Ambu Mark IV Adult, Instructions For Use Manual

Page: 100 / 188

100
Mark IV Baby Mark IV Adult
Gaivinimo aparato tūris Apie 487 ml Apie 1596 ml
Suspaudimo viena ranka takto tūris* 300 ml 600 ml
Suspaudimo dviem rankomis
takto tūris*
1000 ml pagal bandymo
ataskaitą
Matmenys (ilgis x skersmuo) Apie 265 x 85 mm Apie 275 x 135 mm
Svoris be talpyklos ir kaukės Apie 190 g Apie 415 g
Slėgio ribojimo sistema 4,0 kPa (40 cm H
2
O) Apie 7,0 kPa (70 cm H
2
O)
Perteklinis tūris
≤ 5 ml + 10 % tiekiamo
tūrio
≤ 5 ml + 10 % tiekiamo tūrio
Į kvėpimo pasipriešinimas
Iki 0,24 kPa (2,4 cm H
2
O),
kai oro srautas 5 l/min., ir
iki 0,39 kPa (3,9 cm H
2
O),
kai oro srautas 50 l/min.
Iki 0,29 kPa (2,9 cm H
2
O),
kai oro srautas 50 l/min.
Iškvėpimo pasipriešinimas
Iki 0,16 kPa (1,6 cm H
2
O),
kai oro srautas 5 l/min., ir
iki 0,45 kPa (4,5 cm H
2
O),
kai oro srautas 50 l/min.
Iki 0,27 kPa (2,7 cm H
2
O),
kai oro srautas 50 l/min.
Talpyklos tūris
Apie 1500 ml (maišelis)
Apie 100 ml (vamzdelis)
Apie 1500 ml
Paciento jungtis
22 mm išorinis sriegis (ISO 5356-1)
15 mm vidinis sriegis (ISO 5356-1)
Iškvėpimo jungtis
(PEEP vožtuvui prijungti)
30 mm išorinis sriegis (ISO 5356-1)
Manometro jungtis Ø 4,2 +/- 0,1 mm
Nuotėkis į priek į ir atgal Neišmatuojamas
Darbinė temperatūra nuo -18 °C iki +50 °C (nuo -0,4 °F iki +122 °F)
Laikymo temperatūra
Išbandyta nuo - 40 °C (-40 °F) iki + 60 °C (+140 °F)
temperatūroje pagal EN ISO10651-4
O
2
į leidimo jungtis Pagal EN 13544-2
Ilgalaikis laikymas
Gaivinimo aparatą ilgą laiką reikia laikyti uždaroje
pakuotėje vėsioje ir nuo saulės apsaugotoje vietoje.
Pūslės į leidimo jungtis
32 mm vidinis sriegis
(ISO 10651-4)
* Išbandyta pagal EN ISO 10651-4
4. Veikimo principas

(1) paveiksle pavaizduota, kaip ventiliavimo dujų srauto mišiniai patenka į pūsl ę , į
pacientą ir išeina iš jo, naudojant gaivinimo aparatą rankiniu būdu. (a) „Mark IV“, (b)
„Mark IV Baby“ su uždara talpykla, (c) „Mark IV Baby“ su atvira talpykla.
Dujų srautas panašus į tą, kai pacientas savaime kvėpuoja per aparatą. O
2
talpykloje
į taisyti du vožtuvai: pro vieną jų į tuščią talpyklą į traukiamas aplinkos oras, o pro kitą
iš pilnos talpyklos pasišalina deguonies perteklius.
1.1 Perteklinis deguonis, 1.2 Oras, 1.3 Deguonies į leidimas, 1.4 Pacientas, 1.5
Iškvėpimas, 1.6 Manometro jungtis, 1.7 Slėg į ribojantis vožtuvas.
Normalaus pūslės darbo metu išorinio apmovo elastingumas automatiškai riboja
ventiliavimo slėg į , kaip nurodyta pateiktoje lentelėje. Toks slėgio ribojimas
neprarandant suspaudimo takto tūrio yra unikali „Ambu® Mark IV“ ir „Ambu® Mark IV
Baby“ gaivinimo aparatų savybė.
5. Naudojimo instrukcija
5.1. Gaivinimo aparatas
Paruošimas
- Pritvirtinkite veido kauk ę ir visas dalis į dėkite į plastikin į maišel į iš gaivinimo
aparato komplekto.
- Paruoštų naudoti ir sandėlyje laikomų rinkinių komplektacija turi būti tikrinama
pagal vietin ę tvarką nustatytais laiko tarpais.
- Prieš naudodami pacientui, atlikite trumpą aparato veikimo patikrinimą, kaip
aprašyta 9 skyriuje.
Naudojimas pacientui
- Išvalykite paciento burną ir kvėpavimo takus naudodami rekomenduojamus
būdus. Naudodami rekomenduojamus būdus pacientą tinkamai paguldykite,
atverdami jo kvėpavimo takus ir tvirtai prispausdami kauk ę prie veido. (

)