TR
175
174
174
1. Kullanım amacı
Ambu Mark IV ve Ambu® Mark IV Baby, pulmoner solunum
i
ç
i
n planlanan yen
i
den
kullanılab
i
l
i
r b
i
r solunum alet
i
d
i
r.
Her vers
i
yonun uygulama kapsamı şöyled
i
r:
- Mark IV: Yet
i
şk
i
n ve 15 kg’dan (33 lbs.) ağır çocuklar.
- Mark IV Baby: Yen
i
doğanlar, bebekler ve ağırlığı 20kg’a (44 lbs.) kadar olan çocuklar
2. Uyarı ve ikaz bildirimleri
Bu uyarılara uyulmaması, yeters
i
z hasta vent
i
lasyonuyla veya ek
i
pmanın hasar
görmes
i
yle sonuçlanab
i
l
i
r.
UYARI
Oks
i
jen ek
i
pmanlarının yakınında yağ veya gres kullanılmamalıdır.
Oks
i
jen
i
n kullanıldığı yerlerde s
i
gara
i
çmey
i
n veya açık alev kaynakları kullanmayın;
yangın tehl
i
kes
i
doğar.
Med
i
kal ve meslek
i
değerlend
i
rmeler sonucu gerekl
i
görülmed
i
kçe, asla basınç
sınırlama valf
i
n
i
(mevcutsa) devre dışı bırakmayın. Yüksek vent
i
lasyon basınçları,
bazı hastalarda akc
i
ğer yırtılmasına neden olab
i
l
i
r. 10 kg’dan (22 lbs.) zayıf hastalar-
da, basınç sınırlama valf
i
devre dışı bırakıldığı takd
i
rde akc
i
ğer yırtılmasını önlemek
amacıyla vent
i
lasyon basıncını
i
zlemek
i
ç
i
n b
i
r manometre kullanılmalıdır.
Aksesuarlar eklenerek,
i
nsp
i
rasyon ve/veya eksp
i
rasyon d
i
renc
i
artırılab
i
l
i
r.
Yüksek solunum d
i
renc
i
hasta
i
ç
i
n zararlı olacak
i
se, aksesuar takmayın.
DIKKAT
ABD federal yasası, bu c
i
hazların satışının doktorlar tarafından veya doktorların
emr
i
i
le yapılmasını kısıtlar.
Sadece eğ
i
t
i
m almış personel tarafından kullanılmalıdır. Özell
i
kle de, yüz maskes
i
n
i
n
boşluk bırakmayacak kadar sıkı b
i
r şek
i
lde takılması konusunda mutlaka eğ
i
t
i
m ver
i
l-
mel
i
d
i
r. Bu personel
i
n bu kılavuzun
i
çer
i
ğ
i
konusunda b
i
lg
i
lend
i
r
i
ld
i
ğ
i
nden em
i
n olun.
Paketten çıkardıktan, tem
i
zled
i
kten, monte ett
i
kten sonra ve kullanmadan önce
mutlaka solunum alet
i
n
i
kontrol ed
i
n ve b
i
r fonks
i
yon test
i
yapın.
Aksesuarlar
i
le b
i
rl
i
kte solunum alet
i
ac
i
l durumlarda kullanılmak üzere hazır
tutuluyorsa, bütünlüğü sağlamak
i
ç
i
n düzenl
i
aralıklarla kontrol ed
i
lmel
i
d
i
r.
Vent
i
lasyon ver
i
m
i
n
i
tak
i
p etmek
i
ç
i
n mutlaka göğüs hareketler
i
n
i
i
zley
i
n ve
valften gelen hava üfleme ses
i
n
i
d
i
nley
i
n. Yeterl
i
vent
i
lasyon sağlanamıyorsa,
derhal sun
i
teneffüs uygulamasına geç
i
n.
Hava akışının yeters
i
z ya da kısıtlı olması ya da h
i
ç hava akışı olmaması vent
i
lasyon
yapılan hastada bey
i
n hasarına yol açab
i
l
i
r.
Solunum alet
i
n
i
zeh
i
rl
i
ya da tehl
i
kel
i
ortamlarda kullanmayın.
Balonun dış kapağını, hasta konnektörünü kapatarak ve balonu el
i
n
i
zle çok
fazla sıkarak dış örtüde yerel b
i
r ş
i
şk
i
nl
i
k görünecek şek
i
lde ş
i
ş
i
rmey
i
n; bu,
malzeme üzer
i
nde aşırı etk
i
oluşturur.
3. Özellikler
Ambu Mark IV ve Ambu Mark IV Baby solunum aletler
i
, EN ISO 10651-4 ürün
tekn
i
k standardına uygundur. Ambu Mark IV ve Ambu Mark IV Baby, Tıbb
i
C
i
hazlara
i
l
i
şk
i
n Konsey D
i
rekt
i
f
i
93/42/EEC
i
le uyumludur.