Tumark
®
MRI
61/72
SV - SVENSKA
30°C
5°C
MRT-säkerhetsinformation:
Tumark
®
MRI
är villkorligt MRT-säker. En patient kan säkert genomgå en MRT-behandling med
applikationssystemet (kanyl med handtag) och markören under följande förhållanden:
villkorligt
MRT-säker
Statiskt magnetfält på
1,5 tesla
och
3,0 tesla
med
Teoretiskt uppskattad maximal
– medelvärde över hela kroppen – specifik absorptionshastighet
(genomsnittligt SAR för hela kroppen) på 2 W/kg med en skanningstid på 20 minuter.
De icke-kliniska testerna utfördes på följande system:
3 tesla Siemens Magnetom Trio (Siemens Medical, Erlangen, Tyskland) MRT med Numaris 4-programvara,
syngo MR (version “B15, N4_VB15A_LATEST_20070519_P12”),
1,5 tesla Siemens Magnetom Avanto (Siemens Medical, Erlangen, Tyskland) MRT med Numaris 4-
programvara, syngo MR (version "B13, N4_VB13A_LATEST_20060607_P29").
Under de ovan angivna skanningsförhållandena förväntas det att
Tumark
®
MRI
genererar följande maximala HF-
relaterade temperaturökning efter 20 minuters kontinuerlig skanning:
Applikationssystem vid 1,5 tesla: 1,41 °C (2 W/kg SAR)
Applikationssystem vid 3,0 tesla: 1,07 °C (2 W/kg SAR)
Klämmarkör vid 1,5 tesla: <1,0 °C (2 W/kg SAR)
Klämmarkör vid 3,0 tesla: <1,0 °C (2 W/kg SAR).
Under de ovan angivna skanningsförhållandena förväntas det att
Tumark
®
MRI
maximalt genererar följande
bildartefakter:
Applikationssystem vid 1,5 tesla: 13,4 mm spinnekosekvens, 8,9 mm gradientekosekvens
Applikationssystem vid 3,0 tesla: 52,1 mm spinnekosekvens, 47,8 mm gradientekosekvens
Klämmarkör vid 1,5 tesla: 7,1 mm spinnekosekvens, 6,5 mm gradientekosekvens
Klämmarkör vid 3,0 tesla: 9,0 mm spinnekosekvens, 6,5 mm gradientekosekvens.
Klämmarkörimplantat får inte utsättas för okonventionella, icke-standardiserade MRT-procedurer som inte
anges i denna bipacksedel, eftersom de INTE har testats för dem.
Produktbeskrivning:
Tumark
®
MRI
är en steril engångsprodukt och består av en icke-resorberbar nickel-titan-klämmarkör (1), en kanyl
(2) för placering och ett plasthandtag. Vid leverans sitter klämmarkören inuti kanylen. Kanylen har en vinklad fas
för insättning och markeringar på ett avstånd av 1 cm för att mäta penetrationsdjupet. Klämmarkören kan placeras
med en hand genom att skjuta sliden (3) på plasthandtaget framåt efter att fästklämman (4) har avlägsnats.
Schematisk avbildning
Mått: klämmarkör
Användningsbeskrivning:
1. Innan förpackningen öppnas, se till att den inte öppnats eller skadats och att utgångsdatumet inte har passerat.
2. Desinficera punkteringsområdet och täck vid behov omkringliggande ytor med sterila dukar.
3. Använd ett lämpligt MRT-bildsystem för att lokalisera målområdet.
4. Öppna förpackningen och ta ut produkten.
5. Avlägsna fästklämman (4) från handtaget och dra bort skyddsröret från kanylens hals med en vridning.
6. Punktera målområdet med kanylen (2) och för in kanylen i vävnaden. Punkteringsdjupet vid positioneringen av
kanylspetsen kan avläsas från markeringarna på kanylen.
7. Kontrollera kanylspetsens läge med ett lämpligt MRT-bildsystem och korrigera vid behov.
8. Placera klämmarkören (1) genom att skjuta sliden (3) framåt så långt det går.
9. Kontrollera och dokumentera klämmarkörens position (1).
10. Avlägsna kanylen (2).
11. Vårda såret.
1
2
4
3