
44
Č E S K Y
Indikace použití:
Infuzní souprava Dana inset
TM
II je určena
k subkutánnímu infuznímu podání inzulínu pomocí
externí pumpy. Infuzní souprava je určena
k jednorázovému použití.
ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ
Infuzní souprava je určena k subkutánnímu
infuznímu podání inzulínu při léčbě diabetu.
U infuzní soupravy byla testována kompatibilita
s inzulíny schválenými pro subkutánní infuzi.
POPIS
Dana inset™ II je infuzní prostředek, který kombinu
-
je infuzní soupravu a pomůcku pro zavedení
(zavaděč). Jelikož je infuzní souprava integrovanou
součástí zavaděče, prostředek Dana inset™ II se
dodává sestavený a připravený k použití jako jedna
sterilní jednotka.
KONTRAINDIKACE
Produkt Dana inset
TM
II není určen ani indikován
k intravenózní infuzi krve či krevních derivátů.
VAROVÁNÍ
■
Před zavedením soupravy Dana inset
TM
II si
pečlivě projděte návod k použití. Nedodržení
návodu k použití může vést k bolesti nebo
poranění.
■
Produkt Dana inset
TM
II je sterilní a apyrogenní,
pouze pokud je zaváděcí prostředek
nepoškozený a neotevřený. Nepoužívejte,
pokud je zaváděcí prostředek již otevřen nebo
poškozen. Ujistěte se, že je prostředek sterilní
– zkontrolujte, že sterilní papír a zapečetění
nejsou poškozené.
■
První použití soupravy Dana inset
TM
II musí
proběhnout pod dohledem poskytovatele
zdravotní péče. Jelikož se vrstva podkožního
tuku u jednotlivých osob liší, zvolte správnou
délku kanyly odpovídající vašim potřebám.
■
Nesprávné zavedení nebo péče o infuzní místo
může vést k nepřesnému podání léčiva,
podráždění infuzního místa nebo infekci.
■
Nevracejte jehlu zavaděče do infuzní soupravy.
Takový postup by mohl způsobit natržení nebo
poškození
měkké
kanyly
a
vést
k nepředvídatelnému toku léčiva.
■
Opětovné použití infuzní soupravy může
způsobit podráždění místa nebo infekci
a může vést k nepřesnému podání léčiva.
■
Před zavedením se ujistěte, že jste odstranili
kryt z jehly.
■
Pokud se při zavádění měkká kanyla ohne,
ihned zaveďte novou soupravu Dana inset
TM
II
na novém místě.
BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ
■
Nikdy se nesnažte naplnit ani uvolnit ucpanou
hadičku, když je infuzní souprava zavedená.
Takový
postup
by
mohl
vést
k nepředvídatelnému toku léčiva.
■
Při odvíjení hadičku vytahujte opatrně.
Rychlým vytažením hadičky můžete poškodit
infuzní prostředek. Ujistěte se, že je infuzní
souprava správně zavedena v zavaděči poté,
co hadičku plně uvolníte – viz obrázek 8.
■
Neponechávejte v infuzní soupravě vzduch.
Ujistěte se, že je hadička zcela naplněna.
Přečtěte si návod k použití výrobce vaší pumpy.
■
Souprava Dana inset
TM
II je jednorázový
prostředek. Ihned po použití jej zlikvidujte.
Nečistěte jej ani opakovaně nesterilizujte.
■
Konektor ani hadičky nesmí přijít do kontaktu
s
dezinfekčními
přípravky,
parfémy,
deodoranty, kosmetikou ani jinými produkty
obsahujícími dezinfekční látky. Tyto produkty
mohou mít vliv na integritu infuzní soupravy.