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fen, ob das Produkt für die individuelle Situation
des Patienten geeignet ist.
Das Straumann-Produkt ist Teil eines Gesamt-
konzepts und ist ausschliesslich zusammen mit
den entsprechenden Originalteilen und -ins-
trumenten zu verwenden, die von der Institut
Straumann AG, deren Muttergesellschaft und
sämtlichen verbundenen Unternehmen oder
Tochtergesellschaften dieser Muttergesellschaft
vertrieben werden („Straumann“), soweit in die-
ser Gebrauchsanweisung nicht anders angege-
ben. Wenn die Verwendung von Produkten, die
von Dritten hergestellt wurden, von Straumann
in dieser Gebrauchsanweisung nicht empfohlen
wird, erlöschen bei Verwendung solcher Produk-
te die Gewährleistung oder sonstige ausdrück-
liche oder stillschweigende Zusicherungen von
Straumann.
9. Gültigkeit
Mit der Veröffentlichung dieser Gebrauchsan-
weisung verlieren alle vorherigen Versionen ihre
Gültigkeit.
© Institut Straumann AG, 2015. Alle Rechte vor-
behalten.
Straumann® und / oder andere hier erwähnten
Marken und Logos von Straumann® sind Mar-
ken oder eingetragene Marken der Straumann
Holding AG und / oder ihrer verbundenen Un-
ternehmen.
Vorsicht, Begleitdokumente beachten
Gebrauchsanweisung beachten
Bitte folgen Sie dem Link zur e-IFU
www.ifu.straumann.com
Hersteller
0123
Straumann-Produkte mit dem CE-
Zeichen erfüllen die Anforderungen der
Medizin geräte-Richtlinie 93 / 42 EWG
Artikelnummer
Chargencode
Nicht wiederverwenden
Unsteril
