ET
Kasutusjuhend - eesti
59161001
30 / 70
Mach LED 2
V2
2022-01-21
Tootmise kuupäev ja tootjariik
CE-vastavusmärgis
See sümbol viitab, et tegu on
meditsiinitootega.
Toote kordumatu identifitseerimistunnus
(Unique Device Identifier)
LASERI KLASS 2
Valgusti on valikuliselt varustatud laseriga.
NRTL-tüübikinnitusmärk
Valgusti on kontrollitud riiklikult tunnustatud
katselaboris (Nationally Recognized Test-
ing Laboratory; NRTL)
Viide Hiina RoHS-ile /
Pollution control Logo
Positsioneerimisnooled
Seadme utiliseerimise juhised
3. Ohutusjuhised
See sümbol tähistab võimalikke ohuallikaid. Samuti
pidage meeles ohutusjuhiseid ja
ohuspetsifikatsioone, mis on toodud tugihoobade
süsteemi vastavas paigaldus- ja kasutusjuhendis.
Valgusti ohutuks kasutamiseks tuleb järgida
käesolevat kasutusjuhendit.
Elektrilöögi ohu vältimiseks tohib seda seadet ü-
hendada ainult maandusjuhtmega toitevõrku.
Kasutuskohal tuleb paigaldada primaarne
SISSE/VÄLJA lüliti, mis lahutab süsteemi toitevõr-
gust. Valgusti peab vastama standardi IEC 61058-1
nõuetele: nimipinge piik 4 kV.
See seade pole mõeldud hapnikuga rikastatud
keskkonnas kasutamiseks.
Valgustit tohib kasutada üksnes vastavalt ka-
sutusotstarbele. Vastasel juhul kaotab kehtivuse
tootja vastutuse vigastuste või kahjustuste eest.
Valgusti on tehasepoolselt varustatud
steriliseeritava käepidemega ja valgustit tohib
kasutada ainult koos selle käepidemega.
Valgusti modifitseerimine on keelatud ning selle ta-
gajärjel kaotab kehtivuse tootja vastavusavaldus
ning mis tahes garantiinõuded on välistatud.
Kasutage ainult tootja poolt heaks kiidetud või
tarnitud toiteallikaid. Selle eiramine muudab toote
nõuetele vastavuse ja kõik tootja vastu esitatud
garantiinõuded kehtetuks.
Paigaldus-, hooldus- või remonditöid tohib teha ük-
snes tootja või spetsiaalselt koolitatud personal.
Valgusti hooldust tuleb läbi viia vähemalt iga kahe
aasta järel.
Lisaseadmed, mis ühendatakse meditsiinisead-
mete külge, peavad vastama kohalduvatele IEC-
või ISO-normidele (nt IEC 60950 või IEC 62368
andmetöötlusseadmete puhul). Lisaks peavad kõik
konfiguratsioonid vastama meditsiiniliste elektrisüs-
teemide nõuetele (vt standardi IEC 60601-1 kehtiva
versiooni jaotis 16). Igaüks, kes ühendab lisasead-
meid elektriliste meditsiiniseadmete külge, konfigu-
reerib meditsiinilist süsteemi ja vastutab seega
selle eest, et süsteem vastaks meditsiiniliste
elektrisüsteemide nõuetele. Kahtluste korral
pöörduge kohalikku esindusse või tehnilise kliendi-
teeninduse poole.
Mitme valgusti samaaegne kasutamine haavapiir-
konna valgustamiseks võib põhjustada maksimaal-
selt lubatud sisendenergia (1000 W/m
2
) ületamist
ning seega liigse kuumuse tekkimist. Kasutaja
vastutab selle eest, et maksimaalselt lubatud piire
ei ületataks.
Otsene valguskiir või katmata inimsilma
kahjustada! Ärge vaadake otse valgusti valguskiire
sisse! Ärge suunake valguskiirt püsivalt patsiendi
katmata silma sisse!
Laserkiirt ei tohi suunata patsiendi või kasutaja
silmadesse. See võib kahjustada laugude
sulgemise refleksi, eriti patsientide puhul!
Valgusti korpuse positsioneerimisel valitseb
vigastuste oht (nt muljumise tagajärjel) ning kok-
kupõrkeoht teiste objektidega (inventar) või sein-
tega.
Allakukkuvad osad võivad põhjustada haavapiir-
konna infektsiooni või patsiendi vigastusi!
Tüübisilti ega hoiatussilte ei tohi eemaldada!
Hooldus- ja remonditööde tegemine valgusti
kasutamise ajal on keelatud.
Lambi osade ja patsiendi üheaegne puudutamine
ei ole lubatud.
4. Valgusti Mach LED 2 kasutamine
Valgusti sisse-/väljalülitamine
Süvavalgustuse funktsiooni aktiveerimine
või deaktiveerimine
