CAIRE VisionAire 5, User Manual

Page: 156 / 288

VisionAire Family
156 -DAN PN MN238-C4 A | Brugermanual
Brugerkontrolelementer og indikatorer for systemstatus
ISO 7000; grafiske symboler til brug på udstyr –
indeks og synopsis
Læs brugervejledningen inden
betjening. Reg.nr. 1641
Må ikke udsættes for regn. Opbevares
tørt. Reg.nr. 0626
Fabrikantens navn og adresse.
Reg.nr. 3082
Forsigtig! Se medfølgende
dokumentation. Reg.nr. 0434A
Katalognummer Reg.nr. 2493
Serienummer Reg.nr. 2498
Denne side op Reg.nr. 0623
Skrøbelig – skal håndteres forsigtigt.
Reg.nr. 0621
ISO 7010: Grafiske symboler – sikkerhedsfarver
og -skiltning – registreret sikkerhedsskiltning
Brugervejledningen skal læses.
Reg.nr. M002
Må ikke udsættes for åben ild, brand
eller gnister. Åben antændelseskilde og
rygning er ikke tilladt. Reg.nr. P003
Der må ikke ryges i nærheden af
enheden eller under drift. Reg.nr. P002
Type BF-del (beskyttelsesgrad mod
elektrisk stød) Reg.nr. 5333
Advarsel! Reg.nr. W001
Rådets direktiv 93/42/EØF om medicinske
anordninger
Autoriseret repræsentant i EU
Enheden overholder kravene
i direktiv 93/42/EØF om
medicinske anordninger. Den bærer
CE-mærkningen som vist.
Interne symboler
Må ikke anbringes i nærheden af
brændbare materialer, olie og fedt.
Sikkerhedsagentur for CAN/
CSA C22.2 nr. 60601-1-14 for
elektromedicinsk udstyr. Certificeret
til det amerikanske og canadiske
marked i henhold til amerikanske og
canadiske standarder.
Må ikke adskilles.
Angiver ved forekomst i enhedens
alarmpanel, at der er registreret en
ekstern strømafbrydelse.
Mærkning i 2018: Angiver ved
forekomst i enhedens alarmpanel lav
iltkoncentration i enhedens output.
TIL (afbryderen er slået til)
FRA (afbryderen er slået fra)
Fremstillingsdato
Klasse II-udstyr
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations
Title 21
Efter føderal amerikansk lovgivning
må dette apparat kun sælges af en
læge eller efter ordination af en læge.
IEC 60601-1: Elektromedicinsk udstyr Del 1
Generelle sikkerhedskrav og væsentlige
funktionskrav
Dryptæt udstyr – IP21