HR
Upute za uporabu - Hrvatski
59161001
39 / 70
Mach LED 2
V2
2022-01-21
Datum i država proizvodnje
Oznaka sukladnosti CE
Ovaj simbol označava medicinski proizvod.
Jedinstveni identifikator (Unique Device
Identifier) proizvoda
LASER KLASE 2
Svjetiljka je opcionalno opremljena lase-
rom.
Ispitna oznaka NRTL
Svjetiljka je ispitana od strane laboratorija
sa statusom „Nationally Recognized Test-
ing Laboratory“
Napomena o kineskoj direktivi RoHS /
Logotip kontrole zagađenja
Strelice za pozicioniranje
Napomene o odlaganju uređaja u otpad
3. Sigurnosne upute
Ovaj simbol
označava moguće izvore opasnosti.
Također imajte na umu sigurnosne upute i
specifikaciju opasnosti u pridruženim uputama za
instalaciju i rad za sustav potpornih krakova.
Za sigurno rukovanje svjetiljkom moraju se slijediti
upute za uporabu.
Kako bi se izbjegla opasnost od strujnog udara,
ovaj uređaj se smije spojiti na strujnu mrežu samo
sa zaštitnim vodičem.
Na licu mjesta se na primarnoj strani mora
predvidjeti uključno/isključni prekidač radi odvajanja
sustava s električne mreže. Prekidač mora
ispunjavati zahtjeve IEC 61058-1 za nazivne
napone od 4 kV.
Ovaj uređaj nije namijenjen uporabi u okruženju
obogaćenom kisikom.
Svjetiljka se smije koristiti samo namjenski. U pro-
tivnom proizvođač ne preuzima odgovornost za
nastale tjelesne ozljede i
materijalnu štetu.
Svjetiljka je tvornički opremljena ručkom koja se
može sterilizirati i čije je korištenje obvezno.
Izmjene svjetiljke su zabranjene i imaju za poslje-
dicu gubitak proizvođačeve potvrde o sukladnosti i
sva prava na reklamacije.
Koristite samo jedinice za napajanje koje je odobrio
ili isporučio proizvođač. Nepridržavanje poništava
sukladnost proizvoda i sva potraživanja od jamstva
protiv proizvođača.
Proizvod smije instalirati, održavati i popravljati
samo proizvođač ili posebno upućeno stručno o-
soblje.
Održavanje se mora obavljati najmanje svake dvije
godine.
Dodatni uređaji koji se priključuju na medicinske
električne uređaje moraju ispunjavati mjerodavne
IEC ili ISO norme (npr. IEC 60950 ili IEC 62368
koja se tiče opreme za obradu podataka). Osim
toga, sve konfiguracije moraju udovoljavati
zahtjevima za medicinske električne sustave
(pogledajte odjeljak 16. trenutno valjane inačice
norme IEC 60601-
1). Svatko tko priključi dodatne
uređaje na medicinske električne uređaje
konfigurira medicinski sustav i stoga je odgovoran
za osiguravanje da sustav ispunjava zahtjeve za
medicinske električne sustave. U slučaju dvojbi
obratite se lokalnom predstavniku ili tehničkoj
službi.
Istodobna uporaba više svjetiljki za osvjetljavanje
područja otvorene rane može dovesti do preko-
račenja najvećeg dopuštenog unosa energije (1000
W/m
2
), a time i do prekomjernog razvoja topline.
Korisnik je odgovoran za sprječavanje preko-
račenja maksimalno dopuštene granice.
Izravan snop sv
jetlosti može oštetiti nezaštićeno
ljudsko oko! Ne gledajte izravno u svjetlosni snop
svjetiljke! Ne usmjeravajte svjetlosnu zraku dulje
vrijeme na nezaštićeno oko pacijenta!
Laserska zraka ne smije upasti u oči pacijenta ili
korisnika. Refleks
treptaja može posebno kod paci-
jenata biti umanjen!
Pri pozicioniranju tijela svjetiljke postoji opasnost
od ozljeda (npr. prignječenjem), kao i od udara o
druge predmete (inventar) ili zidove.
Pali dijelovi mogu inficirati područje rane ili ozlijediti
pacijenta!
Označna pločica i upozorenja ne smiju se uklanjati!
Svjetiljka se ne smije servisirati niti popravljati dok
je uključena.
Nije dopušteno istodobno dodirivati dijelove lampe i
pacijenta.
4. Rukovanje svjetiljkom Mach LED 2
Uključivanje i isključivanje svjetiljke
Aktiviranje odnosno deaktiviranje funkcije
dubinskog svjetla
