127
126
PL
Mark IV Baby
Mark IV Adult
Obj
ę
to
ś
ć resuscytatora
ok. 487 ml
ok. 1596 ml
Obj
ę
to
ś
ć dostarczona przy
wentylacji jedną r
ę
ką*
300 ml
600 ml
Obj
ę
to
ś
ć wyrzutowa przy wentylacji
obur
ę
cznej*
1000 ml na sprawozdanie z
badania
Wymiary (długo
ś
ć x
ś
rednica)
ok. 265 x 85 mm
ok. 275 x 135 mm
Masa bez zbiornika tlenu i maski
ok. 190 g
ok. 415 g
System ograniczania ci
ś
nienia
4,0 kPa (40 cm H
2
O)
ok. 7,0 kPa (70 cm H
2
O)
Martwa przestrze
ń
oddechowa
≤ 5ml + 10 %
dostarczonej obj
ę
to
ś
ci
≤ 5ml + 10 % dostarczonej
obj
ę
to
ś
ci
Opór wdechowy
Maks. 0,24 kPa (2,4 cm
H
2
O) przy 5 l/min. i
maks. 0,39 kPa (3,9 cm
H
2
O) przy 50 l/min.
Maks. 0,29 kPa (2,9 cm H
2
O)
przy 50 l/min.
Opór wydechowy
Maks. 0,16 kPa (1,6 cm
H
2
O) przy 5l/min. i
maks. 0,45 kPa (4,5 cm
H
2
O) przy 50 l/min.
Maks. 0,27 kPa (2,7 cm H
2
O)
przy 50 l/min.
Obj
ę
to
ś
ć zbiornika
ok. 1500 ml (workowy)
ok. 100 ml (rurowy)
ok. 1500 ml
Złącze pacjenta
Zewn. 22 mm, m
ę
skie (ISO 5356-1)
Wew. 15 mm,
ż
e
ń
skie (ISO 5356-1)
Złącze wydechowe (do zaworu PEEP)
30 mm,
ż
e
ń
skie (ISO 5356-1)
Złącze portu manometru
Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Nieszczelno
ś
ć przy przepływie do
przodu/do tyłu
Niemierzalna
Temperatura robocza
od -18 °C do +50 °C (od -0,4 °F do 122 °F)
Temperatura przechowywania
Testowano w temperaturze -40 °C (-40°F) i +60 °C
(+140°F) zgodnie z normą EN ISO10651-4
Złącze wlotu tlenu
Zgodnie z normą PN-EN 13544-2
Długotrwałe magazynowanie
Przy dłu
ż
szym magazynowaniu resuscytator powinien
być szczelnie zapakowany. Nale
ż
y go przechowywać w
chłodnym miejscu, z dala od
ś
wiatła słonecznego.
Złącze wlotu do worka
Wew. 32 mm,
ż
e
ń
skie
(ISO 10651-4)
*Testowano zgodnie z normą EN ISO 10651-4
4. Zasada działania
Na ilustracji (1) przedstawiono przepływ mieszaniny gazów oddechowych do worka
i do oraz od pacjenta podczas r
ę
cznej obsługi resuscytatora. (a) Mark IV, (b) Mark IV
Baby z zamkni
ę
tym zbiornikiem, (c) Mark IV Baby z otwartym zbiornikiem.
Przepływ gazów jest podobny, gdy pacjent oddycha samodzielnie przez urządzenie.
Zespół zbiornika tlenu jest wyposa
ż
ony w dwa zawory
—
jeden z nich umo
ż
liwia
pobór powietrza atmosferycznego z otoczenia, gdy zbiornik jest pusty, a drugi
kieruje tlen na zewnątrz, gdy worek zbiornika jest pełny.
1.1 Nadwy
ż
ka tlenu, 1.2 Powietrze, 1.3 Wlot tlenu, 1.4 Pacjent, 1.5 Wydech,
1.6 Port manometru, 1.7 Zawór ograniczający ci
ś
nienie.
Podczas normalnej pracy worka rozciągliwo
ś
ć osłony zewn
ę
trznej ogranicza
automatycznie ci
ś
nienie wentylacji, jak podano w tabeli. To ograniczenie ci
ś
nienia
bez utraty obj
ę
to
ś
ci wyrzutowej jest unikatową cechą resuscytatorów Ambu Mark IV
i Mark IV Baby.
5. Instrukcja użycia
5.1. Resuscytator
Przygotowanie
- Zało
ż
yć mask
ę
i umie
ś
cić wszystkie elementy w plastikowym worku dostarczonym
z resuscytatorem.
- Zestawy przekazane do magazynu nale
ż
y sprawdzać pod kątem integralno
ś
ci w
odst
ę
pach czasu ustalonych w miejscowym protokole.
- Przed u
ż
yciem na pacjencie przeprowadzić krótki test poprawno
ś
ci działania
zgodnie z opisem w cz
ęś
ci 9.