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P O R T U G U Ê S
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Não coloque desinfetantes, perfumes,
desodorizantes, cosméticos ou outros
produtos com desinfetantes em contacto com
o conector ou o tubo. Poderá afetar a
integridade do conjunto de infusão.
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Substitua o conjunto de infusão se a fita
adesiva se soltar ou deslocar do local original.
Uma vez que cânula é flexível, não causará
qualquer dor se sair do local e isto poderá
ocorrer sem o paciente se aperceber. A cânula
flexível deve estar sempre completamente
inserida, para que a medicação seja totalmente
administrada.
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Substitua o conjunto de infusão a cada dois a
três dias ou de acordo com as instruções do
prestador de saúde.
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Em caso de irritação ou infeção do local de
inserção, substitua o conjunto de infusão e
utilize um novo local até o local inicial sarar.
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Lave as mãos antes de desconectar e voltar a
conectar o conjunto de infusão. Consulte o seu
prestador de saúde sobre a forma de
compensar as perdas de medicação quando o
dispositivo estiver desconectado.
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Nunca aponte um dispositivo de inserção
carregado na direção de qualquer parte do
corpo onde não pretenda efetuar a inserção.
RECOMENDAÇÕES
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Verifique o nível de glucose no sangue uma a
três horas após a inserção do Dana inset
TM
II.
Meça regularmente os níveis de glucose no
sangue. Fale com o seu prestador de saúde.
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Não substitua o conjunto de infusão mesmo
antes de dormir, a menos que os níveis de
glucose no sangue possam ser verificados
uma a três horas após a inserção.
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Se o nível de glucose no sangue ficar
anormalmente elevado ou em caso de alarme
de oclusão, verifique se existem entupimentos
e fugas. Em caso de dúvida, mude o conjunto
de infusão, uma vez que a cânula flexível
poderá ter saído do local ou estar parcialmente
entupida. Analise o seu plano para reduzir o
nível de glucose no sangue com o seu
prestador de saúde, se algum destes
problemas ocorrer. Teste os níveis de glucose
no sangue para assegurar que o problema foi
resolvido.
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Monitorize atentamente os níveis de glucose
no sangue sempre que desconectar e depois
de voltar a conectar o conjunto de infusão.
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Se, durante a utilização deste dispositivo ou
em resultado da sua utilização, ocorrer um
incidente grave, comunique-o ao fabricante e à
sua autoridade nacional.
ARMAZENAMENTO E ELIMINAÇÃO
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Armazene os conjuntos de infusão num local
fresco e seco à temperatura ambiente. Não
armazene os conjuntos de infusão expostos a
luz solar direta ou a humidade elevada.
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Armazene e manuseie a insulina de acordo
com as instruções do fabricante.
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Coloque a tampa novamente no dispositivo de
inserção e elimine-o num recipiente adequado
para dispositivos afiados, de acordo com as
leis locais, para evitar o risco de picadas de
agulha.
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Elimine o conjunto de infusão utilizado de
acordo com os regulamentos locais para
resíduos com risco biológico.