud eller avbrott under eller efter den medicinska proceduren, meddela läkaren.
•
Elektrokirurgi:
Elektrokirurgiska instrument och RF Ablation-instrument kan
producera radiofrekvensspänningar som är så kraftiga att en direktkoppling
kan ske mellan kauteriseringsspetsen och elektroden. Induktionsström kan
orsaka skada på cochleavävnaderna eller permanent skada på implantat.
Monopolär elektrokirurgi och RF Ablation får bara användas borta från
huvud- eller nack-regionen. Vid användning av bipolär elektrokirurgisk
utrustning så får nålspetsarna inte vidröra implantatet och bör hållas mer
än 1 mm
bort från implantatet.
•
Extrakorporeal elektrisk stimulering:
Elektroder eller nålspetsar som
används av instrument för extrakorporeal elektrisk stimulering som TENS,
TEMS, osv. får inte placeras över implantatet.
BRUKSANVISNING
HiResolution™ Bionic Ear System
, HiRes™ Ultra 3D-cochleaimplantat
För mer information kontakta:
www.advancedbionics.com
Advanced Bionics AG
Laubisrütistrasse 28
8712 Stäfa, Switzerland
+41.58.928.78.00
Tillverkad av:
Advanced Bionics, LLC
California, USA
+1.661.362.1400
2018
Содержание HiRes Ultra 3D
Страница 92: ...92 CHT 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...
Страница 96: ...96 CHS 029 M767 49 Rev A 2018 10 15 ...