Acelity V.A.C.ULTA, Safety Information And Application Instructions

Page: 216 / 396

216
VARNINGAR FÖR V.A.C.ULTA™ THERAPY-SYSTEMET
Blödning: Oavsett om V.A.C.® Therapy eller V.A.C. VeraFlo™ Therapy används eller inte löper vissa
patienter hög risk att drabbas av blödningskomplikationer. Följande patienttyper löper en ökad
risk att drabbas av blödningar som, om dessa inte kan kontrolleras, kan vara livshotande.
•
Patienter med försvagade eller sköra blodkärl eller organ i eller runt såret på grund av, men inte
begränsat till:
•
suturering av blodkärl (kroppsegna anastomoser eller transplantat)/organ
•
infektion
•
trauma
•
strålning
•
patienter med otillräcklig sårhemostas
•
patienter som har behandlats med antikoagulantia eller trombocytaggregationshämmare
•
patienter med otillräcklig vävnadstäckning över kärlstrukturerna�
Om V.A.C.® Therapy eller V.A.C. VeraFlo™ Therapy ordineras patienter som löper en
ökad risk att drabbas av blödningskomplikationer bör de behandlas och övervakas i en
vårdmiljö som av behandlande läkare bedöms som lämplig.
Om en aktiv plötslig eller kraftig blödning uppstår under behandling med V.A.C.®
Therapy eller V.A.C. VeraFlo™ Therapy, eller om ljusrött blod finns i slangen eller i
behållaren ska terapin omedelbart avbrytas, förbandet lämnas som det är, åtgärder
för att stoppa blödningen vidtas och medicinsk hjälp omedelbart tillkallas. V.A.C.Ulta™
Therapy-enheten och -förbanden (både V.A.C.® Therapy och V.A.C. VeraFlo™ Therapy)
ska inte användas för att förebygga, minska eller stoppa vaskulär blödning.
•
Skydda kärl och organ: Alla exponerade eller ytliga kärl och organ i eller runt såret måste
täckas helt och skyddas innan V�A�C�® Therapy eller V�A�C� VeraFlo™ Therapy administreras�
Säkerställ alltid att V�A�C�® Foam-förbanden och V�A�C� VeraFlo™ Foam-förbanden inte kommer
i direkt kontakt med kärl och organ� Genom att använda ett tjockt skikt naturlig vävnad bör
ett mycket effektivt skydd uppnås� Om ett tjockt skikt av naturlig vävnad inte finns att tillgå,
eller av kirurgiska orsaker inte kan tillämpas, kan flera skikt av ett finmaskigt, ej vidhäftande
material övervägas som alternativ, i de fall där behandlande läkare bedömer att det skulle
utgöra en komplett skyddsbarriär� Om ett ej vidhäftande material används måste användningen
säkerställas så att dess skyddande placering bibehålls under hela behandlingen�
Inställningen av negativt tryck och det terapiläge som användes när behandlingen påbörjades
bör också beaktas�
Försiktighet bör iakttagas vid behandling av större sår som kan innehålla dolda kärl, vilket inte
alltid är uppenbart� Patienten bör stå under aktiv övervakning med tanke på eventuell blödning,
i en vårdmiljö som behandlande läkare bedömer som lämplig�