Integra MAYFIELD A1051, Instruction Manual

Page: 29 / 64

IT – ITALIANO
28 29
Fase Tempo
(min.)
Temperatura
dell’acqua
Detergente e
concentrazione
Prelavaggio 1 4:00 Acqua fredda N/A
Lavaggio
enzimatico
4:00 Acqua calda Enzimatico a pH
neutro (ad es., En-
dozime® AW Triple
Plus con APA,
rapporto 1:128)
Lavaggio 1 10:00 60,0 ºC (140 ºF) Detergente a pH
neutro (ad es.,
Renu-Klenz™,
Steris, rapporto
1:256)
Risciacquo 1 0:30 Acqua calda N/A
Sciacquatura
termica**
2:00 82,2 ºC (180 ºF) N/A
** Fase opzionale per la disinfezione dei componenti -
temperatura minima dell’acqua come da indicazione o
secondo le specifiche del produttore per il ciclo di sciac-
quatura termica.
NOTA : qualsiasi deviazione dalle presenti linee guida
potrebbe causare danni all’apparecchiatura, oltre ad una
pulizia inadeguata.
Risciacquare con acqua depurata. Se non fosse possibile
ottenere i parametri indicati, non effettuare l’operazione.
5. Rimuovere dalla lavatrice e asciugare completamente,
se necessario.
6. Ispezionare l’apparecchiatura per verificare che non vi
siano detriti organici o residui di agente pulente visibili.
Ripetere l’operazione se vengono rilevate tracce visibili di
detriti.
La durata prevista per i prodotti MAYFIELD è fino a 7 anni.
Manutenzione e cura
Per assicurarsi che lo strumento funzioni come previsto
e per prolungare la vita utile e il rendimento dello
strumento, Integra LifeSciences raccomanda quanto
segue:
Intervento raccomandato Frequenza raccomandata
Restituire il dispositivo al
dipartimento Riparazioni
di Integra LifeSciences per
un’ispezione dettagliata e
riparazioni. Una volta l’anno
Richiedere che il neuro-
specialista Integra esegua
ispezioni regolari del
dispositivo Due volte l’anno
Se non si eseguono una cura e una manutenzione idonee
del dispositivo, effetti negativi possono essere osservati
dopo sanificazioni ripetute nel tempo che possono
compromettere il funzionamento.
Referenti: consultare la sezione Manutenzione e
Riparazioni per i recapiti e indicazioni su come restituire il
dispositivo per la manutenzione periodica e per richiedere
ispezioni periodiche. Vedere la sezione sulle ispezioni e/o
la manutenzione per i controlli regolari da eseguire sullo
strumento.
NOTA: qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione
al dispositivo per l’utente e/o il paziente deve essere
segnalato al produttore e all’autorità competente dello
Stato membro in cui risiede l’utente e/o il paziente.
Smaltimento del dispositivo
NOTA: attenersi alla prassi dell’ospedale per lo smaltimen-
to di questo dispositivo.