da
Genbestillings-
nummer
Størrelse
Beskrivelse
Enheder/
æske
1050020
12,5 cm
2
2 cm x 6,25 cm x 7 mm
3/4” x 2 1/2” x 1/4”
12
1050030
50 cm
2
8 cm x 6,25 cm x 1 cm
3 1/8” x 2 1/2” x 3/8”
6
1050040
100 cm
2
8 cm x 12,5 cm x 1 cm
3 1/8” x 5” x 3/8”
6
1050050
100 cm
2
(TYND)
8 cm x 12,5 cm x 3 mm
3 1/8” x 5” x 1/8”
6
Avitene, Bard, Davol, og Ultrafoam
er varemærker og/eller registrerede varemærker tilhørende
C. R. Bard, Inc. eller et tilknyttet selskab.
Copyright © 1998, 2004, 2009 - 2011 C. R. Bard, Inc. Alle rettigheder forbeholdes.
Bard Limited
Crawley, UK
RH11 9BP
Medicinsk service og support
Klinisk information
1-800-562-0027
Producent:
Davol Inc.
Datterselskab af C. R. Bard, Inc.
100 Crossings Boulevard
Warwick, RI 02886 USA
1-401-825-8300 • 1-800-556-6275
www.davol.com
FORHOLDSREGLER
• A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
svamp bør som andre kollagenhæmostatika ikke efterlades på in
fi
cerede
steder eller in
fi
cerede over
fl
ader.
• Som ved andre hæmostatika frarådes brug til personer med kendt overfølsomhed over for
materialer af bovin oprindelse.
• Evt.
overskydende
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™, som ikke fjernes under operationen, kan enten
vise sig som en (recidiverende) masse eller en (pladsoptagende) læsion, eller det kan føre til
en fremmedlegemereaktion, der kan vise sig med eller uden kliniske tegn og symptomer som
en recidiverende masse eller læsion eller postoperativ abscesdannelse efter billeddiagnostik.
Indledningsvis kan billeddiagnostik eventuelt ikke skelne. Fjernelse af overskydende materiale,
som helst skal foretages efter afslutning af den første procedure, fjerner som regel alle tegn og
symptomer.
• Mikro
fi
brillær kollagenhæmostat (MCH) indeholder et lavt, men detektérbart niveau af interkaleret
bovint serumprotein, som rent immunologisk reagerer som okseserumalbumin. Der er observeret
forøgelse af anti-BSA-titer efter behandling med MCH. Cirka to tredjedele af personer udviser
antistoftitre på grund af indtagelse af fødevareprodukter af bovin oprindelse. Intradermale
hudprøver har af og til vist en svag positiv reaktion på BSA eller MCH, men disse har ikke været
korreleret med IgG-titere til BSA. Test har ikke kunnet påvise nogen klinisk signi
fi
kant fremkaldelse
af antistoffer af IgG klassen mod BSA efter behandling med MCH.
• Ved placering i kaviteter eller lukkede rum skal der udvises forsigtighed for at undgå at pakke
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
svamp for meget, da det kan trykke mod omliggende strukturer.
•
Sikkerheden af dette produkt er ikke undersøgt hos børn og gravide kvinder. A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
svamp bør derfor kun anvendes efter en vurdering af, om de relative fordele og risici klart
retfærdiggør brugen af det.
BIVIRKNINGER
• De alvorligste bivirkninger, der er rapporteret, og som kan henføres til brugen af andre
kollagenprodukter, er potensering af infektion inklusive abscesdannelse, hæmatom, sårruptur og
mediastinitis.
• Andre rapporterede bivirkninger, som muligvis er relaterede, er adhærencedannelse, allergisk
reaktion, fremmedlegemereaktion og subgalealt serom (et enkelt tilfælde rapporteret) og øget
forekomst af dental alveolitis ved anvendelse til pakning af tandekstraktionshuler.
LEVERINGSFORM
A
VITENE
™ U
LTRAFOAM
™
svamp leveres sterilt og pyrogenfrit. Det garanteres, at dette produkt er sterilt,
med mindre folieposen er åbnet eller beskadiget.
Ved genbestilling,
ring til:
1-800-556-6275
PK3795633 BAW-8.indd 19
PK3795633 BAW-8.indd 19
9/7/2011 7:44:12 AM
9/7/2011 7:44:12 AM