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20. DECLARATION OF CONFORMITY
DECLARATION OF CONFORMITY /
Dichiarazione di conformità
Manufacturer
/
Fabbricante
:
VISIA imaging S.r.l.
Address
/
Indirizzo
:
Via Martiri della Libertà, 95/e
52027 San Giovanni Valdarno (AR)
ITALY
Name of device
/
Nome del
dispositivo
:
INTEGRATED DEVICE CORNEAL ANALYZER AND OCULAR
BIOMETER
Brand
/
Marca
:
ESSILOR
Model
/
Modello
:
MYOPIA EXPERT 700
I, the undersigned, hereby declare under my sole responsibility that the aforementioned devices
comply with the Directive 93/42/EEC (implemented in Italy by Legislative Decree n. 46/97) with
Annex II excl. (4) and subsequent amendments and additions (Directive 2007/47/CE
–
implemented in Italy by Legislative Decree n. 037/10) for
Class IIa
equipment.
Io, sottoscritto, sotto la mia sola responsabilità, con la presente dichiaro che i dispositivi specificati sopra sono
conformi alla Direttiva 93/42/CEE (recepita in Italia con D.lgs 46/97) secondo l’allegato II escluso (4) e successive
modifiche e integrazioni (Direttiva 2007/47/CE recepita in Italia con D.lgs 037/10) per i dispositivi di
Classe IIa.
Ing. -------------------------
Managing director
Legale rappresentante
Place/
Luogo
:
Via Martiri della Libertà 95/e
San Giovanni V.no (AR)
–
ITALY
Summary of Contents for MYOPIA EXPERT 700
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