Bard Avitene Ultrafoam Instructions For Use Manual Download Page 8

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ATTENZIONE: Leggere tutte le istruzioni prima dell’uso.

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

™ è una spugna emostatica assorbibile preparata in forma di sale di acido cloridrico 

parziale di collagene di corio bovino puri

fi

 cato insolubile in acqua, 

fl

 essibile, poroso e sterile. Durante 

il processo di produzione, il rigon

fi

 amento  delle 

fi

 brille native del collagene viene controllato mediante 

alcool etilico, per consentire il legame non covalente dell’acido cloridrico ai gruppi amminici sulla molecola 

del collagene, e la conservazione dell’essenziale morfologia delle molecole native del collagene. Le 

caratteristiche del collagene essenziali per l’effetto sui meccanismi emocoagulatori vengono preservate, 

sebbene la sterilizzazione a calore secco provochi la formazione di legami crociati, come attestato dalla 

riduzione delle proprietà idratanti, oltre ad un calo del peso molecolare, che suggerisce una qualche 

degradazione delle molecole di collagene.

AZIONE

A contatto con una super

fi

 cie sanguinante, la spugna A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

attrae le piastrine, che 

vengono soggette al fenomeno del rilascio attivando l’aggregazione delle piastrine in trombi all’interno degli 

spazi interstiziali della massa 

fi

 brosa. È in grado di assorbire e trattenere all’interno dei suoi interstizi più 

volte il suo peso in sangue ed altri 

fl

 uidi. Quando è impiantata in tessuti animali, viene assorbita in 90 giorni.

POSOLOGIA E SOMMINISTRAZIONE

Utilizzare solo la quantità minima di materiale necessaria per arrestare il sanguinamento. Tagliare 

la spugna A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

alle dimensioni desiderate ed applicarla direttamente alla zona 

sanguinante. Tenere in posizione la spugna A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

esercitando moderata pressione 

fi

 nché non si perviene all’emostasi. La durata dell’applicazione della pressione dipenderà dal grado di 

emorragia. La spugna A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

può essere lasciata in posizione al sito di emorragia se 

necessario. Prima di rimuoverla, inumidire la spugna A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

™ con soluzione salina onde 

evitare di staccare il coagulo.

INDICAZIONI

La spugna

 

A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

è indicata per l’uso negli interventi chirurgici in aggiunta all’emostasi 

laddove il controllo del sanguinamento con laccio emostatico od altri metodi tradizionali si riveli inef

fi

 cace 

o risulti poco pratico.

CONTROINDICAZIONI

• La 

spugna 

A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

non deve essere utilizzata nella sutura di incisioni cutanee, 

poiché potrebbe interferire con la rimarginazione dei lembi cutanei. Questo è dovuto alla semplice 

interposizione meccanica del collagene secco, non ad un’interferenza intrinseca con la rimarginazione 

della ferita.

•  È stato riferito che, se usati per colmare le porosità delle ossa spugnose, altri emostati di collagene 

possono ridurre sensibilmente la resistenza del legame degli adesivi al metilmetacrilato. Pertanto, non 

usare la spugna A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

 

su super

fi

 ci ossee a cui si intendono 

fi

 ssare materiali protesici 

mediante adesivi al metilmetacrilato.

AVVERTENZE

• La 

spugna 

A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

™ viene inattivata con la sterilizzazione in autoclave. 

• 

L’ossido di etilene reagisce con l’acido cloridrico legato, andando a formare cloridrina etilenica.

• 

Questo dispositivo è esclusivamente monouso. Il riutilizzo, il ritrattamento, la risterilizzazione 

o il riconfezionamento possono compromettere l’integrità strutturale e/o caratteristiche 

essenziali dei materiali e del design, indispensabili per garantire le prestazioni complessive 

del disposi tivo, e possono determinare un malfunzionamento del dispositivo, con possibile 

danno al paziente.

 

Il riutilizzo, il ritrattamento, la risterilizzazione o il riconfezionamento possono anche creare un 

rischio di contaminazione del dispositivo e/o causare un’infezione o un’infezione crociata al 

paziente, comprendente, senza limitazioni, la trasmissione di malattie infettive da un paziente 

ad un altro. La contaminazione del dispositivo può portare a danno, malattia o  decesso del 

paziente o dell’utilizzatore 

fi

 nale. Gettare eventuale prodotto aperto inutilizzato.

•  Come per qualunque sostanza estranea, l’uso della spugna  A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

™ in ferite 

contaminate può potenziare gli effetti dell’infezione.

• 

Non si deve usare la spugna  A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

™ in caso di emorragia arteriosa pompante. 

• 

Il prodotto non deve essere usato dove si sono accumulati sangue od altri 

fl

 uidi, o in casi in cui 

il punto di emorragia è sommerso, poiché potrebbe nascondere un punto di sanguinamento 

più profondo che può risultare in ematoma.

• 

La spugna  A

VITENE

™ U

LTRAFOAM

™ non agisce da tampone o tappo in un sito di sanguinamento 

e non chiuderà neanche una zona dove si sta accumulando sangue dietro ad un tampone.

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Summary of Contents for Avitene Ultrafoam

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