CAIRE VisionAire 5, User Manual

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VisionAire Family
68 - SPA PN MN238-C4 A | Manual del usuario
Controles del usuario e indicadores de estado del sistema
Norma ISO 7000: símbolos gráficos que deben
usarse en los equipos (índice y sinopsis)
Lea el manual del usuario antes de usar
el equipo. Reg. n.º 1641
Mantenerlo alejado de la lluvia.
Mantenerlo seco. Reg. n.º 0626
Nombre y domicilio del fabricante.
Reg. n.º 3082
Precaución: consulte los documentos
que acompañan el producto.
Reg. n.º 0434A
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de serie. Reg. n.º 2498
Este lado hacia arriba. Reg. n.º 0623
Frágil. Manipular con cuidado.
Reg. n.º 0621
ISO 7010: Símbolos gráficos: colores y símbolos
de seguridad; símbolos de seguridad registrados
Debe leer el manual de instrucciones
Reg. n.º M002
Mantener alejado de las llamas, del
fuego y de las chispas. No acercar a
fuentes de ignición abiertas. Se prohíbe
fumar. Reg. n.º P003
No fumar cerca de la unidad ni mientras
la esté utilizando. Reg. n.º P002
Parte aplicada tipo BF (grado de
protección frente a choques eléctricos).
Reg. n.º 5333
Advertencia. Reg. n.º W001
Directiva del Consejo 93/42/CEE sobre
dispositivos médicos
Representante autorizado en la
Comunidad Europea
Este dispositivo cumple con los
requerimientos de la Directiva 93/42/
CEE para dispositivos médicos. Lleva
la marca CE, tal como se muestra.
Símbolos internos
Mantener la unidad lejos de materiales
inflamables, aceite y grasa.
Agencia de seguridad para la norma
CAN/CSA C22.2 n.º 60601-1-14 para
equipos eléctricos médicos. Certificado
para los mercados de EE. UU. y
Canadá, según las normas vigentes
en ambos países.
No desmontar.
Cuando este símbolo aparece en el
panel de alarma del dispositivo, indica
que se ha detectado una interrupción de
la fuente de alimentación externa.
Etiquetado 2018: Cuando este
símbolo aparece en el panel de alarma
del dispositivo, indica una baja
concentración de oxígeno en la salida
del dispositivo.
ON (interruptor de encendido)
OFF (interruptor de apagado)
Fecha de fabricación
Equipo de Clase II
21 CFR 801.15: Código de Normas Federales,
Título 21
La legislación federal limita la venta de
este dispositivo a médicos o por orden
médica.
IEC 60601-1: Equipos médicos eléctricos, Parte 1:
requisitos generales para la seguridad básica y el
desempeño esencial.
Equipo IP21 a prueba de goteo