CZ
Návod k
použití - česky
59161001
21 / 70
Mach LED 2
V2
2022-01-21
Adresa výrobce
Datum výroby a země původu
Symbol shody CE
Tento symbol informuje o
tom, že se jedná
o
zdravotnický prostředek.
Jednoznačná identifikace přístroje (Unique
Device Identifier) pro výrobek
LASER TŘÍDY 2
Svítidlo je volitelně vybaveno laserem.
Kontrolní symbol NRTL
Svítidlo bylo testováno v
laboratoři
„Nationally Recognized Testing
Laboratory“
Upozornění na čínské RoHS /
Pollution control Logo
Polohovací šipky
Pokyny pro likvidaci zařízení
3.
Bezpečnostní pokyny
Tento
symbol označuje možné zdroje nebezpečí.
Dbejte také na bezpečnostní pokyny a specifikaci
nebezpečí v příslušném návodu k montáži a
obsluze systému nosných ramen.
K
bezpečné manipulaci se svítidlem musíte
dodržovat návod k použití.
V zájmu eliminace rizika úrazu elektrickým
proudem smí být tento přístroj připojen pouze
k elektrické síti s
ochranným vodičem.
V
místě instalace musí být zařízen primární
vypínač ZAP/VYP, který odpojí systém od napájecí
sítě. Vypínač musí splňovat požadavky IEC 61058-
1
pro špičky jmenovitého napětí 4 kV.
Přístroj není určen k použití v prostředí
obohaceném kyslíkem.
Svítidlo smíte používat pouze v souladu s určeným
účelem. V opačném případě zaniká odpovědnost
výrobce ve spojení s úrazem osob nebo vznikem
hmotných škod.
Svítidlo je z výroby vybaveno madlem, které
umožňuje sterilizaci, a smí být používáno pouze
s tímto madlem.
Provedení změn na svítidle je zakázáno a
následkem jejich provedení je zánik prohlášení
o
shodě vydané výrobcem a všech nároků na
poskytnutí záruky a ručení.
Instalaci, údržbu a opravy smí provádět výhradně
výrobce nebo speciálně školený odborný personál.
Údržba svítidla musí být provedena nejpozději
každé 2 roky.
Doplňující přístroje, které jsou připojeny ke
zdravotnickým
elektrickým přístrojům, musí
prokazatelně odpovídat příslušným normám IEC
nebo ISO (např. IEC 60950 pro přístroje ke
zpracování dat). Kromě toho musejí všechny
konfigurace odpovídat požadavkům kladeným na
elektrické zdravotnické systémy (viz část 16 platné
verze IEC 60601-
1). Každá osoba, která připojuje
doplňující přístroje ke zdravotnickým elektrickým
přístrojům, provádí konfiguraci zdravotnického
systému a proto také odpovídá za to, že systém
splní požadavky pro elektrické zdravotnické
systémy. V
případě pochybností kontaktujte své
místní zastoupení nebo technický zákaznický
servis.
Současné použití několika svítidel k osvětlení
operačního pole může způsobit překročení
maximální dovolené přiváděné energie
(1000 W/m
2
) a může dojít k nadměrnému
zahřívání. Uživatel odpovídá za to, že nebude
překročena maximální dovolená hodnota.
Přímým dopadem světla může dojít k poškození
nechráněného lidského oka! Nedívejte se přímo do
světelného paprsku svítidla! Nemiřte světelným
paprskem dlouhodobě do nechráněného oka
pacienta!
Laserový paprsek nesmí dopadat do oka pacienta
nebo uživatele. Především u pacientů může být
narušeno reflexivní zavření víček!
Při nastavování polohy tělesa svítidla hrozí
nebezpečí úrazu (např. zhmoždění) a nebezpečí
kolize s
dalšími objekty (inventář) nebo zdmi.
Padající části mohou zanést infekci do operačního
pole nebo způsobit úraz pacienta!
Typový štítek a výstražné pokyny nesmíte
odstraňovat!
Během použití svítidla není dovoleno provádění
údržby a oprav.
Používejte pouze napájecí zdroje schválené nebo
dodávané výrobcem.
Nedodržení bude mít za
následek neplatnost shody produktu a všech
záručních nároků vůči výrobci.
Dotýkat se částí lampy a pacienta současně není
dovoleno.
4. Ovládání svítidla Mach LED 2
Rozsvícení a zhasnutí svítidla
