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D E U T S C H
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Dana inset
TM
II ist ein Einmalgerät und muss
umgehend nach der Verwendung entsorgt
werden. Nicht reinigen oder sterilisieren.
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Keine Desinfektionsmittel, Parfums,
Deodorants oder andere Desinfektionsmittel
enthaltende Produkte in Kontakt mit dem
Anschluss oder dem Schlauch bringen.
Andernfalls kann das Infusionsset beschädigt
werden.
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Wenn sich das Klebeband löst oder verrutscht
ist, Infusionsset wechseln. Die weiche Kanüle
verursacht keine Schmerzen, wenn sie
versehentlich verrutscht. Dies kann daher
unbemerkt bleiben. Führen Sie die weiche
Kanüle immer vollständig ein, um die richtige
Menge des Medikaments zu erhalten.
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Infusionsset alle zwei bis drei Tage bzw. gemäß
den Anweisungen Ihres Arztes wechseln.
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Wenn die Einführstelle gereizt oder infiziert ist,
das Infusionsset wechseln und eine neue
Infusionsstelle wählen, bis die andere Stelle
verheilt ist.
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Vor dem Trennen und erneuten Verbinden
Hände waschen. Besprechen Sie mit Ihrem
Arzt, wie Sie die nicht erfolgte
Medikamentenabgabe ausgleichen können,
wenn Sie das Infusionsset trennen.
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Das geladene Einführgerät nur in Richtung des
Körpers halten, wenn Sie das Gerät einführen
möchten.
EMPFEHLUNGEN
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Überprüfen Sie Ihren Blutzuckerspiegel ein bis
drei Stunden nach dem Einsetzen des
Dana inset
TM
II. Messen Sie regelmäßig Ihren
Blutzucker. Besprechen Sie dies mit Ihrem
Arzt.
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Ihr Infusionsset nicht unmittelbar vor dem
Zubettgehen wechseln, es sei denn, Sie
können Ihren Blutzuckerspiegel ein bis
drei Stunden nach Einführen des Geräts
prüfen.
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Falls der Blutzuckerspiegel aus unerklärlichen
Gründen stark ansteigt oder ein
Verschlussalarm auftritt, Gerät auf
Verstopfungen und undichte Stellen prüfen.
Wenn Zweifel bestehen, das Infusionsset
wechseln; möglicherweise ist die weiche
Kanüle verrutscht oder teilweise verstopft.
Besprechen Sie den Plan, Ihren
Blutzuckerspiegel zu senken, mit Ihrem Arzt,
falls eines dieser Probleme auftritt. Prüfen Sie
Ihren Blutzuckerspiegel, um sicherzustellen,
dass das Problem behoben wurde.
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Blutzuckerspiegel sorgfältig überwachen,
während das Infusionsset getrennt ist und
nachdem Sie das Infusionsset erneut
verbunden haben.
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Wenn während der Verwendung dieses
Produkts oder infolge seiner Verwendung ein
schwerwiegender Vorfall aufgetreten ist,
melden Sie diesen bitte dem Hersteller und
Ihrer nationalen Behörde.
LAGERUNG UND ENTSORGUNG
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Lagern Sie die Infusionssets an einem kühlen,
trockenen Ort bei Raumtemperatur. Lagern Sie
Infusionssets nicht in direktem Sonnenlicht
oder bei hoher Luftfeuchtigkeit.
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Lagern und handhaben Sie Insulin gemäß den
Anweisungen des Herstellers.
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Setzen Sie die Kappe wieder auf die
Einführhilfe und entsorgen Sie sie in einem
geeigneten Behälter für scharfe Gegenstände
gemäß den örtlichen Gesetzen, um das Risiko
eines Nadelstichs zu vermeiden.
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Entsorgen Sie das gebrauchte Infusionsset
gemäß den örtlichen Bestimmungen für
biologisch gefährliche Abfälle.