Tumark
®
MRI
42/72
LV - LATVISKI
30°C
5°C
L V - L A T V I S K I
Pirms lietošanas uzmanīgi izlasīt
Uzglabāt līdz iepakojuma izlietošanai
Svarīgs norādījums
Pirms
Tumark
®
MRI
l
ietošanas uzmanīgi izlasiet šo lietošanas instrukciju. Nevērība, pirms
Tumark
®
MRI
lietošanas
pilnībā neizlasot šo lietošanas instrukciju un neiepazīstoties ar lietošanas norādījumiem, var radīt riskus un izraisīt
smagus vai dzīvībai bīstamus savainojumus pacientiem vai šī produkta lietotājam, kā arī šī produkta bojājumus vai
darbības traucējumus.
etošanas mērķis un indikācijas
Tumark
®
MRI
paredzēts perkutānai mīksto audu, piemēram, krūts audu, marķēšanai.
Piemērošanas jomu skaitā ir audu veidojumu marķēšana pirms ķīmijterapijas vai tās laikā, biopsijas ņemšanas
vietas marķēšana vai izoperēta audzēja vietas marķēšana, kā arī marķēšana, lai nodrošinātu labāku orientāciju
apstarošanas plānošanai.
Toir paredzēts izmantošanai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) procedūrās.
Kontrindikācijas
●
Tumark
®
MRI
paredzēts tikai iepriekš nosauktajām indikācijām.
●
Tumark
®
MRI
lietošana ir kontridicēta pacientiem ar smagu niķeļa alerģiju.
Drošuma un klīniskās veiktspējas kopsavilkums saskaņā ar Regulas 2017/745 32. pantu attiecībā uz
implantējamām ierīcēm atrodams vietnē www.somatex.de.
Brīdinājuma norādījumi
●
Tumark
®
MRI
izmantošanu drīkst veikt tikai ārsti ar atbilstošām zināšanām, pieredzi un apmācību perkutānā
mīksto audu marķēšanā.
●
Tumark
®
MRI
drīkst izmantot magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) procedūrās tikai kvalificēti ārsti ar
specializētām zināšanām, pieredzi un apmācību MRI jomā.
●
Šajā lietošanas instrukcijā nav ķirurģisku procedūru aprakstu vai instrukciju. Ārstējošā ārsta pienākums ir
novērtēt veikto ārstēšanu un šī produkta lietošanas piemērotību un noteikt katram pacientam izmantojamo
metodi.
●
Implantējot elastīgo marķieri krūts implanta tuvumā, jārīkojas piesardzīgi, lai nepieļautu krūts implanta kapsulas
punkciju.
●
Tumark
®
MRI
drīkst izmantot tikai pirms derīguma termiņa beigām un tikai tad, ja iepakojums ir neatvērts un
nebojāts! Produkta sterilitāti var garantēt tikai tad, ja ir izpildīti šie nosacījumi. Gadījumā, ja iepakojums ir bojāts
vai atvērts jau pirms izmantošanas, produktu nedrīkst izmantot, un ir jāsazinās ar tā ražotāju SOMATEX.
●
Šis produkts paredzēts tikai vienreizējai lietošanai. NELIETOT atkārtoti un atkārtoti nesterilizēt!
●
atetras izmantošanas gadījumā iepriekš jāpārbauda saderība ar
Tumark
®
MRI
. Šādā gadījumā
Tumark
®
MRI
kanulas noslīpētajai atverei jāatrodas pilnībā aiz katetras, un lietotājam jāspēj novērtēt izvirzījuma attālumu aiz
katetras, lai varētu droši pielietotelastīgo marķieri un neievietotu to pārāk dziļiaudos.
●
Jāņem vērā, ka attēla artefakta lielums ir atkarīgs no secības un orientācijas pret B
0
magnētisko lauku. Tāpēc
faktiskā kanulas smailes pozīcija var atšķirties no artefakta smailes pozīcijas.
Drošības norādījumi
●
Tumark
®
MRI
elastīgais marķieris veidots no niķeļa-titāna sakausējuma (nitinola), tāpēc šis produkts ir
kontridicēts pacientiem ar smagu niķeļa alerģiju.
●
Bīdelementam kanulas pozicionēšanas laikā jāpaliek atpakaļ atbīdītā stāvoklī.
●
Lai novietotu elastīgo marķieri, bīdelements jāizbīda līdz galam uz priekšu.
●
Kanulas asās smailes dēļ pastāv savainošanās risks — izņemiet kanulu no iepakojuma ar īpašu piesardzību.
●
Ņemiet vērā elastīgā marķiera izmērus attiecībā pret marķējamā audu veidojuma lielumu (skat. sadaļu
„Produkta apraksts“).
●
Retos g
adījumos elastīgā marķiera izplešanās var notikt novēloti. Redzamība ultraskaņā līdz pilnīgas izplešanās
brīdim var būt ierobežota.
Informācija par izmantotajiem materiāliem
●
Implantējamais elastīgais marķieris veidots no niķeļa-titāna sakausējuma (nitinola).
●
Kanula veidota no kobalta-
hroma sakausējuma.