COOK Medical K-MAR-5200, User Manual, Page: 247 / 293

14-11
K-MAR-5200 Käyttöohjeet Suomi
T Ä RKE Ä HUOMAUTUS:
Varmista potilaan turvallisuus
tekemällä toimenpidettä edeltävä
testi (katso §3.16) ennen jokaista
toimenpidettä.
VAROITUS: BIOLOGINEN
VAARA. Käytä aina hydrofobisella
suodattimella varustettua
kertakäyttöistä imuletkua
(K-DVLF-240). Tätä laitetta ei
saa koskaan käyttää, jos letkun,
suodattimen tai imupumpun
kontaminoitumisesta on mitään
merkkejä.
Jos imupumpun epäillään olevan
kontaminoitunut, sen käyttö
on lopetettava ja valtuutettua
huoltopistettä on välittömästi
pyydettävä arvioimaan laite.
Valmistajalla on oikeus kieltäytyä
korjauksista, jos sen vastaanottama
tuote on kontaminoitunut.
Imupumppuun kiinnitetty
hydrofobinen suodatin ja
kertakäyttöinen imuletku ovat
ainoastaan potilaskohtaisia,
eikä niitä saa käyttää uudelleen
tai steriloida uudelleen. Tämän
välineen uudelleenkäyttö voi
aiheuttaa ristikontaminaation,
josta voi seurata tarttuvien tautien
siirtyminen. Uudelleensterilointi voi
heikentää välineen rakenteellista
eheyttä ja aiheuttaa tuotevian. Kun
tuotetta on käytetty, sen katsotaan
olevan tartuntavaarallinen ja se on
hävitettävä biologisesti vaarallisia
jätteitä koskevan paikallisen käytännön
mukaisesti.
VAROITUS: Tarkkaile aina
aspiraation imutasoa. Liian kova imu
voi vaurioittaa oosyyttiä tai muita
kehon kudoksia. Katso imua koskeva
varoitus sivulla 4.
T Ä RKE Ä HUOMAUTUS:
Käyttöhuomautus.
Tässä osassa annetaan yleistietoa imupumpun käytöstä. Ainoastaan lääkäri voi arvioida kunkin potilaan kliiniset
tekijät ja määrittää, sopiiko laite käytettäväksi. Lääkärin on päätettävä käytettävästä tekniikasta ja toimenpiteestä,
jolla haluttu kliininen tulos saavutetaan.
5.1 Ennen käyttöä
1. Varmista, että imupumppu on asennettu kohdassa §3 neuvotulla tavalla, mukaan lukien kertakäyttöisen
imuletkun ja hydrofobisen suodattimen (katso §3.9) ja polkimen (katso §3.8 ja §3.13) asennus.
2. Varmista, että laitteelle on tehty toimenpidettä edeltävä testi (katso §3.16).
3. Valitse haluttu imu imun säätöpainikkeilla (katso §5.2).
5.2 Virtausnopeuksien kalibroiminen
Koeputkihedelmöityksen ensimmäinen vaihe on hyvänlaatuinen oosyytti. Oikean virtausnopeuden kalibroiminen
on tärkeä tekijä mahdollisimman suuren määrän optimaalista laatutasoa olevien oosyyttien keräämiseksi.
Aspiraationeulan ja letkun läpi kulkevan virtauksen nopeus riippuu monista eri tekijöistä, joita ovat mm. neulan
kärjen ja keräyskoeputken välinen korkeusero, neulan sisäläpimitta, järjestelmän kokonaispituus ja imupaine
Poiseuillen lain mukaan. Optimaalisen keräysnopeuden ja oosyytti-munakumpukompleksin ja munasolun keton
minimaalisen vaurioitumisen varmistamiseksi suosittelemme virtausnopeutta 20–25 mL/min. Kalibrointi voidaan
tarkistaa imemällä vettä aspiraationeulan läpi ja säätämällä imupaine oikean virtausnopeuden saavuttamiseksi.
Virtausnopeus 20–25 mL/min vastaa 10 mL:n vettä aspiroimista 24–30 sekunnissa.
Toimenpiteen tekevä lääkäri tekee päätöksen tietynkokoisen ja/tai -tyyppisen munasolun keräysneulan kanssa
käytettävästä imupaineesta.
5.3 Käytön aikana
1. Työnnä aspiraatiokanyyli munarakkulaan ultraäänitarkkailussa.
2. Aktivoi poljin munarakkulanesteen aspiroimiseksi.
3. Vapauta poljin, kun munarakkula on tyhjä.
4. Oosyytti ja munarakkulaneste ovat keräysastiassa.
5.4 Aspiraatioletkun/-neulan tukosten poistaminen
Imupainetta voidaan tehostaa tukosten poistamiseksi munasolun aspiraationeulasta. Paina yksikön etupaneelin
tehostuspainiketta. Tehostusta on käytettävä aspiraatioletkussa tai -neulassa olevien tukosten tai esteiden
poistamiseen vain silloin, kun neula on potilaan kehon ulkopuolella.
5.5 Käytön jälkeen
1. Aseta imupumppu valmiustilaan painamalla valmiustilan painiketta.
2. Irrota kertakäyttöinen imuletku, hydrofobinen suodatin, virtajohto ja poljin.
5. Laitteen käyttö
14