Teleflex ARROW GlideThru, Руководство пользователя

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Glossaire des symboles : les symboles sont conformes à la norme ISO 15223-1.
Certains symboles peuvent ne pas s’appliquer à ce produit. Consulter l’étiquetage du produit pour connaître les symboles qui s’appliquent spécifiquement à
ce produit.
Mise en garde
Dispositif
médical
Consulter le
mode d’emploi
Ne pas réutiliser Ne pas restériliser
Stérilisé à l’oxyde
d’éthylène
Système de barrière stérile unique
avec conditionnement de protection
intérieur
Système de
barrière stérile
unique
Conserver à l’abri
du rayonnement
solaire
Conserver
au sec
Ne pas utiliser si
l’emballage est
endommagé
Produit fabriqué
sans latex de
caoutchouc naturel
Référence Numéro de lot Utiliser jusqu’au Fabricant
Date de
fabrication
Importateur
Pour un patient/utilisateur/tiers dans l’Union européenne et les pays avec un régime de
réglementation identique (Règlement 2017/745/EU relatif aux dispositifs médicaux) ; si,
pendant l’utilisation de ce dispositif ou du fait de son utilisation, un incident grave venait
à se produire, merci de le signaler au fabricant et/ou à son mandataire et à l’autorité
nationale. Les contacts des autorités nationales compétentes (points de contact de
vigilance) ainsi que des informations plus détaillées sont disponibles sur le site suivant de la
Commission européenne : https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical‑devices/
contacts_en
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