Tumark
®
MRI
39/72
HU - MAGYAR
30°C
5°C
H U - M A G Y A R
Használat előtt figyelmesen olvassa el
A csomag felhasználásáig őrizze meg
Fontos megjegyzés:
A
Tumark
®
MRI
használata előtt figyelmesen olvassa el ezt a használati utasítást. Az utasítások figyelmen kívül
hagyása a beteggel vagy felhasználóval kapcsolatos súlyos, akár életveszélyes személyi sérüléseket
eredményezhet, továbbá az eszköz károsodását vagy meghibásodását okozhatja.
Rendeltetés, alkalmazási területek:
A
Tumark
®
MRI
a lágyszövetek, például mellszövet perkután jelölésére szolgál.
Alkalmazható kemoterápiás kez
elés megkezdése előtt vagy annak során az elváltozás helyének meghatározására,
a szövettani mintavétel vagy az eltávolított daganat helyének megjelölésére, valamint sugárterápia megkezdése
előtt.
Ellenjavallat:
A
Tumark
®
MRI
kizárólag a fent felsorolt indikációkat szolgálja.
A
Tumark
®
MRI
alkalmazása ellenjavallt súlyos nikkelallergiában szenvedő betegeknél.
Rövid összefoglaló a a beültethető eszközök biztonságosságáról és klinikai teljesítményéről a 2017/745
rendelet 32. cikke szerint a www.somatex.de
címen elérhető
.
Figyelmeztetések:
A
Tumark
®
MRI
eszközt csak olyan szakképzett orvosok használhatják, akik megfelelő ismeretekkel,
tapasztalattal és képzettséggel rendelkeznek a perkután lágyszöveti jelölés terén.
A
Tumark
®
MRI
eszközt csak a mágneses rezonanciás képalkotó eljárások (MRI) területén szakképzett, jártas
és tapasztalt orvosok használhatják.
Ez a használati utasítás nem tartalmaz műtéti eljárásokra vonatkozó leírásokat vagy utasításokat. A kezelőorvos
felelőssége, hogy értékelje az adott kezelés és a termék alkalmazásának megfelelőségét, és meghatározza az
egyes betegeknél alkalmazandó módszert.
Körültekintően járjon el, amikor a klipjelölőt a mellimplantátum közelébe ülteti, nehogy átlyukassza az
implantátum tokját.
A
Tumark
®
MRI
csak a lejárati idő előtt használható fel, és csak akkor, ha a csomagolás bontatlan és sértetlen!
Csak akkor garantálható a termék sterilitása, ha ezek a kritériumok teljesülnek. Ha a csomagolás sérült vagy
már használat előtt felbontották, ne használja a terméket, és lépjen kapcsolatba a forgalmazóval vagy a gyártó
SOMATEX-szel.
A termék csak egyszeri használatra készült: NEM szabad újrafelhasználni vagy újra sterilizálni!
Bevezető hüvely alkalmazása esetén előzetesen ellenőrizni kell a
Tumark
®
MRI
-vel való kompatibilitást.
A
Tumark
®
MRI
kanül csiszolt, leszűkített hegyének teljesen ki kell nyúlnia a hüvelyből, és a felhasználónak meg
kell tudnia becsülni ezt a kinyúlást ahhoz, hogy a klipjelölőt biztonságosan fel tudja helyezni, és ne helyezze túl
mélyen a szövetbe.
Felhívjuk a figyelmét, hogy a képi műtárgy mérete függ a szekvenciától illetve a B
0
mágneses mező irányától.
Ezért a kanül hegyének valós helyzete eltérhet a műtárgy hegyének pozíciójától.
Biztonsági utasítások:
A
Tumark
®
MRI
jelölő klipje nikkel-titán ötvözetből (nitinol) készül, ezért a termék ellenjavallt súlyos
nikkelallergiában szenvedő betegeknél.
A tolónak behúzott helyzetben kell maradnia a kanül elhelyezése közben.
A jelölő klip elhelyezéséhez a tolót addig kell előretolni, ameddig csak lehet.
A kanül éles hegye sérülésveszélyt jelent: A kanült különös gondossággal csomagolja ki.
A jelölő klip kiválasztásakor figyeljen arra, hogy az méreteiben arányos legyen a megjelölendő területtel (lásd a
T
ermékleírás című részt).
Ritká
n előfordulhat, hogy a jelölő klip késve bomlik ki. Az ultrahang alatt korlátozott lehet a láthatóság a jelölő
klip teljes kibomlásáig.
A felhasznált alapanyagokra vonatkozó adatok:
A beültethető jelölő klip nikkel-titán ötvözetből (nitinol) készül.
A kanül kobalt-
króm ötvözetből készül.