![Acelity V.A.C.ULTA Safety Information And Application Instructions Download Page 190](http://html2.mh-extra.com/html/acelity/v-a-c-ulta/v-a-c-ulta_safety-information-and-application-instructions_3939654190.webp)
190
Ikke-kliniske test under disse samme forhold medførte en temperaturstigning på <0,4 °C� Kvaliteten af
MR-billeder kan blive kompromitteret, hvis interesseområdet er i det samme område som eller relativt tæt
på det sted, hvor V�A�C� GranuFoam Silver® Forbindingen er anlagt�
Trykkammerbehandling (HBO):
Medbring ikke V�A�C�Ulta™ Terapienheden i et trykkammer�
V�A�C�Ulta™ Terapienheden er ikke fremstillet til brug i dette miljø
og skal anses for at være
brandfarlig
� Når V�A�C�Ulta™ Terapienheden er frakoblet, skal du enten (i) udskifte V�A�C�® Forbindingen
eller V�A�C� VeraFlo™ Terapiforbindingen med et andet materiale, der er kompatibelt med HBO under
trykkammerbehandlingen, eller (ii) tildække den åbne ende af V�A�C�® Slangen med tør gaze� Ved
trykkammerbehandling må V�A�C�® Slangen eller slangen til V�A�C� VeraFlo™ Terapi ikke være afklemt�
Lad aldrig en V�A�C�® Forbinding sidde uden aktiv brug af V�A�C�® Terapi i mere end to timer (se afsnittet
Fortsæt V.A.C.® Terapi
)�
BEMÆRK:
Hvis V.A.C. VeraFlo™ Terapi bruges, skal det kontrolleres, at
udskylningsvæske eller opløsninger til behandling er fjernet fra forbindingen før
undertryksbehandlingen standses.
YDERLIGERE ADVARSLER, DER GÆLDER FOR V.A.C. VERAFLO™ TERAPI
Opløsninger til topiske sår:
Opløsninger eller suspensioner til topiske sår kan trænge
ind i indre hulrum, hvis såret giver adgang til sådanne� De må ikke infunderes i sår
med u-undersøgte tunneller eller u-undersøgte undermineringer, da disse kan lede til
utilsigtede hulrum�
Pauser i undertryk:
Anvendelse af V�A�C� VeraFlo™ Terapi vil medføre pauser i
undertryksbehandlingen af sår, som ikke anbefales i forbindelse med sår, der kræver
kontinuerlig V�A�C�® Terapi� V�A�C� VeraFlo™ Terapi må ikke anvendes over ustabile strukturer,
som f�eks� en ustabil brystkasse eller ikke-intakt fascie, på patienter med øget risiko for
blødning, på stærkt ekssuderende sår, på hudflapper og hudtransplantater eller på sår
med akutte enteriske fistler�
Kunstigt dyrket væv:
V�A�C� VeraFlo™ Terapi er ikke beregnet til brug sammen kunstigt
dyrket cellulært eller acellulært væv�
Hæmostase:
Patienter med besværlig eller skrøbelig sårhæmostase har øget risiko for
blødning i tilknytning til V�A�C� VeraFlo™ Terapi, pga� muligheden for sprængning af koagler
eller fortynding af koagulationsfaktorer� V�A�C� VeraFlo™ Terapi må ikke anvendes på steder
i sårbunden, hvor der har været anvendt hæmostatiske produkter�
FORHOLDSREGLER I FORBINDELSE MED V.A.C.ULTA™ TERAPISYSTEM
Standardforholdsregler:
Med henblik på at mindske risikoen for overførsel af blodbårne patogener skal
der for alle patienter, uanset diagnose eller formodet infektionstilstand, anvendes standardforholdsregler
for at forhindre infektion i henhold til hospitalets protokoller� Udover handsker anvendes kittel og
beskyttelsesbriller, hvis der er risiko for udsættelse for legemsvæsker�
Summary of Contents for V.A.C.ULTA
Page 2: ...EN...
Page 29: ...29...
Page 32: ...DE...
Page 59: ...59...
Page 62: ...62 NL...
Page 89: ...89...
Page 92: ...FR...
Page 119: ...119...
Page 122: ...IT...
Page 149: ...149...
Page 152: ...ES...
Page 179: ...179...
Page 182: ...DA...
Page 209: ...209...
Page 212: ...SV...
Page 239: ...239...
Page 242: ...PT BR...
Page 269: ...269...
Page 272: ...TR...
Page 299: ...299...
Page 301: ...EL V A C ULTA V A C ULTA V A C VERAFLO V A C Ulta KCI Rx Only...
Page 302: ...EL...
Page 307: ...307 V A C V A C VeraFlo V A C VeraFlo V A C V A C VeraFlo 1000 mL 1000 mL...
Page 317: ...317 3M Cavilon 3M Cavilon 3M Cavilon V A C Advanced 3M Cavilon 5 6 7...
Page 326: ...326 V A C VERAFLO 1 2 25 mmHg 30 5 cm 2 5 cm 3 cm 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38...
Page 328: ...328 V A C VERAFLO 1 V A C VeraFlo 2 V A C VeraT R A C 39 39...
Page 329: ...329...
Page 332: ...FI...
Page 359: ...359...
Page 362: ...362 NO...
Page 389: ...389...
Page 395: ...395...