Interacoustics Affinity2.0, Instructions For Use Manual

Page: 85 / 557

Affinity2.0/Equinox 2.0 – Instrukcja użycia - PL Page 19
3 Wsk azówki dotyczące użytkowania
Ap a rat można włączyć/wyłączyć za pomocą przełącznika z tyłu, wsk a źnik LED wskazuje włączone zasilanie.
W trakcie użytkowania aparatu należy przestrzegać następujących ogólnych środków ostrożności:
1. Do obsługi urządzenia upoważniony jest lekarz laryngolog, a udiolog i pozostali lekarze o podobnych
specjalizacjach. Obsługa urządzenia przez osoby o niedostatecznej wiedzy może doprowadzić do
mylnych wyników i narażenia słuchu pacjenta na niebezpieczeństwo.
2. Należy używać wyłącznie zarejestrowanego materiału głosowego powiązanego z sygnałem
ka libracji. W trakcie kalibracji aparatu należy przyjąć, że poziom sygnału kalibracji jest równy
średniemu poziomowi materiału głosowego. W przeciwnym razie kalibracja poziomów ciśnienia
akustycznego będzie nieprawidłowa i należy ponownie wykalibrować audiometr.
3. Zaleca się wymianę jednorazowych piankowych wkładek dousznych dołączonych do opcjonalnych
przetworników wewnątrzusznych E
.
A
.
R Tone 3A lub E
.
A
.
R Tone 5A po zakończeniu testu u każdego
pacjenta. Wkładki jednorazowe zapewniają również odpowiednie warunki higieniczne dla każdego
klienta i nie jest wymag a ne wówczas czasowe czyszczenie pałąka słuchawki ani poduszki.
4. Przed użyciem urządzenie musi się nagrzać przez przynajmniej 3 minuty w temperaturze pokojowej.
5. Należy pamiętać o s tosowaniu jedynie takich poziomów natężenia bodźca, które są do zniesienia
przez pacjen ta.
6. Przetworniki (słuchawki, przetwornik kostny itd.) dostarczone wraz z instrumentem zostały
skalibrowane do tego instrumentu - wymiana przetworników oznacza konieczność przeprowadze nia
nowej kalibracji.
7. Zaleca się stosowanie ma sk owania podczas wykonywania audiometrii przewodnictwa kostnego, aby
zapewnić uzyskanie prawidłowych wyników.
8. Zalecamy, aby elementy, które pozostają w bezpośrednim kontakcie z pacjentem (np. mus z le
słuchawek) były dezynfekowane pomiędzy każdym pacjentem pr z ez zastosowa n ie standardowej
procedury dezynfekcyjnej. Procedura ta powinna obejmować fizyczne oczyszczenie oraz
zastosowanie zatwierdzonego środka dezynfekującego. W zakresie stosowania środka
dezynfekującego, należy postępować zgodnie z instrukcjami zapewnionymi przez jego producenta,
aby zapewnić odpowiedni poziom czystości.
9. W celu określenia zgodności ze standardem IEC 60645 -1 , poziom wejściowy mowy musi być
ustawiony na 0VU. Równie istotne jest, by w każdej instalacji na wolnym powietrzu kalibracja od b yła
się w miejscu użytkowania urządzenia i przy zachowaniu warunków istniejących w normalnej pracy.
10. Aby zapewnić maksymalne bezpieczeństwo elektryczne, gdy urządzenie nie jest używane, należy
wyłączyć jego zasilanie.