Tumark
®
MRI
64/72
DA - DANSK
30°C
5°C
Oplysninger om MRI-sikkerhed:
Tumark® MRI
er betinget MR-sikker. En patient kan sikkert underkastes en MR-procedure med brug af
leveringssystemet (kanyle med håndtag) og markøren under følgende betingelser:
betinget
MR sikker
Statisk magnetfelt på 1,5 Tesla og 3,0 Tesla med
teoretisk estimeret maksimal - gennemsnitlig helkropsbaseret - specifik absorptionshastighed
(helkropsbaseret SAR) på 2 W/kg ved 20 minutters scanningsvarighed.
Der blev udført ikke-klinisk afprøvning på følgende systemer:
3 Tesla Siemens Magnetom Trio (Siemens Medical, Erlangen, Tyskland) MRI med Numaris 4-software, syngo
MR (version "B15, N4_VB15A_LATEST_20070519_P12"),
1,5 Tesla Siemens Magnetom Avanto (Siemens Medical, Erlangen, Tyskland) MRI med software Numaris 4,
syngo MR (version "B13, N4_VB13A_LATEST_20060607_P29").
Efter 20 minutters kontinuerlig scanning under de ovenfor beskrevne scanningsbetingelser forventes
Tumark® MRI
at give følgende maksimale RF-inducerede temperaturstigning:
•
Anvendelsessystem ved 1,5 Tesla: 1,41 °C (2 W/kg SAR)
•
Anvendelsessystem ved 3,0 Tesla: 1,07 °C (2 W/kg SAR)
•
Clipmarkør ved 1,5 Tesla: <1,0 °C (2 W/kg SAR)
•
Clipmarkør ved 3,0 Tesla: <1,0 °C (2 W/kg SAR).
Under de ovenfor definerede scanningsbetingelser forventes
Tumark® MRI
maksimalt at producere følgende
billedartefakter:
Anvendelsessystem ved 1,5 Tesla: 13,4 mm spin-ekkosekvens, 8,9 mm gradient-ekkosekvens.
Anvendelsessystem ved 3,0 Tesla: 52,1 mm spin-ekkosekvens, 47,8 mm gradient-ekkosekvens
Clipmarkør ved 1,5 Tesla: 7,1 mm spin-ekkosekvens, 6,5 mm gradient-ekkosekvens
Clipmarkør ved 3,0 Tesla: 9,0 mm spin-ekkosekvens, 6,5 mm gradient-ekkosekvens.
Clip-markørimplantater bør ikke underkastes ikke-standardiserede MRI-procedurer, som ikke er anført i
denne brugsanvisning, da de IKKE ER BLEVET TESTET til dette formål.
Produktbeskrivelse:
Tumark® MRI
er en steril engangsanordning til engangsbrug, der omfatter en ikke-absorberbar nikkel-titan
clipmarkør (1), en positioneringskanyle (2) og et plastikhåndtag. Clipmarkøren sidder i kanylen som leveret. Kanylen
har en skrå spids til indføring og 1 cm intervalmarkeringer til måling af indføringsdybden. Efter at have fjernet
fikseringsklemmen skubbes skyderen (3) på plastikhåndtaget fremad med den ene hånd for at indsætte
clipmarkøren (4).
Skematisk diagram
Dimensioner: Clipmarkør
Beskrivelse af anvendelsen:
1. Før du åbner emballagen, skal du sikre dig, at den ikke er blevet åbnet eller beskadiget, og at udløbsdatoen
ikke er overskredet.
2. Desinficer punkturstedet og tildæk om nødvendigt det omkringliggende område med sterilt væv.
3. Lokaliser målområdet ved hjælp af et egnet MRI-billeddannelsessystem.
4. Åbn emballagen og fjern produktet.
5. Fjern fikseringsclipsen (4) fra håndtaget, og træk beskyttelsesrøret af kanyletilbehøret med en drejende
bevægelse.
6. Punkter målområdet med kanylen (2), og før kanylen ind i vævet. Markeringerne på kanylen kan bruges til at
aflæse punkteringsdybden, når du placerer kanylespidsen.
1
2
4
3